1,3-二羟基丙酮肟 | 37110-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-二羟基丙酮肟
• 中文别名: 1,3-二羟基乙酮肟
• 英文名称: 1,3-dihydroxyacetone oxime
• 英文别名: 1,3-dihydroxy-acetone oxime；1,3-Dihydroxy-aceton-oxim；Bis-oxymethyl-ketoxim；Propandiol-(1.3)-oxim-(2)；Dioxy-aceton-oxim；2-hydroxyiminopropane-1,3-diol
• CAS: 37110-18-2
• 化学式: C₃H₇NO₃
• mdl: MFCD00671518
• 分子量: 105.093
• InChiKey: SESFQRDUAZRWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  350.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存

SDS

1,3-二羟基丙酮肟

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Dihydroxyacetone Oxime

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-二羟基丙酮肟
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 37110-18-2
分子式： C3H7NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3-二羟基丙酮肟

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
84°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,3-二羟基丙酮肟

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,3-二羟基丙酮肟

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

手性助剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮肟 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 异丙胺
  参考文献：
  名称：

  Piloty; Ruff, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1,3-丙烷二醇 在 alkaline solution 、 锌 作用下， 生成 1,3-二羟基丙酮肟
  参考文献：
  名称：

  DE322845

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Cytotoxic Activity of Novel Potentially pH-Sensitive Nonclassical Platinum(II) Complexes Featuring 1,3-Dihydroxyacetone Oxime Ligands
  作者：Yulia Yu. Scaffidi-Domianello、Anton A. Legin、Michael A. Jakupec、Vladimir B. Arion、Vadim Yu. Kukushkin、Mathea Sophia Galanski、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1021/ic2010612

  日期：2011.11.7

  The reaction of 1,3-dihydroxyacetone oxime with diam(m)minediaquaplatinum(II) under basic conditions produced zwitterionic diam(m)mine(3-hydroxy-2-(oxidoimino)propan-1-olato-κ2N,O)platinum(II) complexes featuring the N,O-chelating ligand. Upon reaction with hydrochloric acid, it was possible to isolate either the singly protonated species still exhibiting the intact N,O-chelate or the open-chain chlorido

  1,3-二羟基丙酮肟与二胺(m)胺二水铂(II)在碱性条件下反应生成两性离子二胺(3-羟基-2-(oxidoimino)propan-1-olato-κ 2 N,O)以N , O螯合配体为特征的铂 (II) 配合物。与盐酸反应后，可以分离出仍显示完整N、O-螯合物的单质子化物质或开链氯化物络合物。所有配合物都用多核 ( 1 H、13 C 和195Pt) NMR 光谱法、ESI 质谱法，以及一种情况下的 X 射线衍射。在三种人类癌细胞系（CH1、SW480 和 A549）中研究了细胞毒性。得到的IC 50值在中等甚至低微摩尔范围内，对于具有N 3 O 或N 3 Cl 配位球的铂配合物而言是显着的。研究制备的配合物在生理相关质子浓度下的溶液行为，时间依赖性1在 7.4、6.0 和示例性 5.0 的 pH 值下对含乙烷-1,2-二胺系列进行 H NMR 测量。虽然两性离子复合物在 pH 7.4 和
• SELECTIVE SYNTHESIS OF DL-DENDROKETOSE FROM FORMALDEHYDE
  作者：Toshihiko Matsumoto、Masahiro Yamane、Shohei Inoue

  DOI：10.1246/cl.1984.1819

  日期：1984.10.5

  A one-pot selective formation of a hexulose, dendroketose, was achieved by the addition of an aqueous alkaline solution to the reaction mixture obtained by the condensation reaction of formaldehyde catalyzed by a thiazolium salt.

  己酮糖、树酮糖的一锅选择性形成是通过将碱性水溶液添加到由噻唑鎓盐催化的甲醛缩合反应获得的反应混合物中来实现的。
• Hersant; Linnell, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1931, vol. 4, p. 62,86
  作者：Hersant、Linnell

  DOI：——

  日期：——
• Boggs, Roger A.; Hasan, Fariza B.; Mahoney, J. Barry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 8, p. 1271 - 1277
  作者：Boggs, Roger A.、Hasan, Fariza B.、Mahoney, J. Barry、Mehta, Avi C.、Palumbo, Catherine M. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Piloty; Ruff, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1665,2061
  作者：Piloty、Ruff

  DOI：——

  日期：——

表征谱图