三氟乙酰乙酸乙酯 | 372-31-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 三氟乙酰乙酸乙酯
• 中文别名: 4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯；4,4,4-三氟乙酰；ETFAA
• 英文名称: ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester；ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate；ethyl trifluoroacetoacetate；4,4,4-trifluoro-3-oxobutyric acid ethyl ester；ethyl 4,4,4‐trifluoro‐3‐oxobutanoate
• CAS: 372-31-6
• 化学式: C₆H₇F₃O₃
• mdl: MFCD00000424
• 分子量: 184.115
• InChiKey: OCJKUQIPRNZDTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -39 °C
• 沸点：
  129-130 °C(lit.)
• 密度：
  1.259 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  84 °F
• 溶解度：
  10g/l
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S61
• 危险类别码：
  R22,R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P273
• 危险性描述：
  H225,H302,H412
• 储存条件：
  flammable area

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl 3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl 3-oxo-4,4,4-trifluorobutyrate
别名
: C6H7F3O3
分子式
: 184.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 372-31-6
No.) 206-750-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6.2 在 10 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -39 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
131 °C 在 946 hPa129 - 130 °C - lit.
g) 闪点
38 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
8 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.259 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 强酸, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 855 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 4 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 101.0 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 27 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate)
国际空运危规: Esters, n.o.s. (Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备

1. 在四口瓶中，将48.08g（0.1875mol）Mg(NO3)2·6H2O 和23.45g（0.0625mol）Al(NO3)3·9H2O 配制成的混合水溶液Ⅰ 70ml，与20g（0.5mol）氢氧化钠和3.31g（0.03125mol）碳酸钠配制的混合水溶液Ⅱ 70ml 混合得到混合溶液。调整混合溶液的pH值为8.5，搅拌30分钟，于65℃老化18小时后过滤，得到滤饼。将滤饼洗涤至中性，在80℃下干燥12小时，研磨得催化剂前体。
2. 将步骤1得到的催化剂前体放入马弗炉中，于450℃下焙烧3小时，并在氮气保护下自然冷却至室温。将焙烧后的固体加入到100ml 0.1mol/L KF水溶液中，在室温下搅拌48小时后过滤、洗涤并真空干燥。随后在450℃下焙烧8小时，然后在氮气保护下自然冷却至室温，制得催化剂。
3. 在四口烧瓶中分别加入乙酸乙酯40g、三氟乙酸乙酯20g和步骤2得到的催化剂0.02g，在40℃下反应6小时。精馏除去未反应的乙酸乙酯和生成的乙醇，得到缩合产物。冷却后，向缩合产物中加入甲酸和乙酸乙酯（甲酸与乙酸乙酯质量比为1:1）的混合溶液10g，在40℃下反应1小时。冷却、过滤，并将滤液减压精馏，最终得到三氟乙酰乙酸乙酯，经GC/MS分析，纯度达到99.9%，收率为87.9%。

化学性质 无色透明液体，沸点为130-132℃，熔点为-28℃，相对密度为1.259。该物质能溶于水、乙醇和苯等溶剂。

用途 用于农药中间体。 作为精细中间体，广泛应用于含氟农药、医药及有机中间体的合成。 用作农药、医药中间体。 合成含氟杂环医药和农药的重要中间体，也可用作有机合成砌块。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	allyl 4,4,4-trifluoro-3-oxo-butanoate	571178-40-0	C7H7F3O3	196.126
  2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯	ethyl 2-methyl-4,4,4-trifluoroacetoacetate	344-00-3	C7H9F3O3	198.142
  4,4,4-三氟-3-氧代丁酸	trifluoroacetylacetic acid	400-36-2	C4H3F3O3	156.061
  2-乙基-2,4,4,4-四氟-3-氧代丁酸酯	ethyl 2,4,4,4-tetrafluoro-3-oxobutanoate	685-69-8	C6H6F4O3	202.105
  2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯	ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate	363-58-6	C6H6ClF3O3	218.56
  2-溴-3-氧代-4,4,4-三氟丁酸乙酯	ethyl 2-bromo-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate	4544-43-8	C6H6BrF3O3	263.011
  乙酰乙酸乙酯	ethyl acetoacetate	141-97-9	C6H10O3	130.144
  ——	ethyl 4,4,4-trifluoro-2-formylbutanoate	142820-58-4	C7H9F3O3	198.142
  ——	Ethyl-α-isopropyltrifluoracetessigester	10556-92-0	C9H13F3O3	226.196
  4,4,4-三氟-2-丙基-3-氧丁酸乙酯	propyl-2 trifluoroacetylacetate d'ethyle	10556-91-9	C9H13F3O3	226.196

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Jones, R. Alan; Rustidge, David C.; Cushman, Susan M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 6, p. 575 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 三氟乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYL 3-DIFLUOROMETHYL-1-METHYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE AND ITS ANALOGS

  摘要：

  该披露提供了一种制备烷基3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯及其类似物的过程。该过程包括一种用于Claisen缩合的反应工作方法，其中在去除剩余的起始物质和副产物（如乙醇和过量的乙酸乙酯）后，使烯醇盐酸化。该过程还包括一种在下一步使用烷基二氟乙酰乙酸酯及其类似物之前完全干燥的方法，即通过将三烷基正甲酸酯与残留水反应。该过程包括使用Na2CO3和/或K2CO3促进环闭合反应，以产生烷基3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯。该过程还包括通过在混合溶剂体系中沉淀的方式有效去除环闭合的副产物烷基3-二氟甲基-2-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯，从而消除了对最终产品的再结晶的需要。

  公开号：

  US20150158808A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 对溴苯甲醛 在 三乙胺 、 三氟乙酰乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到14-(4-bromophenyl)-14H-dibenzo[b,i]xanthene-1,6,8,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Convenient One-Pot Three-Component Synthesis of Trifluoromethylated Tetrahydrobenzo[g]chromene Derivatives

  摘要：

  A series of ethyl 4-(het)aryl-5,10-dioxo-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-3,4,5,10-tetrahydro-2H-benzo[g]chromene-3-carboxylates were efficiently synthesized from 2-hydroxynaphthoquinone, aromatic aldehydes, and ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate by a one-pot multicomponent reaction catalyzed by the combination of ammonium acetate and acetic acid. The benzo-chromenes are presumably formed through an initial Knoevenagel condensation followed by a Michael addition and regioselective intramolecular annulation. The dehydration reaction of the hemiketal moiety to the corresponding dehydrated product was also studied.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338487

文献信息

• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• Substituted benzimidazoles and methods of preparation
  申请人：Dimitroff Martin

  公开号：US20070049622A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , a, b, and c are defined herein

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。
• Selective Monobromination of 1,3-Diones with N-Bromosaccharin/Mg(ClO₄)₂System in Solution and under Solvent-Free Conditions
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Shahram Shahriari Tehrani

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.5.1543

  日期：2011.5.20

  N-Bromosaccharin/$Mg(ClO_4)_2$ is an effective and regioselective system for $\alpha}$-monobromination of 1,3-dicarbonyl compounds. A wide variety of $\beta}$-keto esters and 1,3-diketones in reaction with this system afforded a regioselectively $\alpha}$-monobrominated products. The bromination reaction can be conducted at 0-5 $^\circ}C$ either in solution or under solvent-free conditions.

  N-溴代琥珀酰亚胺/高氯酸镁（$Mg(ClO_4)_2$）体系是一种高效且区域选择性的方法，用于1,3-二羰基化合物的$\alpha}$-单溴化反应。通过使用该体系，多种$\beta}$-酮酯和1,3-二酮能够区域选择性地生成$\alpha}$-单溴化产物。溴化反应可在0-5$^\circ}C$下进行，无论是在溶液中还是无溶剂条件下。
• Design, synthesis, antifungal activity and 3D-QSAR study of novel pyrazole carboxamide and niacinamide derivatives containing benzimidazole moiety
  作者：Wei-Jie Si、Xiao-Bin Wang、Min Chen、Meng-Qi Wang、Ai-Min Lu、Chun-Long Yang

  DOI：10.1039/c8nj05150j

  日期：——

  series of novel pyrazole carboxamide and niacinamide derivatives containing a benzimidazole moiety were designed and synthesized as antifungal candidate agents. All target compounds were characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS and elemental analysis techniques. The structure of compound T1 was further confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. The antifungal activities of the target

  设计并合成了一系列含有苯并咪唑部分的新型吡唑羧酰胺和烟酰胺衍生物，作为抗真菌候选药物。所有目标化合物均通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS和元素分析技术进行了表征。化合物T1的结构通过单晶X射线衍射分析进一步确认。在体外评估了目标化合物对四种植物病原真菌（灰葡萄孢，立枯根瘤菌，禾谷镰刀菌和黑斑病菌）的抗真菌活性。）通过菌丝体生长抑制方法。生物测定结果表明，一些化合物对显示出良好的抗真菌活性灰霉病以100μgML -1相比其他三个真菌。为了更好地探索结构-活性关系（SAR），测定并评估了目标化合物对灰葡萄孢的EC 50值。随后，基于被测化合物对灰葡萄孢的抑制活性，使用比较分子场分析（CoMFA）技术进行了3D定量结构-活性关系（3D-QSAR）研究。分子建模结果显示具有交叉验证的q 2的良好预测能力和非交叉验证的r 2值分别为0.578和0.850。
• ４，４，４−トリフルオロアセトアセトアニリド化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021091638A

  公开（公告）日：2021-06-17

  【課題】４，４，４−トリフルオロアセトアセトアニリド化合物の工業的な規模で効率的な製造方法の提供。【解決手段】式（１）〔式中、Ｘ1及びＸ2は、ハロゲン原子、Ｒは６員ヘテロ環基。〕の化合物と４，４，４−トリフルオロアセト酢酸エチルとの縮合反応において、水と混和しない溶媒を用い、副生するエタノールと溶媒の一部とを留出させ、留分と水とを接触させてエタノールを水に抽出し、溶媒を反応混合物中へ還流させる、式（２）〔式中、Ｘ1、Ｘ2及びＲは前記と同じ。〕の化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种在工业规模下高效制备4,4,4-三氟乙酰乙酰苯胺化合物的方法。在化合物（1）与4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯进行缩合反应时，使用与水不混合的溶剂，将生成的乙醇和部分溶剂蒸馏出来，将蒸馏液与水接触以将乙醇萃取至水中，然后将溶剂回流至反应混合物中，从而制备化合物（2）。【选择图】无

表征谱图