3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione
• 英文别名: 3-(benzenecarbonothioyl)hexane-2,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂S
• 分子量: 234.319
• InChiKey: KMVYGWPHWLRISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2,5-二甲基呋喃 、 水 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-thia substituted 1,4 diones

  摘要：

  生产3-硫代取代的烷基1,4-二酮的方法包括以下步骤： I. 提供结构为：## SPC1 ##的2-烯-1,4-二酮； II. 将所述2-烯-1,4-二酮与具有公式R3SH的硫化合物混合，从而提供取代或未取代的2-硫代取代烷基1,4-二酮，其结构为：## SPC2 ##其中R3选自酰基和酰氧基组成的群，其中R2为低碳基；当R1为氢时，在有机碱的存在下进行反应（ii）；当R1为低碳基时，反应（ii）在无催化剂存在下进行。这些有机碱的例子是吡啶，三乙胺，喹啉或α-哌啶。

  公开号：

  US03931270A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二甲氧基-2,5-二甲基呋喃 、 顺-3-己烯-2,5-二酮 、 硫代苯甲酸 在 溶剂黄146 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione 、 crude material 、 原硅酸 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives 6.2 g of 3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione的产率得到3-thiobenzoyl-2,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-thia substituted 1,4 diones

  摘要：

  生产3-硫代取代的烷基1,4-二酮的方法包括以下步骤： I. 提供结构为：##SPC1## 的2-烯-1,4-二酮 II. 将所述2-烯-1,4-二酮与具有以下化学式的硫化合物混合，因此提供具有以下结构的取代或未取代的2-硫代取代的烷基1,4-二酮：##SPC2## 其中R.sub.3选自酰基和酰基；R.sub.2为低碳基；R.sub.1、R.sub.4和r.sub.6相同或不同，选自氢和低碳基；当R.sub.1为氢时，反应（ii）在有机碱的存在下进行；当R.sub.1为低碳基时，反应（ii）在无催化剂存在下进行。这些有机碱的例子是哌啶，吡啶，三乙胺，喹啉或α-哌啶。

  公开号：

  US03931270A1

文献信息

• US3931270A
  申请人：——

  公开号：US3931270A

  公开（公告）日：1976-01-06
• Process for producing 2-thia substituted 1,4 diones
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US03931270A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Process for producing 3-thia substituted alkane 1,4 diones comprising the steps of: I. Providing a 2-ene-1,4 dione having the structure: ##SPC1## Ii. Intimately admixing said 2-ene-1,4 dione with a sulfur compound having the formula: R.sub.3 SH thereby providing a substituted or sunsubstituted 2-thia substituted alkane 1,4 dione having the structure: ##SPC2## Wherein R.sub.3 is selected from the group consisting of acyl and royl, wherein R.sub.2 is lower alkyl; and wherein R.sub.1, R.sub.4 and r.sub.6 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; wherein when R.sub.1 is hydrogen, the reaction (ii) is carried out in the presence of an organic base; and wherein when R.sub.1 is lower alkyl, the reaction (ii) is carried out in the absence of catalyst. Examples of such organic bases are piperidine, pyridine, triethyl amine, quinoline or alpha-picoline.

  生产3-硫代取代的烷基1,4-二酮的方法包括以下步骤： I. 提供结构为：## SPC1 ##的2-烯-1,4-二酮； II. 将所述2-烯-1,4-二酮与具有公式R3SH的硫化合物混合，从而提供取代或未取代的2-硫代取代烷基1,4-二酮，其结构为：## SPC2 ##其中R3选自酰基和酰氧基组成的群，其中R2为低碳基；当R1为氢时，在有机碱的存在下进行反应（ii）；当R1为低碳基时，反应（ii）在无催化剂存在下进行。这些有机碱的例子是吡啶，三乙胺，喹啉或α-哌啶。