1,2-二氯乙醇醋酸酯 | 10140-87-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯乙醇醋酸酯
• 中文别名: 乙酸二氯乙酯
• 英文名称: 1,2-dichloroethyl acetate
• 英文别名: 1,2-dichloro-ethyl acetate；α,β-Dichlorethylacetat；1,2-dichloroacetoxyethane；1-acetoxy-1,2-dichloro-ethane；acetic acid 1,2-dichloro-ethyl ester；acetic acid-(1,2-dichloro-ethyl ester)
• CAS: 10140-87-1
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01727967
• 分子量: 156.996
• InChiKey: QRNBACUXNLBSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2960
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 物理描述：
  Ethanol, 1,2-dichloro-, acetate is a water-white liquid. Density 1.23 g / cm3. Flash point 307°F. Low toxicity. Miscible with alcohol and ethyl ether. Insoluble in water. Used in organic synthesis.
• 颜色/状态：
  Water-white liquid
• 熔点：
  Freezing point: less than -32 °C
• 闪点：
  307 °F (EPA, 1998)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.444 at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 16 ppm/4小时

LCLo (rat) = 16 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并需与氧化剂及食品添加剂分开存放。

制备方法与用途

应用

1,2-二氯乙醇醋酸酯可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程及化工医药生产过程中。

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：吸入 - 大鼠 LCL0: 16 PPM/4小时

可燃性危险特性：明火可燃；高热分解产生有毒氯化物烟雾

储运特性：库房需通风、低温干燥，应与氧化剂和食品添加剂分开存放

灭火剂：干粉、泡沫、二氧化碳、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙醇醋酸酯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93.8 %的产率得到氯乙醛
  参考文献：
  名称：

  无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、2,5-二羟基-1,4-二噻烷和2-氨基噻唑的方法

  摘要：

  本申请涉及药物中间体合成领域，具体涉及无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑的方法，氯乙醛的制备通过将含有1，2‑二氯乙醇醋酸酯与裂解反应催化剂加热使之进行热裂解反应，加热至52～80℃，使1，2‑二氯乙醇醋酸酯裂解，并分离裂解产物中的乙酰氯得到，裂解反应催化剂为路易斯酸类催化剂。在该反应中，反应温度较低，无需溶剂参与即可减少氯乙醛的聚合，有助于降低企业生产成本的同时提高产率，具有较好的经济效应。另外，该反应制备得到无水相氯乙醛后，后续可以进一步生产氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑，反应产生的废液较少，后处理较为容易。

  公开号：

  CN115466176A
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 在 磺酰氯 作用下， 生成 1,2-二氯乙醇醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  连续流基于硫酰氯的反应—恩曲他滨和拉米夫定新途径中关键中间体的合成

  摘要：

  我们演示了一个连续的两步序列，其中形成亚磺酰氯，被乙酸乙烯酯捕获，并通过Pummerer重排进行进一步氯化。这些反应为我们用于制备抗逆转录病毒药物恩曲他滨和拉米夫定的草硫杂环戊烷核心的新方法提供了关键的中间体。在批量放大至数十克的过程中，我们发现该序列具有强烈的放热作用，并释放出氯化氢和二氧化硫。将气态副产物保持在溶液中并控制温度可获得更好的结果。这些反应是为实现卓越控制而在连续中尺度系统中实施的理想候选物。此外，我们发现在受控温度下快速添加试剂可减少副产物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00146

文献信息

• Synthesis and physical properties of the six furylpyridines
  作者：Pierre Ribereau、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v83-060

  日期：1983.2.1

  The 3-step synthesis of furylpyridines is described, using ethyl pyridinoylacetates as starting materials for 2-furyl compounds and chloroacetylpyridines for 3-furyl isomers. Furthermore, these last compounds were prepared by a convenient new method for 3-substituted furan synthesis. This synthesis starts from bromopyridines and proceeds through the key intermediates (2,2-diethoxyacetyl)pyridines and methyl 2-(x-pyridyl)-4,4-diethoxy-2-methoxy-2-butenoates. The physical properties of the furylpyridines have been determined. Structures and interactions between furan and pyridine rings have been discussed by comparing their uv spectra, basicity constants, and dipole moments with those of phenyl and thienylpyridines.

  描述了呋喃吡啶的三步合成方法，使用乙基吡啉酰乙酸酯作为2-呋喃化合物的起始物质，氯乙酰吡啶作为3-呋喃异构体的起始物质。此外，这些最后的化合物是通过一种方便的新方法制备的，用于3-取代呋喃的合成。这种合成从溴吡啶开始，通过关键中间体（2,2-二乙氧基乙酰）吡啶和甲基2-(x-吡啶基)-4,4-二乙氧基-2-甲氧基-2-丁烯酸酯进行。已确定了呋喃吡啶的物理性质。通过比较它们的紫外光谱、碱度常数和偶极矩与苯基和噻吩基吡啶的相同性质，讨论了呋喃和吡啶环之间的结构和相互作用。
• Octahydro-indolizine and quinolizine and hexahydro-pyrrolizine
  申请人：——

  公开号：US20030013733A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组织胺介导的疾病和症状的方法。
• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020107255A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的分子式为1，或其药用盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如上所定义，用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• Preparation of 4,4-dioxy-substituted stilbenes
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04189610A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  Dehydrohalogenation-rearrangement of 1,1-bis(4-oxy-substituted aryl)-2-haloethanes to yield 4,4'-dioxysubstituted stilbenes is effected by heating an acidic reaction medium comprising the 1,1-bis(4-oxy-substituted aryl)-2-haloethane dissolved in a solution of an aliphatic carboxylic acid and a carboxylic acid salt. The process is particularly directed to the preparation of 4,4'-dihydroxystilbene from 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)-2-chloroethane.

  1,1-双(4-氧基取代芳基)-2-卤代乙烷的脱卤重排反应，通过加热酸性反应介质中的1,1-双(4-氧基取代芳基)-2-卤代乙烷溶解于脂肪族羧酸和羧酸盐溶液中，得到4,4'-二氧基取代的苯乙烯。该过程特别适用于从1,1-双(4-羟基苯基)-2-氯乙烷制备4,4'-二羟基亚苯基乙烯。
• OCTAHYDRO-INDOLIZINE AND QUINOLIZINE AND HEXAHYDRO-PYRROLIZINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090263322A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代的融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病和病况的方法。