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2-三氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 | 382-24-1

中文名称
2-三氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷
中文别名
1,1,1,3,3,3-六氟-2-(三氟甲基)丙烷
英文名称
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-trifluoromethyl-propane
英文别名
2-trifluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane;1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-trifluormethyl-propan;2-(Trifluoromethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propane
2-三氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷化学式
CAS
382-24-1
化学式
C4HF9
mdl
MFCD00054673
分子量
220.038
InChiKey
IMRLDNHHTCXOOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    12-14°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:ad4d3d4e239fcce03655340fc29e614b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-三氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 在 potassium fluoride 、 一氯化碘 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 以92%的产率得到(2-氯)六氟-2-(三氟甲基)丙烷
    参考文献:
    名称:
    Ponomarev, V. F.; Podsevalov, P. V.; Nazarenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6, p. 1179 - 1180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Preparation and Some Properties of the C4F8 Olefins1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01107a044
  • 作为试剂:
    描述:
    全氟异丁烯溴甲苯2-三氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 、 cesium fluoride 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 以88%的产率得到3,3,3-trifluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)propylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Reaction of perfluoro-2-methyl-2-pentene and perfluoroisobutylene with ?-oxides in the presence of cesium fluoride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00955297
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文献信息

  • Novel reactions of perfluoro-2-(trifluoromethyl)-propene
    作者:S. Munavalli、E.O. Lewis、A.J. Muller、D.I. Rossman、D.K. Rohrbaugh、C.P. Ferguson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80569-2
    日期:1993.8
    hydrocarbon counterpart, perfluoro-2-(trifluoromethyl)propene is a highly reactive compound. It participates in both heterolytic and homolytic reactions. It readily reacts with nucleophiles and sluggishly with electrophiles. It reacts as well with common organic solvents, such as dimethylformamide, ethanol and others. In this communication, we describe its reactions with trifluoromethylthiocopper, sulfur
    与它的烃对应物不同,全氟-2-(三甲基)丙烯是高反应性化合物。它参与了杂溶和均溶反应。它容易与亲核试剂反应,而与亲电子试剂反应缓慢。它也可以与常见的有机溶剂(例如二甲基甲酰胺,乙醇等)反应。在本文中,我们描述了其与三甲基三氧化硫和三丁基的反应,各种产物的形成机理及其质谱数据。
  • A new approach to the synthesis of trifluoromethylated products of the [3,3]-sigmatropic rearrangement
    作者:V. G. Andreev
    DOI:10.1007/bf00698247
    日期:1994.7
    CH-acids of general formula CF3CH(X)CF3 (X = CF3, CO2R) react with 2,3-unsaturated alcohols in the presence of bases to give trifluoromethylated products of the [3,3]-sigmatropic rearrangement. These reactions provide a convenient method for the synthesis of 2-alkenyl-2-trifluoromethylmalonates.
    通式 CH(X)CF3 (X = , CO2R) 的 CH-酸在碱存在下与 2,3-不饱和醇反应,得到 [3,3]-σ 重排的三甲基化产物。这些反应为合成 2-烯基-2-三甲基丙二酸酯提供了一种方便的方法。
  • 一种镁金属电池使用的盐及其制备和应用
    申请人:中国科学院青岛生物能源与过程研究所
    公开号:CN114380855A
    公开(公告)日:2022-04-22
    本发明属于属电池使用的盐技术领域,具体设计一种含杂原子化合物配位阴离子或含杂原子化合物与阴离子有路易斯酸碱作用的盐,及其制备方法和在属电池中的应用。盐为阳离子和阴离子结合形成,即为式1所示,取代基详见说明书中记载;本发明提供的盐,其阴离子的中心原子的半径较大,与其成键的负离子的位阻较小,使得中心原子可以进一步与杂原子化合物配位或路易斯酸碱作用,改变其轨道能级,易于在属表面原位形成一层含无机物的导离子的SEI膜,能进行可逆的沉积/溶出,进而抑制负极的钝化及负极与电解液的副反应。同时,盐的阴离子可在正极表面形成一层富含无机物的CEI膜抑制过渡属的溶出及电解液的分解。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • New reaction of acid chlorides of perhalo acids with dimethylformamide
    作者:Yu. A. Cheburkov、A. M. Platoshkin、L. A. Rozov、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00861484
    日期:1970.10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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