2-methylthio-4-phenoxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylthio-4-phenoxypyrimidine
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-phenoxypyrimidine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: LEXAOEXBTWFQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-phenoxypyrimidine 、 sodium sulfite 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-methanesulphonyl-4-phenoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  具有以下化学式(I)的化合物：##STR1## 其中K、L和M中的任意两个是氮，另一个是CE；X和Y独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、C.sub.2-4炔氧基、苯基、苄氧基、氰基、异氰基、异硫氰酸基、硝基、NR.sup.1 R.sup.2、NR.sup.1 OR.sup.2、N.sub.3、NHCOR.sup.1、NR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2、NHCONR.sup.1 R.sup.2、N.dbd.CHNR.sup.1 R.sup.2、NHSO.sub.2 R.sup.1、OR.sup.1、OCOR.sup.1、OSO.sub.2 R.sup.1、SR.sup.1、SOR.sup.1、SO.sub.2 R.sup.1、SO.sub.2 OR.sup.1、SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2、COR.sup.1、CR.sup.1 .dbd.NOR.sup.2、CHR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2、CO.sub.2 R.sup.1、CONR.sup.1 R.sup.2、CSNR.sup.1 R.sup.2、CH.sub.3 O.sub.2 C.C:CH.OCH.sub.3、1-(咪唑-1-基)乙烯基、含有一个、两个或三个氮杂原子的5元杂环、或含有一个或两个氧或硫杂原子的5-或6元杂环，可选地含有一个氮杂原子和可选地一个或两个氧代或硫代取代基；或当X和Y在对位时结合形成一个含有一个或两个氧、硫或氮原子或一个、两个或三个氮原子的5-或6元脂环或芳香环；A、B、D、E、G、U和V独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、氰基、硝基或三氟甲基；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或苯基；上述任何化合物的脂肪基可选地用一个或多个卤素、氰基、OR.sup.1、SR.sup.1、NR.sup.1 R.sup.2、SiR.sup.1.sub.3或OCOR.sup.1取代，上述任何化合物的苯基可选地用一个或多个卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或氰基取代。这些化合物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US05145856A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯嘧啶 、 苯酚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到2-methylthio-4-phenoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  具有以下化学式(I)的化合物：##STR1## 其中K、L和M中的任意两个是氮，另一个是CE；X和Y独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、C.sub.2-4炔氧基、苯基、苄氧基、氰基、异氰基、异硫氰酸基、硝基、NR.sup.1 R.sup.2、NR.sup.1 OR.sup.2、N.sub.3、NHCOR.sup.1、NR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2、NHCONR.sup.1 R.sup.2、N.dbd.CHNR.sup.1 R.sup.2、NHSO.sub.2 R.sup.1、OR.sup.1、OCOR.sup.1、OSO.sub.2 R.sup.1、SR.sup.1、SOR.sup.1、SO.sub.2 R.sup.1、SO.sub.2 OR.sup.1、SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2、COR.sup.1、CR.sup.1 .dbd.NOR.sup.2、CHR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2、CO.sub.2 R.sup.1、CONR.sup.1 R.sup.2、CSNR.sup.1 R.sup.2、CH.sub.3 O.sub.2 C.C:CH.OCH.sub.3、1-(咪唑-1-基)乙烯基、含有一个、两个或三个氮杂原子的5元杂环、或含有一个或两个氧或硫杂原子的5-或6元杂环，可选地含有一个氮杂原子和可选地一个或两个氧代或硫代取代基；或当X和Y在对位时结合形成一个含有一个或两个氧、硫或氮原子或一个、两个或三个氮原子的5-或6元脂环或芳香环；A、B、D、E、G、U和V独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、氰基、硝基或三氟甲基；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或苯基；上述任何化合物的脂肪基可选地用一个或多个卤素、氰基、OR.sup.1、SR.sup.1、NR.sup.1 R.sup.2、SiR.sup.1.sub.3或OCOR.sup.1取代，上述任何化合物的苯基可选地用一个或多个卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或氰基取代。这些化合物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US05145856A1

文献信息

• Fungicidal compositions and methods of use employing pyrimidine
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05468747A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  Compounds having the formula (I): ##STR1## in which any two of K, L and M are nitrogen and the other is CE; X and Y are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, C.sub.2-4 alkynyloxy, phenyl, benzyloxy, cyano, isocyano, isothiocyanato, nitro, NR.sup.1 R.sup.2, NR.sup.1 OR.sup.2,N.sub.3, NHCOR.sup.1, NR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2, NHCONR.sup.1 R.sup.2, N.dbd.CHNR.sup.1 R.sup.2, NHSO.sub.2 R.sup.1, OR.sup.1, OCOR.sup.1, OSO.sub.2 R.sup.1, SR.sup.1, SOR.sup.1, SO.sub.2 R.sup.1, SO.sub.2 OR.sup.1, SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2, COR.sup.1, CR.sup.1 .dbd.NOR.sup.2, CHR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2, CO.sub.2 R.sup.1, CONR.sup.1 R.sup.2, CSNR.sup.1 R.sup.2, CH.sub.3 O.sub.2 C.C:CH.OCH.sub.3, 1-(imidazol-1-yl)vinyl, a 5-membered heterocyclic ring containing one, two or three nitrogen heteroatoms, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or two oxygen or sulphur hetero-atoms, optionally a nitrogen heteroatom and optionally one or two oxo or thioxo substituents; or X and Y, when ortho to one another, join to form a 5- or 6-membered aliphatic or aromatic ring optionally containing one or two oxygen, sulphur or nitrogen atoms or one, two or three nitrogen atoms; A, B, D, E, G, U and V are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl C.sub.1-4 alkoxy, cyano, nitro or trifluoromethyl; and R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or phenyl; the aliphatic moieties of any of theforegoing being optionally substituted with one or more of halogen, cyano, OR.sup.1, SR.sup.1, NR.sup.1 R.sup.2, SiR.sup.1.sub.3 or OCOR.sup.1 and the phenyl moieties of any of the foregoing being optionally substituted with one or more of halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or cyano. The compounds are useful as fungicides.

  具有公式（I）的化合物：##STR1## 其中K，L和M中的任意两个为氮，另一个为CE; X和Y独立地为氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.2-4炔基，C.sub.2-4炔氧基，苯基，苄氧基，氰基，异氰基，异硫氰酸酯基，硝基，NR.sup.1 R.sup.2，NR.sup.1 OR.sup.2，N.sub.3，NHCOR.sup.1，NR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2，NHCONR.sup.1 R.sup.2，N.dbd.CHNR.sup.1 R.sup.2，NHSO.sub.2 R.sup.1，OR.sup.1，OCOR.sup.1，OSO.sub.2 R.sup.1，SR.sup.1，SOR.sup.1，SO.sub.2 R.sup.1，SO.sub.2 OR.sup.1，SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2，COR.sup.1，CR.sup.1.dbd.NOR.sup.2，CHR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2，CO.sub.2 R.sup.1，CONR.sup.1 R.sup.2，CSNR.sup.1 R.sup.2，CH.sub.3 O.sub.2 C.C:CH.OCH.sub.3，1-（咪唑-1-基）乙烯基，含有一个，两个或三个氮杂原子的5-成员杂环环，或含有一个或两个氧或硫杂原子的5-或6-成员杂环环，可选地含有一个氮杂原子和可选地含有一个或两个氧代或硫代取代基; 或当X和Y在相对位置时，连接以形成一个5-或6-成员的脂环或芳环，可选地含有一个或两个氧、硫或氮原子或一个、两个或三个氮原子; A，B，D，E，G，U和V独立地为氢，卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，氰基，硝基或三氟甲基; R.sup.1和R.sup.2独立地为氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或苯基; 任何上述物质的脂肪基可选地被一个或多个卤素，氰基，OR.sup.1，SR.sup.1，NR.sup.1 R.sup.2，SiR.sup.1.sub.3或OCOR.sup.1取代，任何上述物质的苯基可选地被一个或多个卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，硝基或氰基取代。这些化合物可用作杀菌剂。
• US5145856A
  申请人：——

  公开号：US5145856A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5264440A
  申请人：——

  公开号：US5264440A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5395837A
  申请人：——

  公开号：US5395837A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5468747A
  申请人：——

  公开号：US5468747A

  公开（公告）日：1995-11-21