(6CI,9CI)-2-甲基-3-吡啶乙腈 | 101166-73-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6CI,9CI)-2-甲基-3-吡啶乙腈
• 英文名称: (2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-methylpyridin-3-yl)acetonitrile；2-Methyl-3-cyanomethyl-pyridin；(2-methyl-[3]pyridyl)-acetonitrile
• CAS: 101166-73-8
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: NNGVSUGWTHGNTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-137℃ (10 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  99.9±8.3℃
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6CI,9CI)-2-甲基-3-吡啶乙腈 在 硫酸 、 水 、 铂 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-(2-羟基乙基)-alpha-皮考啉
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Schacht, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 117,119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-[3]吡啶基)-乙酸酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (6CI,9CI)-2-甲基-3-吡啶乙腈
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Schacht, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 117,119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060025614A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物，其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
• Discovery of Molidustat (BAY 85-3934): A Small-Molecule Oral HIF-Prolyl Hydroxylase (HIF-PH) Inhibitor for the Treatment of Renal Anemia
  作者：Hartmut Beck、Mario Jeske、Kai Thede、Friederike Stoll、Ingo Flamme、Metin Akbaba、Jens-Kerim Ergüden、Gunter Karig、Jörg Keldenich、Felix Oehme、Hans-Christian Militzer、Ingo V. Hartung、Uwe Thuss

  DOI：10.1002/cmdc.201700783

  日期：2018.5.23

  4‐diheteroaryl‐1,2‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐ones as orally bioavailable HIF‐PH inhibitors for the treatment of anemia. High‐throughput screening of our corporate compound library identified BAY‐908 as a promising hit. The lead optimization program then resulted in the identification of molidustat (BAY 85‐3934), a novel small‐molecule oral HIF‐PH inhibitor. Molidustat is currently being investigated in clinical phase III

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的小分子抑制剂目前正在临床开发中，作为慢性肾病（CKD）相关贫血的新治疗选择。HIF-PH 的抑制模拟缺氧并导致促红细胞生成素 (EPO) 表达增加，从而增加红细胞生成。在此，我们描述了新型 2,4-二杂芳基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮类药物的发现、合成、结构-活性关系 (SAR) 和拟议的结合模式，作为口服生物可利用的 HIF- PH抑制剂贫血的治疗。对我们公司化合物库的高通量筛选确定 BAY-908 是一个有前景的热门产品。先导化合物优化计划最终鉴定出莫度司他 (BAY 85-3934)，这是一种新型小分子口服 HIF-PH 抑制剂。Molidustat 目前正在临床 III 期试验中研究作为 molidustat 钠用于治疗 CKD 患者贫血。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20180105491A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体或M1和M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1或M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式如下：其中Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2和W在此处被定义。
• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05286721A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy, COO.sup.-- or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl, Z is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen; lower alkyl or lower alkenyl, each of which is optionally substituted by the group consisting of lower alkoxy, carbamoyl, hydroxy, halogen, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyl, mono(or di)(lower)alkenylcarbamoyl, mono(or bis)[hydroxy(lower)alkyl]carbamoyl, optionally substituted cyclic-aminocarbonyl, acylamino, ureido, optionally substituted heterocyclic-carbonylamino, carbamoyloxy, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyloxy, lower alkylthio, halo(lower)alkylthio, optionally substituted heterocyclicthio, optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted aryl, and acyl; R.sup.9 is hydrogen or lower alkyl, and R.sup.10 is lower alkyl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as an antimicrobial agent.

  公式为：##STR1## 的1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-羧酸化合物，其中R.sup.1是carboxy，COO.sup.-或保护的carboxy，R.sup.2是羟基（低）烷基或保护的羟基（低）烷基，R.sup.8是氢或低烷基，Z是公式：##STR2## 中的一个基团，其中R.sup.3是氢、低烷基或低烯基，每个基团可以选择地被替换为由低烷氧基、氨基甲酰、羟基、卤素、单（或二）（低）烷基氨基甲酰、单（或二）（低）烯基氨基甲酰、单（或双）[羟基（低）烷基]氨基甲酰、可选择地被取代的环氨基甲酰基、酰胺基、脲基、可选择地被取代的杂环羰基氨基、氨基甲酰氧基、单（或二）（低）烷基氨基甲酰氧基、低烷基硫基、卤代（低）烷基硫基、可选择地被取代的杂环硫基、可选择地被取代的杂环基团、可选择地被取代的芳基和酰基组成，R.sup.9是氢或低烷基，R.sup.10是低烷基，或其药学上可接受的盐，用作抗微生物剂。
• Cyanoamidine P2X7 Antagonists for the Treatment of Pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20070232686A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  化合物(I)和(II)以及它们的衍生物，其化学式中R1-R12如规范中定义，可作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性疾病方面特别有用。