8-氟-3-(苯磺酰基)-喹啉 | 866782-60-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氟-3-(苯磺酰基)-喹啉
• 英文名称: 8-fluoro-3-(phenylsulfonyl)quinoline
• 英文别名: 8-fluoro-3-(phenylsulfonyl)quinolone；3-(benzenesulfonyl)-8-fluoroquinoline
• CAS: 866782-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₂S
• 分子量: 287.314
• InChiKey: OJAYPDUKGOQKJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氟-3-(苯磺酰基)-喹啉 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(phenylsulfonyl)-N-[2-(4-pyridinyl)ethyl]-8-quinolinamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116816

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-氟喹啉 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.92h， 生成 8-氟-3-(苯磺酰基)-喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYLSULFONYL-QUINOLINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] -QUINOLINES 3-ARYLSULFONYL3 UTILISEES COMME ANTAGONOSTES DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本发明涉及新型喹啉衍生物，如式（I）化合物，其具有对5-HT6受体的拮抗作用，以及这些化合物或其药物组合物在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005113539A1

文献信息

• A Class of Amide Ligands Enable Cu-Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Halides with Sulfinic Acid Salts under Mild Conditions
  作者：Jinlong Zhao、Songtao Niu、Xi Jiang、Yongwen Jiang、Xiaojing Zhang、Tiemin Sun、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00888

  日期：2018.6.15

  The amide derived from 4-hydroxy-l-proline and 2,6-dimethylaniline is a powerful ligand for Cu-catalyzed coupling of (hetero)aryl halides with sulfinic acid salts, allowing the formation of a wide range of (hetero)aryl sulfones from the corresponding (hetero)aryl halides at considerably low catalytic loadings. The coupling of (hetero)aryl iodides and sodium methanesulfinate proceeds at room temperature

  衍生自4-羟基-1-脯氨酸和2,6-二甲基苯胺的酰胺是Cu催化（杂）芳基卤化物与亚磺酸盐偶联的强配体，可形成各种（杂）芳基砜由相应的（杂）芳基卤化物以低的催化负载量得到。（杂）芳基碘化物和甲烷亚磺酸钠的偶联在室温下仅用0.5mol％的CuI和配体进行，代表了在低催化负载和室温下Cu催化的芳基化的第一个实例。
• QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170260158A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to quinoline compounds of formula I wherein the variables are defined as in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators of the 5-HT 6 receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor.

  本发明涉及公式I的喹啉化合物，其中变量的定义如索引和描述中所述。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT6受体调节剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的方法。
• [EN] 3-((HETERO)ARYLSULFONYL)-8-` (AMINOALKYL)OXY!QUINOLINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] 3-((HETERO)ARYLSULFONYL)-8-{(AMINOALKYL)OXY}QUINOLINES SERVANT D'ANTAGONISTES AU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES CNS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005095346A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to novel quinoline derivatives such as compounds of the formula (I): and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及新型喹啉衍生物，如式(I)化合物，以及在治疗中枢神经系统和其他疾病中使用这些化合物或其药物组合物。
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE APPROPRIÉS POUR TRAITER LES AFFECTIONS SENSIBLES À LA MODULATION DES RÉCEPTEURS SÉROTONINERGIQUES 5-HT6
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009019286A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to novel quinoline compounds of the formula (I) and to the salts thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. In formula (I) R is a moiety of the formula (R) wherein * indicates the binding site to the quinolinyl radical and wherein A, B, X', Y, Q, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, p, q, Ra, Rb, X and Ar are as defined in claim 1.

  本发明涉及公式（I）的新奎诺林化合物及其盐。这些化合物具有有价值的治疗性能，并特别适用于治疗对5-HT6受体调节产生反应的疾病。在公式（I）中，R是公式（R）的基团，其中*表示与喹啉基团的结合位点，A、B、X'、Y、Q、R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p、q、Ra、Rb、X和Ar的定义如权利要求书中所述。
• USE OF QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PAIN AND IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20100041672A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The use of 5-HT 6 serotonin receptor antagonists of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, is described for the treatment of Irritable Bowel Syndrome and pain in mammals, more particularly inflammatory, neuropathic or visceral pain.

  使用公式（I）的5-HT6血清素受体拮抗剂或其药学上可接受的盐，被描述用于治疗哺乳动物的肠易激综合征和疼痛，尤其是炎症性、神经病理性或内脏疼痛。