8-氟-3-碘喹啉 | 866782-59-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氟-3-碘喹啉
• 中文别名: 8-氟-3-碘-喹啉
• 英文名称: 8-fluoro-3-iodoquinoline
• 英文别名: 3-iodo-8-fluoroquinoline
• CAS: 866782-59-4
• 化学式: C₉H₅FIN
• mdl: MFCD07700291
• 分子量: 273.048
• InChiKey: PFDRCQPNBZLTJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、避光、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氟-3-碘喹啉 在 正丁基锂 、 正丁基氯化镁 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到8-氟-3-喹啉硼酸
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL BACTERICIDAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2314583B1
• 作为产物：
  描述：

  8-氟喹啉 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 以70%的产率得到8-氟-3-碘喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-((HETERO)ARYLSULFONYL)-8-` (AMINOALKYL)OXY!QUINOLINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] 3-((HETERO)ARYLSULFONYL)-8-{(AMINOALKYL)OXY}QUINOLINES SERVANT D'ANTAGONISTES AU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES CNS

  摘要：

  本发明涉及新型喹啉衍生物，如式(I)化合物，以及在治疗中枢神经系统和其他疾病中使用这些化合物或其药物组合物。

  公开号：

  WO2005095346A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES FOR RHINITIS AND URTICARIA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET APPLICATIONS ASSOCIÉES DANS LA RHINITE ET L'URTICAIRE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010094643A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF, AND A FUNGICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：Mitani Akira

  公开号：US20120184732A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) and salt thereof, which is useful as an active ingredient of a fungicide for agricultural and horticultural use, having an assured effect and being safely usable.

  本发明提供一种由化学式（I）表示的含氮杂环化合物及其盐，该化合物可作为农业和园艺用杀菌剂的活性成分，具有可靠的效果并且可以安全使用。
• A Class of Amide Ligands Enable Cu-Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Halides with Sulfinic Acid Salts under Mild Conditions
  作者：Jinlong Zhao、Songtao Niu、Xi Jiang、Yongwen Jiang、Xiaojing Zhang、Tiemin Sun、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00888

  日期：2018.6.15

  The amide derived from 4-hydroxy-l-proline and 2,6-dimethylaniline is a powerful ligand for Cu-catalyzed coupling of (hetero)aryl halides with sulfinic acid salts, allowing the formation of a wide range of (hetero)aryl sulfones from the corresponding (hetero)aryl halides at considerably low catalytic loadings. The coupling of (hetero)aryl iodides and sodium methanesulfinate proceeds at room temperature

  衍生自4-羟基-1-脯氨酸和2,6-二甲基苯胺的酰胺是Cu催化（杂）芳基卤化物与亚磺酸盐偶联的强配体，可形成各种（杂）芳基砜由相应的（杂）芳基卤化物以低的催化负载量得到。（杂）芳基碘化物和甲烷亚磺酸钠的偶联在室温下仅用0.5mol％的CuI和配体进行，代表了在低催化负载和室温下Cu催化的芳基化的第一个实例。
• QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170260158A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to quinoline compounds of formula I wherein the variables are defined as in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators of the 5-HT 6 receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor.

  本发明涉及公式I的喹啉化合物，其中变量的定义如索引和描述中所述。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT6受体调节剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的方法。
• [EN] 3-ARYLSULFONYL-QUINOLINES AS 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] -QUINOLINES 3-ARYLSULFONYL3 UTILISEES COMME ANTAGONOSTES DU RECEPTEUR 5-HT6 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005113539A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel quinoline derivatives such as compounds of the formula (I) which have antagonist potency for the 5-HT6 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及新型喹啉衍生物，如式（I）化合物，其具有对5-HT6受体的拮抗作用，以及这些化合物或其药物组合物在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。