3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺) | 6711-48-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
• 中文别名: 3,3'-亚胺基双(N,N-二甲基丙胺)；N,N-双[3-(二甲氨基)苯基]胺；3,3'-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)；3,3-亚胺基双(N,N-二甲基丙胺)；N'-[3-(二甲氨基)丙基]-N,N-二甲基-1,3-丙二酰胺；四甲基二丙烯三胺；N,N,N',N'-四甲基二丙烯三胺；N'-[3-(二甲氨基)丙基]-N,N-二甲基-1,3-丙二胺；3,3-亚胺基双(N,N-二甲基丙胺) IDPA；四甲基二丙基三胺
• 英文名称: N,N-bis-(3-dimethylaminopropyl)amine
• 英文别名: 3,3'-iminobis(N,N-dimethylpropylamine)；bis(3-(dimethylamino)propyl)amine；3,3′-iminobis(N,N-dimethylpropylamine)；tetramethyldipropylenetriamine；3,3’-iminobis(N,N-dimethylpropylamine)；N1-(3-(dimethylamino)propyl)-N3,N3-dimethylpropane-1,3-diamine；N-(3-dimethylaminopropyl)-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine；Bis-(dimethylaminopropyl)amine；N-[3-(dimethylamino)propyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 6711-48-4
• 化学式: C₁₀H₂₅N₃
• mdl: MFCD00014880
• 分子量: 187.329
• InChiKey: BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −78 °C(lit.)
• 沸点：
  128-131 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.841 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  209 °F
• 溶解度：
  易溶于可溶于氯仿、甲醇
• LogP：
  0.214 at 21.7℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  JM1925000
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 3
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H302,H311,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H25N3
分子式
: 187.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3'-Iminobis(N,N-dimethylpropylamine)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6711-48-4
No.) 229-761-9
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -78 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
128 - 131 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
98 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.841 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,362 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 261 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: JM1925000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (3,3'-Iminobis(N,N-dimethylpropylamine))
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (3,3'-Iminobis(N,N-dimethylpropylamine))
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, toxic, n.o.s. (3,3'-Iminobis(N,N-dimethylpropylamine))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

四甲基二丙烯三胺（3,3'-iminobis(N,N-dimethylpropylamine)）是一种无色至微黄色的透明液体，具有轻微鱼腥味。其相对密度为0.84（20℃），沸点在220-223℃之间，凝固点为-75℃。该物质可溶于水，并呈碱性，产品纯度一般不低于99.0%。

主要用途

四甲基二丙烯三胺是一种重要的化工原料，主要用作聚氨酯催化剂、环氧树脂固化剂和环氧促进剂，还用于医药中间体及表面活性剂的合成。此外，它还广泛应用于模塑软泡和半硬泡的生产，特别适用于聚醚型聚氨酯软块泡及聚氨酯CASE材料的制造过程中的表面固化促进作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺) 在 吗啉 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有聚阳离子或两亲性功能的苯丙酮分子的合成和分子识别：人工板形空化剂，结合了芳烃和核苷酸在水中

  摘要：

  已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子，以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性，可以通过Stille偶联，然后将缩醛基团转化为亲水性取代基，容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中，六铵，双（二氮杂皇冠）和四[八（氧乙烯）]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃，而后一种中性化合物则与单py烯客体相关，而不论其电性质如何。

  DOI：

  10.1021/jo035188u
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 DE-A₁₉ 53 263 catalyst 氢气 作用下， 140.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 生成 3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR ERHÖHUNG DER RAUM-ZEIT-AUSBEUTE (RZA) IN EINEM VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES SYMMETRISCHEN SEKUNDÄREN AMINS
  [EN] METHOD FOR INCREASING THE SPACE-TIME YIELD IN A PROCESS USED FOR THE PRODUCTION OF A SYMMETRIC SECONDARY AMINE
  [FR] PROCEDE POUR AUGMENTER LE RENDEMENT SPATIO-TEMPOREL (RZA) DANS UN PROCESSUS DE PRODUCTION D'UNE AMINE SECONDAIRE SYMETRIQUE

  摘要：

  通过在50至250°C温度范围内，在5至350巴绝对压力范围内，通过在氢气和催化剂存在下将一种一级胺转化为对称二级胺的方法，以提高空间-时间产量（RZA），方法是在保持温度不变的情况下降低绝对压力。

  公开号：

  WO2005061430A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 乙酸乙酯 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium tert-butylate 、 3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到1-乙酰哌啶
  参考文献：
  名称：

  释放H 2的锰催化酯直接转化为酰胺

  摘要：

  使用未活化的酯的酰基和烷氧基官能团，同时释放分子氢作为唯一的副产物，可实现胺的简单有效的Mn催化酰化反应。本方案提供了一种原子经济且可持续的途径，可通过使用富含地球的锰盐和廉价的不含膦的三齿配体从酯合成酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01305

文献信息

• USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160130514A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.

  该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂，特别是作为清洁剂添加剂，用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物，在特定是在共轨喷射系统中，用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗，特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机，并用于减少直喷柴油发动机的功率损失，特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中；该发明还涉及将其用作汽油添加剂，特别是用于DISI发动机的运行。
• Discovery of Novel Schizocommunin Derivatives as Telomeric G-Quadruplex Ligands That Trigger Telomere Dysfunction and the Deoxyribonucleic Acid (DNA) Damage Response
  作者：Tong Che、Shuo-Bin Chen、Jia-Li Tu、Bo Wang、Yu-Qing Wang、Yan Zhang、Jing Wang、Zeng-Qing Wang、Ze-Peng Zhang、Tian-Miao Ou、Yong Zhao、Jia-Heng Tan、Zhi-Shu Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01615

  日期：2018.4.26

  Telomeric G-quadruplex targeting and telomere maintenance interference are emerging as attractive strategies for anticancer therapies. Here, a novel molecular scaffold is explored for telomeric G-quadruplex targeting. A series of novel schizocommunin derivatives was designed and synthesized as potential telomeric G-quadruplex ligands. The interaction of telomeric G-quadruplex DNA with the derivatives

  端粒G-四链体靶向和端粒维持干扰正在作为抗癌治疗的有吸引力的策略出现。在这里，一种新型的分子支架被研究用于端粒G-四链体靶向。设计和合成了一系列新型的schizocommunin衍生物，作为潜在的端粒G-四链体配体。通过生物物理分析探索端粒G-四链体DNA与衍生物的相互作用。通过甲基噻唑基四唑鎓（MTT）测定法评估了衍生物对癌细胞系的细胞毒性。在衍生物中，化合物16显示出对端粒G-四链体DNA的稳定能力和对癌细胞系的良好细胞毒性。进一步的细胞实验表明16可能会诱导细胞中端粒G-四链体的形成，在端粒处引发DNA损伤反应，并导致端粒功能障碍。这些作用最终引起了p53介导的细胞周期停滞和凋亡，并在小鼠异种移植模型中抑制了肿瘤的生长。我们的工作为端粒G-四链体配体的发展提供了一种新型的支架。
• NUCLEIC ACID BINDING DYES AND USES THEREFOR
  申请人：McDougall Mark

  公开号：US20100233710A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物可以用于例如，在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或者用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为一种试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明书一起。
• Nucleic acid binding dyes and uses therefor
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US09206474B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及它们的使用方法。这些化合物可以用于在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明一起。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。

表征谱图