(E)-3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-acrylic acid 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-oxo-propyl ester | 854737-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-acrylic acid 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-oxo-propyl ester
• CAS: 854737-62-5
• 化学式: C₃₂H₄₈O₇Si₂
• 分子量: 600.9
• InChiKey: PWJVDPBKXUEKIJ-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-acrylic acid 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-oxo-propyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-oxopropyl] (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  西米西酯B及其类似物的全合成

  摘要：

  描述了具有生物活性的西咪酸盐B和一些类似物的合成。合成的关键步骤是溴代酮与肉桂酸衍生物之间的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.074
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-acrylic acid 3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  西米西酯B及其类似物的全合成

  摘要：

  描述了具有生物活性的西咪酸盐B和一些类似物的合成。合成的关键步骤是溴代酮与肉桂酸衍生物之间的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.074