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(E)-4-[(2-hydroxy-5-chlorobenzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-[(2-hydroxy-5-chlorobenzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
英文别名
——
(E)-4-[(2-hydroxy-5-chlorobenzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C18H16ClN3O2
mdl
——
分子量
341.797
InChiKey
OWOCVNPGMVWPJP-RGVLZGJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    59.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些含有来自 4-氨基安替比林的 O,N-供体席夫碱配体的新 Cu(II) 配合物:合成、表征、晶体结构和取代效应对抗菌活性的影响
    摘要:
    摘要 一系列新的单核Cu(II)配合物[Cu(L 1 ) 2 ]: C1, [Cu(L 2 ) 2 ]: C2, [Cu(L 3 ) 2 ]: C3和[Cu(L 4 ) 2 ]:C4,具有双-O,N-二齿席夫碱配体(H L 1:(E)-4-[(2-羟基-5-溴亚苄基)氨基]-1,5-二甲基-2-苯基- 1,2-二氢-3- ħ吡唑-3-酮; H大号2:(ë)-4 - [(2-羟基-5-氯亚苄基)氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1, 2-dihydro-3 H -pyrazol-3-one; H L 3 : ( E)-4 - [(2-羟基-5-羟基亚苄基)氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3- ħ吡唑-3-酮; H L 4 : ( E )-4-[(2-羟基-5-硝基苯亚甲基)氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮)通过元素 (CHN) 分析、FT-IR
    DOI:
    10.1080/00958972.2021.1900831
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基安替比林5-氯代水杨醛乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到(E)-4-[(2-hydroxy-5-chlorobenzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    一些含有来自 4-氨基安替比林的 O,N-供体席夫碱配体的新 Cu(II) 配合物:合成、表征、晶体结构和取代效应对抗菌活性的影响
    摘要:
    摘要 一系列新的单核Cu(II)配合物[Cu(L 1 ) 2 ]: C1, [Cu(L 2 ) 2 ]: C2, [Cu(L 3 ) 2 ]: C3和[Cu(L 4 ) 2 ]:C4,具有双-O,N-二齿席夫碱配体(H L 1:(E)-4-[(2-羟基-5-溴亚苄基)氨基]-1,5-二甲基-2-苯基- 1,2-二氢-3- ħ吡唑-3-酮; H大号2:(ë)-4 - [(2-羟基-5-氯亚苄基)氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1, 2-dihydro-3 H -pyrazol-3-one; H L 3 : ( E)-4 - [(2-羟基-5-羟基亚苄基)氨基] -1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3- ħ吡唑-3-酮; H L 4 : ( E )-4-[(2-羟基-5-硝基苯亚甲基)氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮)通过元素 (CHN) 分析、FT-IR
    DOI:
    10.1080/00958972.2021.1900831
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