17α-ethynyl-18-methyl-17β-nitro-oxy-4-estren-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-ethynyl-18-methyl-17β-nitro-oxy-4-estren-3-one
• 英文别名: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] nitrate
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: LXORRJNUYABCAE-XUDSTZEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左炔诺孕酮 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 17α-ethynyl-18-methyl-17β-nitro-oxy-4-estren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pregnane derivatives

  摘要：

  一种制备式的孕烷衍生物的方法##STR1##其中R.sub.1为甲基或乙基，R.sub.2为甲基、乙基、甲酰基或乙酰基，包括在存在下述式的硝酸酯的情况下反应##STR2##其中R.sub.1如上所述，在低级羧酸的汞盐的催化下与甲酸或乙酸在极性非质子或碱性溶剂中，或在无质子，特别是亲水性的溶剂中与甲醇或乙醇在矿酸的存在下反应。

  公开号：

  US04102908A1

文献信息

• US4102908A
  申请人：——

  公开号：US4102908A

  公开（公告）日：1978-07-25
• Process for the preparation of pregnane derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04102908A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A process for the preparation of pregnane derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is methyl or ethyl and R.sub.2 is methyl, ethyl, formyl, or acetyl, comprises reacting a nitrate ester of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 is as above, in the presence of a catalytic amount of a mercury salt of a lower carboxylic acid with formic acid or acetic acid in a dipolar aprotic or basic solvent or with methanol or ethanol in an aprotonic, especially water-miscible, solvent in the presence of a mineral acid.

  一种制备式的孕烷衍生物的方法##STR1##其中R.sub.1为甲基或乙基，R.sub.2为甲基、乙基、甲酰基或乙酰基，包括在存在下述式的硝酸酯的情况下反应##STR2##其中R.sub.1如上所述，在低级羧酸的汞盐的催化下与甲酸或乙酸在极性非质子或碱性溶剂中，或在无质子，特别是亲水性的溶剂中与甲醇或乙醇在矿酸的存在下反应。