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5-溴-3-[(1-甲基-2-吡咯烷)甲基]-1H-吲哚 | 312949-16-9

中文名称
5-溴-3-[(1-甲基-2-吡咯烷)甲基]-1H-吲哚
中文别名
5-溴-3-((1-甲基吡咯烷-2-基)甲基)-1H-吲哚
英文名称
5-bromo-3-(1-methylpyrrolidin-2(R)-ylmethyl)-1H-indole
英文别名
3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinylmethyl)-5-bromoindole;(R)-5-bromo-3-(N-methylpyrrolidin-2ylmethyl)-1H-indole;5-bromo-3-(N-methylpyrrolidine-2-ylmethyl)-1H-indole;5-bromo-3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinylmethyl)-1H-indole;5-Bromo-3(N-methylpyrrolidin-2R-ylmethyl)-1H-indole;5-bromo-3-(N-methylpyrolidine-2-ylmethyl)-1H-indole;5-bromo-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-1H-indole;5-bromo-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1H-indole
5-溴-3-[(1-甲基-2-吡咯烷)甲基]-1H-吲哚化学式
CAS
312949-16-9
化学式
C14H17BrN2
mdl
——
分子量
293.206
InChiKey
JCXOJXALBTZEFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    19
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f9827dd086a75e1d17d77ba22d7bfdc0
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文献信息

  • Process
    申请人:Furlong Joseph Patrick
    公开号:US20050020663A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    The present invention provides an improved process for the preparation of α-polymorphic eletriptan hydrobromide.
    本发明提供了一种改进的方法,用于制备α-多形性盐酸依利舍通。
  • Salts of (R)-5-(2phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole, 5-bromo-3-[(R)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-indole and of eletriptan
    申请人:KANSAL Vinod Kumar
    公开号:US20090299077A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention relates to salts of (R)-5-(2-phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole of the formula: wherein HX is an acid selected from para-toluene sulfonic acid, benzene sulphonic acid, trifluoroacetic acid, methane sulphonic acid, formic acid and succinic acid; and to processes of preparing and using such salts.
    这项发明涉及以下化学式的(R)-5-(2-苯磺酰乙烯基)-3-(N-甲基吡咯烷-2-基甲基)-1H-吲哚的盐: 其中HX是从对甲苯磺酸、苯磺酸、三氟乙酸、甲磺酸、甲酸和琥珀酸中选择的酸;以及制备和使用这种盐的方法。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF ELETRIPTAN AND SALT THEREOF
    申请人:Sathe Dhananjay Govind
    公开号:US20120071669A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to an improved process for the preparation of 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethyl]-1H-indole or pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethyl]-1H-indole hydrobromide (Eletriptan hydrobromide). The present invention further relates to novel polymorphs of 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethenyl]-1H-indole hydrobromide and process for preparation thereof.
    本发明涉及一种改进的制备3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚或其药学上可接受的盐,特别是3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚溴化氢盐(依那曲坦溴化氢盐)。本发明还涉及3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙烯基]-1H-吲哚溴化氢盐的新晶型及其制备方法。
  • Indole derivatives as 5-HT.sub.1 -like agonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05502065A1
    公开(公告)日:1996-03-26
    The present invention provides compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了以下式的化合物:##STR1##及其药学上可接受的盐。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING PURE 5-BROMO-3-[(R)-1-METHYL-PYRROLIDIN-2-YLMETHYL]-1H-INDOLE, INTERMEDIATE FOR ELETRIPTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 5-BROMO-3-[(R)-1-MÉTHYL-PYRROLIDIN-2-YLMÉTHYL]-1H-INDOLE PUR, INTERMÉDIAIRE DE L'ÉLÉTRIPTAN
    申请人:POTLURI RAMESH BABU
    公开号:WO2012025772A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Disclosed is a process for preparing pure 5-bromo-3-[(R)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-indole (BIP), an intermediate for eletriptan. The process comprises forming organic acid salt of BIP and then regenerating the said salt to give pure BIP.
    公开了一种制备纯的5-溴-3-[(R)-1-甲基吡咯烷基]-1H-吲哚(BIP)的过程,这是艾利普坦的中间体。该过程包括形成BIP的有机酸盐,然后再生所述盐以得到纯净的BIP。
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