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4-溴-2-(甲硫基)吡啶 | 769163-30-6

中文名称
4-溴-2-(甲硫基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-methylthio-4-bromopyridine
英文别名
4-bromo-2-(methylthio)pyridine;4-Bromo-2-(methylsulfanyl)pyridine;4-bromo-2-methylsulfanylpyridine
4-溴-2-(甲硫基)吡啶化学式
CAS
769163-30-6
化学式
C6H6BrNS
mdl
——
分子量
204.09
InChiKey
SZHVGJPPMGZGNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-2-(甲硫基)吡啶碘苯二乙酸 、 ammonium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 racemic (4-bromopyridin-2-yl)(imino)(methyl)-16-sulfanone
    参考文献:
    名称:
    WO2024126648A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-oneN,N-二甲基甲酰胺三溴化磷 、 ammonium acetate 作用下, 反应 0.5h, 以53.4%的产率得到4-溴-2-(甲硫基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    通过无环乙烯酮-S,S-缩醛的 Vilsmeier-Haack 反应一锅法合成取代吡啶
    摘要:
    已经开发出通过 Vilsmeier-Haack 反应从含有 α-乙酰基、α-乙烯基或 α-乙炔基的无环烯酮-S,S-缩醛一锅法合成取代吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829547
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文献信息

  • WO2008/49047
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2074098A2
    公开(公告)日:2009-07-01
  • [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008049047A2
    公开(公告)日:2008-04-24
    [EN] This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.
    [FR] La présente invention concerne de manière générale des modulateurs à base de quinoléine des récepteurs X du foie (LXR) et des procédés associés.
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