摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

sodium isovalerate | 539-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium isovalerate
英文别名
3-methylbutyric acid sodium salt;sodium;3-methylbutanoate
sodium isovalerate化学式
CAS
539-66-2
化学式
C5H9O2*Na
mdl
——
分子量
124.115
InChiKey
JJZAWYXASMCCLB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.21
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:c766fc7c892a6282108047faeec10351
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Schlebusch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, vol. 141, p. 322
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异戊醇钠 生成 sodium isovalerate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    v.Hemmelmayr, Monatshefte fur Chemie, 1891, vol. 12, p. 153
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    乙酸酐苯甲醛sodium isovalerate 作用下, 生成 肉桂酸
    参考文献:
    名称:
    Perkin, Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1877, p. 789
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Beta-hydroxyketone and its production
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US05041679A1
    公开(公告)日:1991-08-20
    Compounds of the present invention are represented by the formula, ##STR1## wherein X represents a lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl or lower haloalkoxy group or a halogen atom, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a methyl group. They are useful intermediates for preparing herbicidal compounds.
    本发明的化合物由以下公式表示:##STR1## 其中X代表较低的烷基、较低的烷氧基、较低的卤代烷基或较低的卤代烷氧基或卤素原子,R1和R2代表氢原子或甲基,它们可相同也可不同。它们是制备除草剂化合物的有用中间体。
  • Palladium-catalyzed synthesis of 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl alkanoates from 2-bromobenzaldehyde and sodium alkanoates
    作者:Chan Sik Cho、Dong Yeol Baek、Sang Chul Shim
    DOI:10.1002/jhet.5570360145
    日期:1999.1
    2-Bromobenzaldehyde reacts with sodium alkanoates in acetonitrile under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride to afford the corre sponding 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl alkanoates in moderate to good yields.
    2-溴苯甲醛在催化量的双(三苯基膦)钯(II)存在下于一氧化碳压力下与链烷酸钠在乙腈中反应,得到相应的3-氧代-1,3-二氢-1-异苯并呋喃基烷酸酯中等至良好的产量。
  • .beta.-hydroxyketone and its production
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US05101076A1
    公开(公告)日:1992-03-31
    Compounds of the present invention are represented by the formula, ##STR1## wherein X represents a lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl or lower haloalkoxy group or a halogen atom, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a methyl group. They are useful intermediates for preparing herbicidal compounds.
    本发明的化合物由以下公式表示:##STR1## 其中X代表低烷基,低烷氧基,低卤代烷基或低卤代烷氧基或卤素原子,而R.sup.1和R.sup.2可能相同或不同,代表氢原子或甲基基团。它们是制备除草剂化合物的有用中间体。
  • Double ester of 16.beta.-ethylestran-17.beta.-ol derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04609650A1
    公开(公告)日:1986-09-02
    A novel steroid compound of the formula ##STR1## wherein A is a lower alkylene group; ##STR2## is an acyl group; and is a single bond or a double bond, and methods of producing the compound (I) as follows: ##STR3## and a pharmaceutical composition containing the compound (I). The compound (I) exhibits excellent antiandrogenic activity on oral administration and can be used for the treatment of prostatic hypertrophy.
    一种新型类固醇化合物,化学式如下:##STR1##其中,A为低级烷基烯基;##STR2##为酰基;且为单键或双键。以及制备化合物(I)的方法如下:##STR3##还包括含有化合物(I)的制药组合物。化合物(I)在口服时表现出优异的抗雄激素活性,可用于治疗前列腺肥大。
  • Alkylations using methyltrialkoxyphosphonium tetrafluoborate salts. Synthetic and mechanistic aspects of methyl, ethyl, 2-propyl, and 2-octyl group transfers
    作者:Slaton E. Fry、Norbert J. Pienta
    DOI:10.1021/jo00199a026
    日期:1984.12
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台