4-(1-ethoxyethoxy)-1-butyne | 18669-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethoxy)-1-butyne
• 英文别名: 4-(1-ethoxyethoxy)but-1-yne；3-butynyl ethoxyethyl ether；1--1-ethoxy-ethan
• CAS: 18669-05-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: JHJGLMJTIBBSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-1-butyne 在 乙基溴化镁 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 diethyl 4-[2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1-[2-(1-ethoxyethoxy)ethyl]-4-methyl-1,2-butadienylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  含六元环核苷酸的新型不饱和类似物的合成和分子结构

  摘要：

  在碳酸铯存在下，1-(氯甲基)-3-(二乙氧基膦酰基)丙二烯15和16与嘌呤和嘧啶碱的反应提供了含有1,2-链二烯骨架(17-24)的核苷酸的新无环类似物。连接到丙二烯基部分的醇盐的分子内环化产生二氢吡喃 33-38 和二氢呋喃 39 和 40。二氢吡喃的脱烷基化产生相应的膦酸。新的核苷酸类似物 33 和 36 的分子结构通过单晶 X 射线分析确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400523
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 3-丁炔-1-醇 生成 4-(1-ethoxyethoxy)-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  β-酮基-δ-戊内酯：在迈克尔加成物中的合成和用作甲基乙烯基酮的阴离子当量

  摘要：

  β-酮-δ-戊内酯11由3-丁炔-1-醇6分5步制备（总收率50％）。此内酯加入到迈克尔受体13，17，19和25，使加合物14，18，20和26分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80689-4

文献信息

• Tricyclic dihydropyrazolone and tricyclic dihydroisoxazolone potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020007059A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Palladium-catalysed hydrostannylations of 1-bromoalkynes. A practical synthesis of (E)-1-stannylalk-1-enes
  作者：Christopher D. J. Boden、Gerald Pattenden、Tao Ye

  DOI：10.1039/p19960002417

  日期：——

  A practical synthesis of (E)-1-stannylalk-1-enes containing a range of oxygen and nitrogen functionality is highlighted, involving hydrostannylation followed by palladium-catalysed carbon–bromine bond cleavage reactions of 1-bromoalkynes.

  重点介绍了一种包含多种氧和氮官能团的(E)-1-锡烷基-1-烯的实用合成方法，涉及1-溴炔的氢锡化反应，随后通过钯催化的碳-溴键断裂反应。
• α-acyliminium ion synthesis of elaeokanine B
  作者：Bernard P. Wijnberg、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92425-6

  日期：1981.1

  Elaeokanine B has been synthesized utilizing the acid-catalyzed cyclisation of hydroxylactam 9 as key step in the formation of the chloride 10.

  Elaeokanine B是利用羟基内酰胺9的酸催化环化反应合成的，它是形成氯化物10的关键步骤。
• Dihydronaphthyridine potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020099070A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  化合物I1的公式在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Regio- and Stereochemical Aspects of the Palladium-Catalyzed Desilylation−Arylation of Substituted Vinylsilanes
  作者：Davide Alvisi、Errol Blart、Bianca Flavia Bonini、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci、Paolo Zani

  DOI：10.1021/jo960301k

  日期：1996.1.1

  The palladium-catalyzed desilylation-arylation of substituted vinylsilanes by p-iodoanisole in the presence of bidentate phosphine ligands is described. Apart from enhancing the rate of the reaction considerably, heteroatom-based functional groups in the vinylsilane moiety have a profound influence on the regiochemistry. A catalytic cycle for the chelation-controlled desilylation-arylation reaction

  描述了在二齿膦配体的存在下，通过对碘苯甲醚的钯催化的取代的乙烯基硅烷的甲硅烷基化-芳基化。除了显着提高反应速率外，乙烯基硅烷部分中基于杂原子的官能团对区域化学有深远的影响。提出了涉及五元和六元螯合环的螯合可控制的硅烷化-芳基化反应的催化循环。