2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷 | 3855-32-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷
• 中文别名: N-甲基-N,N-二[3-(二甲氨基)丙基]胺；N-[3-(二甲基氨基)丙基]-N,N',N'-三甲基-1,3-丙二胺；N,N,N',N'',N''-五甲基二丙烯三胺；五甲基二丙烯三胺；N-[3-(二甲氨基)丙基]-N,N’,N’-三甲基-1,3丙二胺；N-[3-(二甲氨基)丙基]-N,N',N'-三甲基-1,3-丙二胺；双(二甲氨基丙基)甲胺；N,N,N",N"",N""-五甲基二丙烯三胺；N-[3-(二甲氨基)丙基]-N,N",N"-三甲基-1,3丙二胺
• 英文名称: 2,6,10-trimethyl-2,6,10-triazaundecane
• 英文别名: N,N,N',N',N''-pentamethyldipropylenetriamine；N'-[3-(dimethylamino)propyl]-N,N,N'-trimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 3855-32-1
• 化学式: C₁₁H₂₇N₃
• mdl: MFCD00126936
• 分子量: 201.355
• InChiKey: SKCNNQDRNPQEFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C / 1mmHg
• 密度：
  0,83 g/cm3
• 闪点：
  92°C
• LogP：
  0 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  1760
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H314
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6,10-Trimethyl-2,6,10-triazaundecane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 3855-32-1
俗名： N-Methyl-N,N-bis[3-(dimethylamino)propyl]amine
分子式： C11H27N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，大量水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 102 °C/0.1kPa
闪点： 92°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：主要用来自碱熔生产苯酚，还用于制备间苯二酚等。此外，在酯化和脱水反应中常作为催化剂使用，同时也是染料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有 St = 1 基态的仿生非血红素 FeIII–(O22–)–CuII 复合物

  摘要：

  细胞色素c氧化酶 (CcO) 是一种血红素铜氧化酶 (HCO)，可催化氧气自然还原为水。目前还缺乏对O 2复杂的4e – /4H +还原的一些基本步骤的深刻理解。提出了总自旋St = 1 Fe III –(O 2 2– ) –Cu II ( I P ) 中间体，通过允许电子从酪氨酸部分转移而无需降低与还原性 O-O 键断裂相关的过电势。任何自旋表面交叉。然而， IP参与 CcO 催化循环的直接证据却缺失。许多血红素铜过氧化物络合物已被制备为I P的合成模型，但它们都具有催化无关的St = 0 基态，这是由S = 1/2 Fe III和Cu II中心之间的反铁磁耦合产生的。在完整的非血红素方法中，我们现在报告了 Fe III –(O 2 2– )–Cu II中间体1和2的光谱表征和反应性，其区别仅在于中心胺上的单个 -CH 3与 -H 取代基与铜结合的三齿配体。 配合物1具有末端过氧化物核和铁磁

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04492
• 作为产物：
  描述：

  -N-methyl-β-ala-dimethylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷
  参考文献：
  名称：

  Smirnova,N.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 8, p. 1673 - 1676

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异戊基碘 、 1-(azetidin-1-yl)-5-phenylpentan-1-one 在 sodium 、 二异丙胺 、 天然橡胶 、 zinc dibromide 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,6,10-三甲基-2,6,10-三氮杂十一烷 、 Bis((R)-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)methane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.92h， 以77%的产率得到C₁₉H₂₉NO
  参考文献：
  名称：

  未活化烷基亲电子试剂对酰胺的催化对映选择性 α-烷基化

  摘要：

  带有α立构中心的羰基常见于生物活性化合物中，因此人们一直致力于寻找构建该基序的立体选择性方法。虽然烯醇化物与烷基亲电子试剂的手性辅助偶联代表了解决这一挑战的突破性进展，但这种烯醇化物烷基化方法的下一个进展将是使用手性催化剂来控制立体化学。在此，我们描述了这一目标的实现，证明镍催化剂可以实现外消旋Reformatsky试剂与未活化的亲电子试剂的对映选择性分子间烷基化；所得到的α-烷基化羰基化合物可以通过一个额外的步骤转化为一系列广泛存在的手性分子家族。通过应用广泛的机械工具，我们深入了解了催化循环的关键中间体（包括烷基镍 (II) 静息态）和基本步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06154

文献信息

• Über die stufenweise Quaternisierung von aliphatischen Polyaminen. Neue Verbindungen mit ganglienblockierender Wirkung
  作者：A. Marxer、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19510340327

  日期：——

  Es wird die Quaternisierung von Alkylderivaten des Diäthylentriamins, des Dipropylentriamins, sowie des Triäthylentetramins beschrieben. Sie lässt sich stufenweise vornehmen, wobei offenbar zuerst die endständigen Aminogruppen angegriffen werden. Zum Vergleich haben wir auch Sauerstoff- und Schwefelverbindungen hergestellt, in denen die Heteroatome sich an der Stelle des mittleren Stickstoffs im Diäthylentriamin

  描述了二亚乙基三胺，二亚丙基三胺和三亚乙基四胺的烷基衍生物的季铵化。它可以分阶段进行，末端氨基显然首先受到攻击。为了进行比较，我们还制备了氧和硫的化合物，其中杂原子位于二亚乙基三胺中的中间氮的位置。
• An Efficient Synthesis of <i>N,N,N’,N’,N″</i>-Pentamethyldipropylenetriamine
  作者：Sizhe Gui、Manman Mu、Hao Luo、Na Liu、Huawei Shen、Ligong Chen

  DOI：10.3184/174751916x14665047142757

  日期：2016.8

  N,N,N’,N’,N″-Pentamethyldipropylenetriamine (PMDPTA) has for a long time been employed as an efficient catalyst in the production of polyurethane materials. A green and effective synthetic route to PMDPTA was successfully established from experiments described in this paper. PMDPTA was obtained from methylamine, acrylonitrile and formaldehyde via a Michael addition, catalytic hydrogenation and methylation

  N,N,N',N',N"-五甲基二丙三胺 (PMDPTA) 长期以来一直被用作生产聚氨酯材料的有效催化剂。通过本文所述的实验，成功建立了一条绿色有效的 PMDPTA 合成路线。PMDPTA 由甲胺、丙烯腈和甲醛通过迈克尔加成、催化氢化和甲基化获得，总产率为 65%。此外，在所有三个步骤中都使用甲醇作为唯一的溶剂，从而可以方便地回收甲醇。因此该路线适用于工业生产。
• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• Dimethylanilinic <i>N</i>-Oxides and Their Oxygen Surrogacy Role in the Formation of a Putative High-Valent Copper–Oxygen Species
  作者：Daniel E. Diaz、Mayukh Bhadra、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02066

  日期：2019.10.21

  The reaction of p-cyano-N,N-dimethylaniline N-oxide, an O-atom donor, with different copper(I) complexes (at room temperature and in acetone) indicates the formation via O-atom transfer of a high-valent copper oxyl species, CuII–O•, a putative key intermediate in the catalytic cycle of copper-containing monooxygenases. The formation of p-cyano-N-hydroxymethyl-N-methylaniline and p-cyano-N-methylaniline

  对氰基-N , N-二甲基苯胺N-氧化物（O 原子供体）与不同的铜 (I) 配合物（在室温和丙酮中）的反应表明通过 O 原子转移形成高价铜氧基物质，Cu II –O • ，是含铜单加氧酶催化循环中的假定关键中间体。反应主要产物对氰基-N-羟甲基-N-甲基苯胺和对氰基-N-甲基苯胺的形成突出了该物质羟基化强C-H键的能力（键解离能∼90 kcal/摩尔）。提出了该催化系统的反应性的合理机制。
• Broadband yellow light emitting performance based on zero-dimensional hybrid lead bromide trimers
  作者：Xing-Yu Sun、Wei-Feng Zhang、Hong-Mei Pan、Yue-Yu Ma、Zhi-Hong Jing

  DOI：10.1039/d0nj04686h

  日期：——

  solvothermal reaction. Both the structures of these hybrids contain the same linear [Pb3Br12]6− trimers based on face-shared [PbBr6] octahedrons. Upon UV light excitation, compound 1 displays broadband yellow light emission covering the entire visible spectra with a promising photoluminescence quantum efficiency (PLQE) of 4.57%. The broadband light emission can be ascribed to the self-trapped excitons based

  低维杂化卤化铅由于其引人注目的光致发光特性已成为新一代光电材料，因此探索新型杂化卤化物以使光物理性能多样化具有重要意义。在本文中，通过使用不同种类的有机阳离子作为结构装饰策略，我们设计了两种新的溴化铅，即[MeBAPIm] 2 Pb 3 Br 12（1）（[MeBAPIm] = 2-methyl-1,3-bis（3-氨基丙基）咪唑烷）和[PMDPTA] 2的Pb 3溴12（2）（PMDPTA = pentamethyldipropene三胺），经由容易的溶剂热反应。这些杂化物的两种结构均包含基于面共享的[PbBr 6 ]八面体的相同线性[Pb 3 Br 12 ] 6-三聚体。在紫外光激发下，化合物1显示出覆盖整个可见光谱的宽带黄光，其光致发光量子效率（PLQE）为4.57％。宽带光的发射可以归因于系统性质的自陷激子，包括稳态，温度相关和时间分辨的发射光谱。通过将化合物1的样品涂覆在蓝光芯片上，也可以容易地制造白光发射装置。

表征谱图