4-溴-2-(甲氨基)苯甲酸 | 861526-61-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-(甲氨基)苯甲酸
• 中文别名: 4-溴-2-甲基氨基-苯甲酸
• 英文名称: 4-bromo-2-(methylamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-bromo-N-methylanthranilic acid；4-bromo-2-methylamino-benzoic acid；4-Brom-2-methylamino-benzoesaeure；N-Methyl-4-brom-anthranilsaeure；4-bromo-2-methylaminobenzoic acid
• CAS: 861526-61-6
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: TYGBJEHMJNCALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(甲氨基)苯甲酸 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 生成 acetic acid-(6-bromo-1-methyl-indol-3-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Ettinger; Friedlaender, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲酸 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到4-溴-2-(甲氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63167

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2013147711A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• Cyanopyrrole-containing cyclic carbamate and thiocarbamate biaryls and methods for preparing the same
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20050239779A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods for preparing cyclic carbamates and thiocarbamates containing cyanopyrrole moieties and of the formula are provided. Z are the same or different and are H, optionally substituted C 1 to C 6 alkyl, or COR A ; R A is H, optionally substituted C 1 to C 6 alkyl, optionally substituted C 1 to C 6 alkoxy, or optionally substituted C 1 to C 6 aminoalkyl; Q are the same or different and are H, OH, NH 2 , CN, halogen, optionally substituted C 1 to C 6 alkyl, optionally substituted C 2 to C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 to C 6 alkynyl, optionally substituted C 1 to C 6 alkoxy, optionally substituted C 1 to C 6 aminoalkyl, or COR B ; and R B is H, optionally substituted C 1 to C 6 alkyl, optionally substituted C 1 to C 6 alkoxy, or optionally substituted C 1 to C 6 aminoalkyl. Compounds including 2-amino-5-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl) benzoic acid methyl ester, 5-[4-amino-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile, and 2-amino-5-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenyl-ethanone, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and the uses thereof are also provided.

  提供了制备含有氰基吡咯基团的环状碳酸酯和硫代碳酸酯的方法，其化学式如下：Z相同或不同，可以是氢、可选取代的C1到C6烷基或COR A；RA可以是氢、可选取代的C1到C6烷基、可选取代的C1到C6烷氧基或可选取代的C1到C6氨基烷基；Q相同或不同，可以是氢、羟基、氨基、氰基、卤素、可选取代的C1到C6烷基、可选取代的C2到C6烯基、可选取代的C1到C6炔基、可选取代的C1到C6烷氧基、可选取代的C1到C6氨基烷基或COR B；RB可以是氢、可选取代的C1到C6烷基、可选取代的C1到C6烷氧基或可选取代的C1到C6氨基烷基。还提供了包括2-氨基-5-(5-氰基-1-甲基-1H-吡咯-2-基)苯甲酸甲酯、5-[4-氨基-3-(1-羟基-1-甲基-乙基)-苯基]-1-甲基-1H-吡咯-2-碳氰、以及2-氨基-5-(5-氰基-1-甲基-1H-吡咯-2-基)-苯乙酮或其药学上可接受的盐，以及其用途。
• 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridnes
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20090233955A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

  本文描述了用作SGK-1激酶抑制剂的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物和其制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。
• 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridines
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20120238588A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine which are useful as SGK-1 kinase inhibitors are described herein. The invention described herein also describes pharmaceutical compositions containing derivatives of pyrrolo[2,3-b]pyridine and methods of using pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases mediated by SGK-1.

  本文描述了作为SGK-1激酶抑制剂有用的吡咯[2,3-b]吡啶衍生物。本发明还描述了含有吡咯[2,3-b]吡啶衍生物的制药组合物以及使用吡咯[2,3-b]吡啶衍生物和制药组合物治疗由SGK-1介导的疾病的方法。