羟基丙酮醛 | 997-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 羟基丙酮醛
• 英文名称: 3-hydroxy-2-oxo-propionaldehyde
• 英文别名: Hydroxypyruvaldehyde；3-hydroxy-2-oxopropanal
• CAS: 997-10-4
• 化学式: C₃H₄O₃
• 分子量: 88.063
• InChiKey: JLPAWRLRMTZCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -1.253 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 羟基丙酮醛 生成 3-hydroxy-2-oxo-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hesse; Raemisch; Renner, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2141,2144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-甘油醛 在 copper diacetate 作用下， 生成 羟基丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  Hesse; Raemisch; Renner, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2141,2144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anticoccidials. IV. A convenient synthesis of 2(1H)-pyrazinone 4-oxide derivatives.
  作者：MITSUHIKO MANO、TAKUJI SEO、KINICHI IMAI

  DOI：10.1248/cpb.28.2720

  日期：——

  2(1H)-Pyrazinone 4-oxide (emimycin) and its 1- and 6-substituted derivatives were synthesized by the reaction of a variety of 2-(hydroxyamino)acetamides with glyoxals.

  2(1H)-吡嗪酮4-氧化物（emimycin）及其1-和6-取代衍生物，是通过不同的2-(羟胺基)乙酰胺与乙二醛反应合成的。
• [EN] TREATMENT OF SUGAR SOLUTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT DE SOLUTIONS DE SUCRE
  申请人：WIVENHOE TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005051968A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process for treating a solution containing sugar and α-oxoaldehydes, comprising the step of adding a catalyst which comprises an optionally substituted histidine amino acid, such that the α-oxoaldehydes are catalytically converted to aldonic acids.

  处理含有糖和α-氧代醛的溶液的方法，包括添加一个催化剂，该催化剂包括一个可选择取代的组氨酸氨基酸，使α-氧代醛在催化作用下转化为醛酸。
• Identification and Determination of α-Dicarbonyl Compounds Formed in the Degradation of Sugars
  作者：Teruyuki USUI、Satoshi YANAGISAWA、Mio OHGUCHI、Miku YOSHINO、Risa KAWABATA、Junko KISHIMOTO、Yumi ARAI、Kaoru AIDA、Hirohito WATANABE、Fumitaka HAYASE

  DOI：10.1271/bbb.70229

  日期：2007.10.23

  The α-dicarbonyl compounds formed in the degradation of glucose and fructose were analyzed by HPLC using 2,3-diaminonaphthalene as derivatizing reagent, and identified as glucosone (GLUCO), 3-deoxyglucosone (3DG), 3-deoxyxylosone (3DX), tetrosone (TSO), triosone (TRIO), 3-deoxytetrosone (3DT), glyoxal (GO), and methylglyoxal (MGO). The results suggest that α-dicarbonyl compounds were formed from glucose via non-oxidative 3-deoxyglucosone formation and oxidative glucosone formation in glucose degradation. In addition, TRIO, GO, and MGO were also formed from glyceraldehyde as intermediate. The α-dicarbonyl compounds might be formed from glucose via these pathways in diabetes.

  在葡萄糖和果糖降解过程中形成的α-二羰基化合物通过高效液相色谱（HPLC）使用2,3-二氨基萘作为衍生试剂进行分析，识别为葡萄糖苷（GLUCO）、3-脱氧葡萄糖苷（3DG）、3-脱氧木糖苷（3DX）、四碳糖苷（TSO）、三碳糖苷（TRIO）、3-脱氧四碳糖苷（3DT）、乙二醛（GO）和甲乙二醛（MGO）。结果表明，在葡萄糖降解过程中，α-二羰基化合物是通过非氧化的3-脱氧葡萄糖苷形成和氧化的葡萄糖苷形成而产生的。此外，TRIO、GO和MGO也作为中间体从甘油醛中形成。这些α-二羰基化合物可能通过这些途径在糖尿病中由葡萄糖形成。
• The selective oxidation of glycerol over metal-free photocatalysts: insights into the solvent effect on catalytic efficiency and product distribution
  作者：Pingbo Zhang、Chengguang Yue、Mingming Fan、Agus Haryonob、Yan Leng、Pingping Jiang

  DOI：10.1039/d1cy00360g

  日期：——

  conversion pathway, but the related reaction mechanism, in particular the solvent effect, is rarely studied. In this work, O-doped g-C3N4 was used as a metal-free catalyst to catalyze the selective oxidation of glycerol in different solvents. It was found that solvents can affect both catalytic efficiency and product distribution. A series of controlled experiments and theoretical calculation were applied

  甘油选择性氧化成高附加值衍生物是一种有前途的生物质转化途径，但相关的反应机理，特别是溶剂作用，很少被研究。在这项工作中，O掺杂的gC 3 N 4将其用作不含金属的催化剂，以催化甘油在不同溶剂中的选择性氧化。发现溶剂可以影响催化效率和产物分布。进行了一系列的控制实验和理论计算，证明了甘油和催化剂在不同溶剂中相互作用的差异是主要因素：竞争性吸附和水的氢键网络抑制了甘油在催化剂表面的吸附和活化并减少了在乙腈中，较强的吸附作用使氧化反应继续生成酯。掺杂O的gC 3 N 4在不同溶剂中的两条反应路线 首次提出，有助于人们更好地了解相关的反应机理。
• Studies of 2-amino-2-deoxy-dl-glyceraldehyde. Identification of an n-acetyl derivative amongst the degradation products of the ovalbumin glycopeptide
  作者：S. David、A. Veyrieres

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81084-8

  日期：1969.5

  5 ) 2 ( 1 ). The product obtained on hydrolysis of 1 with concentrated hydrochloric acid is stable only in acid solution and behaves as a hydrate or a polymer of CH 2 OH·CH N + H 3 ·CHO Cl − . It affords a crystalline semicarbazone hydrochloride ( 2 ), 2,4-dinitrophenylhydrazonehydrochloride ( 3 ), and dithioacetal oxalate ( 4 ). Other acyl and alkyl derivatives have been prepared directly from compound

  摘要用氢化铝锂还原2-氨基-3,3-二乙氧基丙酸乙酯可得到缩醛CH 2 OH·CHNH 2·CH（OC 2 H 5）2（1）。用浓盐酸水解1得到的产物仅在酸性溶液中稳定，并表现为水合物或CH 2 OH·CH N + H 3·CHO Cl-的聚合物。得到结晶的半卡巴zone盐酸盐（2），2，4-二硝基苯hydr盐酸盐（3）和二硫缩醛草酸盐（4）。其他酰基和烷基衍生物已直接由化合物1制备。仅在溶液中鉴定出的醛CH 2 OH.CH（NHCOCH 3）.CHO应该在某些含有氨基糖的多糖进行Smith降解后形成。二乙缩醛12及其O-甲基衍生物15、2,4-二硝基苯基hydr 13，制备该醛的乙撑二硫缩醛14。巯基分解后，还从卵清蛋白糖肽的史密斯降解产物中分离了衍生物14。