2-methanesulphonyl-4-phenoxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methanesulphonyl-4-phenoxypyrimidine
• 英文别名: 2-Methylsulphonyl-4-phenoxypyrimidine；2-methylsulfonyl-4-phenoxypyrimidine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: HRKNENHTYLIUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulphonyl-4-phenoxypyrimidine 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 2.0h， 以to give the title compound (18 mg) as a white solid m.p. 149°的产率得到4-Phenoxy-N2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinopyrimidines useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  描述了一般式（1）的化合物：其中R1是氢或卤素原子，或者是可选取代的直链或支链烷基，烯基或炔基或者是从羟基（-OH），取代羟基，硫醇（-SH），取代硫醇，氨基（-NH2）或取代氨基中选择的基团；R2和R3可能相同也可能不同，分别是可选取代的直链或支链烷基，烯基或炔基；R4是氢原子或直链或支链烷基；R5是氢原子或可选取代的直链或支链烷基，烯基或炔基；R6是氢或卤素原子或氨基（-NH2），取代氨基，硝基，羧基（-CO2H）或酯化羧基基团或者是基团-X1-R6a，其中X1是直接键或连接原子或基团，R6a是可选取代的直链或支链烷基，烯基或炔基；X是直接键或连接原子或基团；R7是可选取代的脂肪族，环脂肪族，杂原子脂肪族，杂环脂肪族，芳香族或杂芳香族基团；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性蛋白激酶抑制剂，特别是激酶p56lck，p59fyn，ZAP-70和蛋白激酶C，并可用于预防和治疗免疫性疾病，过度增殖性疾病以及其他不适当的蛋白激酶作用被认为具有作用的疾病。

  公开号：

  US06235746B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4-phenoxypyrimidine 、 sodium sulfite 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-methanesulphonyl-4-phenoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  具有以下化学式(I)的化合物：##STR1## 其中K、L和M中的任意两个是氮，另一个是CE；X和Y独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、C.sub.2-4炔氧基、苯基、苄氧基、氰基、异氰基、异硫氰酸基、硝基、NR.sup.1 R.sup.2、NR.sup.1 OR.sup.2、N.sub.3、NHCOR.sup.1、NR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2、NHCONR.sup.1 R.sup.2、N.dbd.CHNR.sup.1 R.sup.2、NHSO.sub.2 R.sup.1、OR.sup.1、OCOR.sup.1、OSO.sub.2 R.sup.1、SR.sup.1、SOR.sup.1、SO.sub.2 R.sup.1、SO.sub.2 OR.sup.1、SO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2、COR.sup.1、CR.sup.1 .dbd.NOR.sup.2、CHR.sup.1 CO.sub.2 R.sup.2、CO.sub.2 R.sup.1、CONR.sup.1 R.sup.2、CSNR.sup.1 R.sup.2、CH.sub.3 O.sub.2 C.C:CH.OCH.sub.3、1-(咪唑-1-基)乙烯基、含有一个、两个或三个氮杂原子的5元杂环、或含有一个或两个氧或硫杂原子的5-或6元杂环，可选地含有一个氮杂原子和可选地一个或两个氧代或硫代取代基；或当X和Y在对位时结合形成一个含有一个或两个氧、硫或氮原子或一个、两个或三个氮原子的5-或6元脂环或芳香环；A、B、D、E、G、U和V独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、氰基、硝基或三氟甲基；R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或苯基；上述任何化合物的脂肪基可选地用一个或多个卤素、氰基、OR.sup.1、SR.sup.1、NR.sup.1 R.sup.2、SiR.sup.1.sub.3或OCOR.sup.1取代，上述任何化合物的苯基可选地用一个或多个卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或氰基取代。这些化合物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US05145856A1

文献信息

• US05958935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0862560A1

  公开（公告）日：1998-09-09
• US5145856A
  申请人：——

  公开号：US5145856A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5264440A
  申请人：——

  公开号：US5264440A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5395837A
  申请人：——

  公开号：US5395837A

  公开（公告）日：1995-03-07