(R)-1-acetyl-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyenyl]-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole | 180637-88-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-acetyl-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyenyl]-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: (R)-1-acetyl-5-(phenylsulfonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole；(R)-1-acetyl-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3(N-methyl-pyrrolidine-2-ylmethyl)-1-H-indole；(R)-1-[5-(2-benzenesulfonylvinyl)-3-(1-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)indol-1-yl]ethanone；(R)-1-acetyl-5-(2-phenyl-sulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole；(R)-1-acetyl-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3(N-methyl-pyrrolidine-2-ylmethyl)-1H-indole；(R)-1-acetyl-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole；(R)-1-acetyl-5-(benzenesulfonylethenyl)-3-(N-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole；1-[5-[2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]ethanone
• CAS: 180637-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 422.548
• InChiKey: MDVODIFOKYRNHD-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-acetyl-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyenyl]-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole 在 10% Pd/C 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 依来曲普坦氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  与抗偏头痛药物依曲普坦氢溴酸盐相关的化合物的合成。

  摘要：

  Eletriptan hydrobromide (1) 是一种选择性血清素 (5-HT(1)) 激动剂，用于偏头痛发作的头痛阶段的急性治疗。在氢溴酸依曲普坦的生产过程中，通过 LC-MS 观察并鉴定了各种杂质的形成。为了在活性药物成分的制备过程中控制这些杂质的形成，必须了解杂质的结构。通过使用各种光谱技术，即质谱、FTIR、(1)H NMR、(13)C NMR/DEPT，制备和表征了依曲普坦氢溴酸盐合成的主要杂质，并通过共注射在HPLC中进一步确认。本研究将对高纯度依曲普坦氢溴酸盐相关化合物的合成有很大帮助。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.162
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (R)-1-acetyl-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyenyl]-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  与抗偏头痛药物依曲普坦氢溴酸盐相关的化合物的合成。

  摘要：

  Eletriptan hydrobromide (1) 是一种选择性血清素 (5-HT(1)) 激动剂，用于偏头痛发作的头痛阶段的急性治疗。在氢溴酸依曲普坦的生产过程中，通过 LC-MS 观察并鉴定了各种杂质的形成。为了在活性药物成分的制备过程中控制这些杂质的形成，必须了解杂质的结构。通过使用各种光谱技术，即质谱、FTIR、(1)H NMR、(13)C NMR/DEPT，制备和表征了依曲普坦氢溴酸盐合成的主要杂质，并通过共注射在HPLC中进一步确认。本研究将对高纯度依曲普坦氢溴酸盐相关化合物的合成有很大帮助。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.162

文献信息

• Process
  申请人：Furlong Joseph Patrick

  公开号：US20050020663A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides an improved process for the preparation of α-polymorphic eletriptan hydrobromide.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备α-多形性盐酸依利舍通。
• SYNTHESIS OF 3--5-[2-(PHENYLSULFONYL)ETHYL]-1H-INDOLE
  申请人：Serafini Siro

  公开号：US20110166364A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention refers to the synthesis of 3-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indole, a drug known by the name Eletriptan, or of its salts. In particular, the present invention regards a process for the synthesis of Eletriptan or of its salt, comprising the following steps: a) Salifying the intermediate of Formula (6), using a dicarboxylic acid to obtain a derived salt; b) Optionally, purifying said raw salt obtained according to step a) by solvent crystallization to obtain a purified salt of the intermediate of Formula (6); c) Converting said salt of the intermediate of formula (6) according to step a) or said purified salt according to step b) into an intermediate of formula (10); d) Converting the intermediate of Formula (10) into Eletriptan or its salt.

  本发明涉及合成3-[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲基}-5-[2-(苯磺酰基)乙基]-1H-吲哚，一种以Eletriptan命名的药物或其盐。具体而言，本发明涉及一种用于合成Eletriptan或其盐的方法，包括以下步骤：a) 用二羧酸盐化式（6）的中间体，以获得衍生盐；b) 可选地，通过溶剂结晶纯化根据步骤a)获得的原始盐，以获得式（6）的中间体的纯化盐；c) 将根据步骤a)获得的式（6）的中间体的盐或根据步骤b)获得的纯化盐转化为式（10）的中间体；d) 将式（10）的中间体转化为Eletriptan或其盐。
• Salts of (R)-5-(2phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole, 5-bromo-3-[(R)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-indole and of eletriptan
  申请人：KANSAL Vinod Kumar

  公开号：US20090299077A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to salts of (R)-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole of the formula: wherein HX is an acid selected from para-toluene sulfonic acid, benzene sulphonic acid, trifluoroacetic acid, methane sulphonic acid, formic acid and succinic acid; and to processes of preparing and using such salts.

  这项发明涉及以下化学式的(R)-5-(2-苯磺酰乙烯基)-3-(N-甲基吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚的盐： 其中HX是从对甲苯磺酸、苯磺酸、三氟乙酸、甲磺酸、甲酸和琥珀酸中选择的酸；以及制备和使用这种盐的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF 3-{[(2R)-1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL]METHYL}-5-[2-(PHENYLSULFONYL)ETHYL]-1H-INDOLE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 3-{[(2R)-1-MÉTHYLPYRROLIDIN-2-YL]MÉTHYL}-5-[2-(PHÉNYLSULFONYL)ÉTHYL]-1H-INDOLE
  申请人：ITALIANA SINT SPA

  公开号：WO2010121673A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention refers to the synthesis of 3-[(2R)-l-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-lH-indole, a drug known by the name Eletriptan, or of its salts. In particular, the present invention regards a process for the synthesis of Eletriptan or of its salt, comprising the following steps: a) Salifying the intermediate of Formula (6), using a dicarboxylic acid to obtain a derived salt; b) Optionally, purifying said raw salt obtained according to step a) by solvent crystallization to obtain a purified salt of the intermediate of Formula (6); c) Converting said salt of the intermediate of formula (6) according to step a) or said purified salt according to step b) into an intermediate of formula (10); d) Converting the intermediate of Formula (10) into Eletriptan or its salt.

  本发明涉及合成3-[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲基}-5-[2-(苯磺酰基)乙基]-1H-吲哚，一种以Eletriptan命名的药物或其盐。具体而言，本发明涉及一种用于合成Eletriptan或其盐的方法，包括以下步骤：a) 用二羧酸盐化式（6）的中间体，以获得衍生盐；b) 可选地，通过溶剂结晶纯化根据步骤a)获得的原始盐，以获得式（6）的中间体的纯化盐；c) 将根据步骤a)获得的式（6）的中间体的盐或根据步骤b)获得的纯化盐转化为式（10）的中间体；d) 将式（10）的中间体转化为Eletriptan或其盐。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ELETRIPTAN AND SALT THEREOF
  申请人：Sathe Dhananjay Govind

  公开号：US20120071669A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethyl]-1H-indole or pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethyl]-1H-indole hydrobromide (Eletriptan hydrobromide). The present invention further relates to novel polymorphs of 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethenyl]-1H-indole hydrobromide and process for preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的制备3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚或其药学上可接受的盐，特别是3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚溴化氢盐（依那曲坦溴化氢盐）。本发明还涉及3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙烯基]-1H-吲哚溴化氢盐的新晶型及其制备方法。