叔丁基磷酸 | 4923-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基磷酸
• 英文名称: t-butyl phosphonic acid
• 英文别名: tert-butylphosphonic acid
• CAS: 4923-84-6
• 化学式: C₄H₁₁O₃P
• mdl: MFCD00012296
• 分子量: 138.103
• InChiKey: OGDSVONAYZTTDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C (lit.)
• 沸点：
  255.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  避免与不相容的材料接触。它会与强氧化剂和强碱发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉干燥的库房中，并远离腐蚀性物质。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁基磷酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H11O3P
分子式
: 138.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
tert-Butylphosphonic acid
-
化学文摘登记号(CAS 4923-84-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 187 - 189 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (tert-Butylphosphonic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (tert-Butylphosphonic acid)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (tert-Butylphosphonic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基磷酸 在 lithium carbonate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过迄今为止未知的碱金属叔丁基膦酸盐在室温下轻松合成层状过渡金属膦酸盐

  摘要：

  提出了一种简单的室温合成方法来生产叔丁基膦酸的碱金属盐。等摩尔量的碱金属碳酸盐与叔丁基膦酸在甲醇中的反应导致形成 [（tBuPO3H）Li（H2O）3·（H2O）] （1）、[（tBuPO3）Na2（H2O）4]n （2） 和 [（tBuPO3H）K（H2O）]n （3).这些化合物的固态结构已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实，并使用多种光谱和分析技术进一步验证。化合物 1-3 是主要由 1-D 聚合物金属膦酸盐链组成的聚合物固体。这种合成方法导致在固态中形成网络结构/聚合物，由于碱金属离子和膦酸盐阴离子之间相互作用的离子性质，这些结构/聚合物在溶液中是不存在的。除了膦酸盐配体的多齿性质外，涉及水分子、游离 P-OH 基团和 P O 部分的额外氢键相互作用使这些链能够传播成 2-D 片状。 我们进一步利用完全金属化的膦酸钠 2 合成层状金属膦酸盐 [（tBuPO3）Ca（H2O）]n （

  DOI：

  10.1039/d4dt01668h
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 生成 叔丁基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Murav'ev,I.V.; Fedorovich,I.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1711 - 1713

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 在 [Ru(C₅Me₅)(1,3-COD)]BF₄ 叔丁基磷酸 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 叶醇 、 反式-3-己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120174

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New Directions in the Preparation and Redox Chemistry of Fluoride-Templated Tetranuclear Vanadium Phosphonate Cage Compounds, M^<i>n</i>+[(V₂O₃)₂(RPO₃)₄⊂F]_<i>n</i>
  作者：Jabor K. Jabor、Reinhard Stösser、Michael Feist、Petra Neubauer、Manfred Meisel

  DOI：10.1021/ic800707v

  日期：2008.10.20

  A new and simple preparation method for fluoride-templated tetranuclear vanadium phosphonate cage compounds, M(n+)[(V2O3)2(RPO3)4

  氟化物为模板的四核钒膦酸酯笼型化合物M（n +）[（V2O3）2（RPO3）4的新的简单制备方法
• Complex Structural Landscape of Titanium Organophosphonates: Isolation of Structurally Related Ti₄, Ti₅, and Ti₆ Species and Mechanistic Insights
  作者：Kamna Sharma、Rajendran Antony、Alok Ch. Kalita、Sandeep Kumar Gupta、Paul Davis、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01651

  日期：2017.11.6

  acid (arising from small quantities of hydrogen-bonded water) results in the formation of μ-O2– bridges across an adjacent pair of titanium centers in clusters 1–4. To further verify the stability of the hexanuclear cluster over other structural forms, the reaction of tBuPO3H2 was performed with [Ti(acac)2(O)], instead of Ti(acac)2(OiPr)2, in CH3CN to yield [Ti6(acac)6(μ-O)4(μ-tBuPO3)4(μ-tBuPO3H)2]·2CH3CN

  钛[Ti（ACAC）2（O我PR）2 ]与反作用叔-butylphosphonic硼酸，获得了一系列的有机膦钛如四核钛[Ti 4（ACAC）4（μ-O）2（μ-吨BuPO 3）2（μ- t BuPO 3 H）4 ]·2CH 3 CN（1），五核[Ti 5（acac）5（μ-O）2（O i Pr）（μ- t BuPO 3）4（μ- t BuPO3 1H）2 ]（2），六核钛[Ti 6（ACAC）6（μ-O）2（O我PR）2（μ-吨BuPO 3）6 ]（3），或钛[Ti 6（ACAC）6（μ-O）3（O我PR）（μ-吨BuPO 3）5（μ-吨BuPO 3 H）]·2CH 3 CN（4）。这些纯产物形式的分离取决于反应物或溶剂介质的摩尔比。在这些当中，3是当反应在CH中进行作为唯一的产物获得2氯2。结构分析揭示了一个简单的集群增长路线涉及簇1 - 4对于彼此和一个反应性环状单-4-环titano
• Tri-, Tetra-, and Hexanuclear Copper(II) Phosphonates Containing <i>N</i>-Donor Chelating Ligands: Synthesis, Structure, Magnetic Properties, and Nuclease Activity
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Tapas Senapati、E. Carolina Sañudo、R. Clérac

  DOI：10.1021/ic900522u

  日期：2009.7.6

  bridging ligands 4,4′-bipyridine (4,4′-bpy) or 1,3-bis(4-pyridyl)propane (bpp). ESI-MS studies of these complexes reveal that 2−4 retain their structures in solution. Molecular structures of 2−8 were determined by X-ray crystallography. All the compounds reveal a capping coordination mode by tridentate phosphonate [RPO3]2− ligands. Detailed magnetic studies on 2 and 4−8 reveal intramolecular antiferromagnetic

  在三乙胺存在下，Cu（ClO 4）2 ·6H 2 O与环戊基膦酸和2,2'-联吡啶（bpy）反应，得到三核化合物[Cu 3（C 5 H 9 PO 3）2（bpy）3（MeOH）（H 2 O）]（ClO 4）2（2）。后者二聚为六核衍生物[Cu 6（C 5 H 9 PO 3）4（bpy）6（MeOH）4 ]（ClO 4）4（1）在延长反应条件下。CuCl 2与环戊基膦酸和2,2'-联吡啶胺（bpya）反应，得到四核衍生物[Cu 4（C 5 H 9 PO 3）2（μ-Cl）2（bpya）4 ]（Cl）2， （MeOH）2（3）。后者与NaClO 4的反应也得到三核化合物[Cu 3（C 5 H 9 PO 3）2（μ-Cl）（bpya）3（H 2 O）]（ClO4）（4）。双桥和单桥六核物质，[Cu 3（C 5 H 9 PO 3）2（bpy）3（bpp）}（MeOH）2（H 2 O）（CH 2 Cl
• Radical-based dephosphorylation and organophosphonate biodegradation
  作者：J. W. Frost、S. Loo、M. L. Cordeiro、D. Li

  DOI：10.1021/ja00241a039

  日期：1987.4

  Products resulting from the degradation of organophosphonates by Escherichia coli are identified and used as a basis for evaluating mechanisms which may be the chemical basis of the biodegradation. One mechanistic hypothesis which is consistent with the biodegradation products involves radical-based dephosphorylation. Chemical modeling of this process is achieved by the reaction of alkylphosphonic

  大肠杆菌降解有机膦酸盐的产物被鉴定并用作评估机制的基础，这些机制可能是生物降解的化学基础。与生物降解产物一致的一种机制假设涉及基于自由基的去磷酸化。该过程的化学建模是通过烷基膦酸与四乙酸铅 (IV) 的反应和铂阳极上的电化学氧化来实现的。
• A supramolecular approach towards the construction of molecular salts using phosphonic acid and pyrazole
  作者：Udai P. Singh、Shikha Narang

  DOI：10.1039/c4ce00484a

  日期：——

  formation of distinct supramolecular organic frameworks (SOFs) with an array of reliable synthons. Structural analyses revealed that both compounds 1 and 2 exhibited a layered structure but the parallel stacked sheets are displaced in the former salt as compared to the latter. Salts 4 and 5 exhibited a three-dimensional (3D) hydrogen bonded supramolecular network and 2D porous supramolecular network, respectively

  吡唑类似物与各种膦酸的系统共结晶导致膦酸和吡唑之间稳固的超分子合成子，负责固态设计。一系列膦酸和亚甲基双（3,5-二甲基吡唑）（MBPz）产生了六种分子盐，即。[HPPA - ·H 2 PPA·HMBPz + ·MBPz]（1），[（H吨BPA -）2 ·H 2 MBPz 2+ ·乙醇]（2），[HPAA - ·HMBPz + ·MBPz·MeOH中] （3），[HPPRA - ·HMBPz + ]（4），[H 2 EA 2- ·H 2 MBPz 2+ ·S]（5）和[H 3 DPA - ·（H 2 DPA 2-）0.5 ·H 2 MBPz 2+ ·（H 2 O）0.4 ] （6）其中H 2 PPA =苯基膦酸，H 2 PAA =膦酰基乙酸，H 2 PPRA = 3-膦酰基丙酸，H 2 t BPA =叔丁基膦酸，H 4 EA =乙二膦酸，H 4DPA ＝ [1，4-亚苯基双（亚甲基）]二膦酸，S