1-Bromo-4-(1-ethoxy-ethoxy)-but-1-yne | 184370-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Bromo-4-(1-ethoxy-ethoxy)-but-1-yne
• 英文别名: 1-Bromo-4-(1-ethoxyethoxy)but-1-yne
• CAS: 184370-63-6
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: BVTVACPZXFZKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4-(1-ethoxy-ethoxy)-but-1-yne 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯基膦 N-碘代丁二酰亚胺 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (Z)-4-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-iodo-but-1-ene 、 (E)-4-(1-Ethoxy-ethoxy)-1-iodo-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed hydrostannylations of 1-bromoalkynes. A practical synthesis of (E)-1-stannylalk-1-enes

  摘要：

  重点介绍了一种包含多种氧和氮官能团的(E)-1-锡烷基-1-烯的实用合成方法，涉及1-溴炔的氢锡化反应，随后通过钯催化的碳-溴键断裂反应。

  DOI：

  10.1039/p19960002417
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-1-butyne 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Bromo-4-(1-ethoxy-ethoxy)-but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed hydrostannylations of 1-bromoalkynes. A practical synthesis of (E)-1-stannylalk-1-enes

  摘要：

  重点介绍了一种包含多种氧和氮官能团的(E)-1-锡烷基-1-烯的实用合成方法，涉及1-溴炔的氢锡化反应，随后通过钯催化的碳-溴键断裂反应。

  DOI：

  10.1039/p19960002417

文献信息

• Palladium-catalysed hydrostannylations of 1-bromoalkynes. A practical synthesis of (E)-1-stannylalk-1-enes
  作者：Christopher D. J. Boden、Gerald Pattenden、Tao Ye

  DOI：10.1039/p19960002417

  日期：——

  A practical synthesis of (E)-1-stannylalk-1-enes containing a range of oxygen and nitrogen functionality is highlighted, involving hydrostannylation followed by palladium-catalysed carbon–bromine bond cleavage reactions of 1-bromoalkynes.

  重点介绍了一种包含多种氧和氮官能团的(E)-1-锡烷基-1-烯的实用合成方法，涉及1-溴炔的氢锡化反应，随后通过钯催化的碳-溴键断裂反应。