3-乙酰基-2-甲基吡啶 | 1721-12-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-2-甲基吡啶
• 中文别名: 1-(2-甲基-3-吡啶)乙酮
• 英文名称: 1-(2-methylpyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one；2-Methyl-3-acetylpyridin；3-acetyl-2-methylpyridine；1-(2-methylpyrid-3-yl)ethanone
• CAS: 1721-12-6
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: NNBYTRDSKTZTGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C
• 沸点：
  226 ºC
• 密度：
  1.036
• 闪点：
  96 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-2-甲基吡啶 在 一水合肼 作用下， 生成 2-甲基-3-乙基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Machens, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 355,357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-n-butoxy-5-acetyl-3,4-dihydropyran 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium acetate 、 亚甲兰 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以44%的产率得到3-乙酰基-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基烟酸酯及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明属于精细化学品制备技术领域，公开了一种2‑甲基烟酸酯及其衍生物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将包括烷基乙烯基醚、1,3‑二羰基化合物以及甲醛类原料在内的原料在60℃～100℃下反应6小时～9小时，分离反应产物得到2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃衍生物；(2)将2‑烷氧基‑3,4‑二氢吡喃衍生物在氧化剂亚甲基蓝和路易斯酸的作用下，在有机溶剂中与铵盐于一定温度下反应7至10小时，得到2‑甲基烟酸酯或其衍生物。本发明通过对制备方法的整体反应流程设计、反应条件进行改进，与传统2‑甲基烟酸酯及其衍生物的制备方法相比，具有原料廉价易得、产物易分离、步骤简单、工业应用价值大等优点。

  公开号：

  CN113735765B

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• Metal-free Michael addition initiated multicomponent oxidative cyclodehydration route to polysubstituted pyridines from 1,3-dicarbonyls
  作者：Frédéric Liéby-Muller、Christophe Allais、Thierry Constantieux、Jean Rodriguez

  DOI：10.1039/b805680c

  日期：——

  A simple metal-free, step-economic and selective access to pyridines from readily available substrates is reported, involving a flexible 4 A molecular sieves promoted Michael addition initiated domino three-component reaction between a 1,3-dicarbonyl, a Michael acceptor and a synthetic equivalent of ammonia.

  据报道，一种简单的无金属的，经济易行的，可选择性地从易于获得的底物上获得吡啶的方法，涉及一种灵活的4 A分子筛，该分子筛促进了1,3-二羰基，迈克尔受体和环戊烯之间的迈克尔加成引发的多米诺三组分反应。合成当量的氨。
• Metal-Free Michael-Addition-Initiated Three-Component Reaction for the Regioselective Synthesis of Highly Functionalized Pyridines: Scope, Mechanistic Investigations and Applications
  作者：Christophe Allais、Frédéric Liéby-Muller、Jean Rodriguez、Thierry Constantieux

  DOI：10.1002/ejoc.201300246

  日期：2013.7

  and completely regioselective three-component synthesis of highly functionalized pyridines from 1,3-dicarbonyl derivatives and Michael acceptors has been achieved. Activated Michael acceptors, that is, β,γ-unsaturated α-oxo carbonyl derivatives, were utilized, allowing substitution at the 4-position and remarkable functional diversity at the 2-position of the pyridine ring. The scope and limitations

  已经实现了由 1,3-二羰基衍生物和迈克尔受体合成高度官能化吡啶的无金属和完全区域选择性的三组分合成。利用活化的迈克尔受体，即 β,γ-不饱和 α-羰基衍生物，允许在吡啶环的 4 位取代和在 2 位显着的功能多样性。公开了这种环境友好的多米诺骨牌反应的范围和局限性，并提供了完整的实验数据，并讨论了机理研究的结果。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019621A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。