tiron | 149-45-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tiron
• 英文别名: 4,5-dihydroxy-1,3-benzene disulfonic acid disodium salt；disodium 4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonate；4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid disodium；trion；4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonate disodium salt；Sodium;4,5-dihydroxybenzene-1,3-disulfonate
• CAS: 149-45-1
• 化学式: C₆H₄Na₂O₈S₂
• 分子量: 314.204
• InChiKey: PKNZLBNZKVKSBM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  2.064g/cm3 at 20℃
• 溶解度：
  1350g/l
• LogP：
  0.3 at 25℃ and pH6.5
• 表面张力：
  72.83mN/m at 1g/L and 19.5℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。禁配物为强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.09
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29082000
• RTECS号：
  CZ9263000
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

钛试剂一水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Tiron Monohydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 钛试剂一水合物
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 149-45-1
钛试剂一水合物 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： Catechol-3,5-disulfonic Acid Disodium Salt Monohydrate , Disodium 4,5-
Dihydroxybenzene-1,3-disulfonate Monohydrate , Pyrocatechol-3,5-disulfonic
Acid Disodium Salt Monohydrate , Tiferron Monohydrate
分子式：
C6H4Na2O8S2·H2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
钛试剂一水合物 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 易溶于
[其他溶剂]
微溶于： 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:6060 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 100 ug/plate (+/-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CZ9263000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
钛试剂一水合物 修改号码：6

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 用作有机合成中间体
• 比色测定锰、钛、铁、铈、钼和稀土金属等
• 用于络合滴定铁
• 作为金属掩蔽剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tiron 在 strontium (III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 73.0h， 以72%的产率得到[NaSr(HTiron)(H₂O)₅]·H₂O
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐和苯酚配体构建的杂金属有机骨架的合成、结构和性能

  摘要：

  摘要 在水热条件下合成了杂金属有机骨架[NaSr(HTiron)(H2O)5]·H2O(1)(Na2H2Tiron = 4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠)。通过元素分析、FT-IR 光谱、UV-Vis 光谱、热分析和单晶 X 射线衍射对该框架进行了表征。它具有具有 (42,124)(45,64,8)2(4)2 拓扑结构的 3-D 网络结构，由 HTiron3− 配体构建。与配体相比，1 的光致发光发射发生红移，并在室温下 497 nm 处显示发射最大值。

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1346245
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 硫酸 、 sodium hydrogen sulfate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tiron
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF METALLIC DIHYDROXYBENZENEDISULFONATES

  摘要：

  金属二羟基苯并二磺酸盐是从相应的二羟基苯并二磺酸制备而来的，最好从碱金属中制备，通过将存在于硫酸介质中的二羟基苯并二磺酸与含有硫酸盐或氢硫酸盐阴离子的盐的适量反应而得到。

  公开号：

  US20100056823A1
• 作为试剂：
  描述：

  羟胺 、 氧气 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 tiron 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 双氧水
  参考文献：
  名称：

  原位生成过氧化氢对集中供暖和冷却水系统的腐蚀抑制和消毒

  摘要：

  MnCl 2 ·4H 2 O和Tiron（4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠）以~20 mg L -1 min -1的速率从水溶液中快速去除分子氧（O 2 ） ，转换频率（TOFs） )在 pH 值范围 7.50–11.0 和 20–50 °C 下，使用羟胺 (NH 2 OH) 作为还原底物，最高可达 440 000 h -1 。尽管这些溶液对大气开放，但仍能保持几个小时的脱氧状态。在此期间，原位产生的过氧化氢 (H 2 O 2），17小时后达到~12 mM。发现选择的第一行过渡金属的选择性顺序为：Mn( II ) ≫Co(II)∼Cu( II ) ∼Fe( II )。没有观察到氘同位素效应，这表明电子转移是速率决定步骤。提出了一种机制，该机制涉及从结合的 NH 2 OH 到结合的 O 2的两次 1 电子转移，以产生 H 2 O 2，​​同时来自邻苯二酚氧原子的两次质子转移。该系统可以作为一种防腐配方，因为

  DOI：

  10.1039/d2nj03806d

文献信息

• Visible absorption spectra of metal–catecholate and metal–tironate complexes
  作者：Mary J. Sever、Jonathan J. Wilker

  DOI：10.1039/b315811j

  日期：——

  Interactions between metals and catechol (1,2-dihydroxybenzene) or other ortho-dihydroxy moieties are being found in an increasing number of biological systems with functions ranging from metal ion internalization to biomaterial synthesis. Although metal–catecholate interactions have been studied in the past, we present the first systematic study of an array of these compounds, all prepared under identical conditions. We report the ultraviolet–visible absorption (UV–vis) spectra for catecholate and tironate complexes of the first row transition elements. Generation and identification of these species were accomplished by preparing aqueous solutions with varied ligand ∶ metal ratios and subsequently titrating with base (NaOH). Controlled ligand deprotonation and metal binding resulted in sequential formation of complexes with one, two, and sometimes three catecholate or tironate ligands bound to a metal ion. We prepared the mono-, bis- and tris-catecholates and -tironates of Fe3+, V3+, V4+and Mn3+, the mono- and bis-catecholates and -tironates of Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Cr2+ and Mn2+, and several Ti4+ and Cr3+ species. The UV–vis spectra of each complex are described, some of which have not been reported previously. These data can now be applied to characterization of biological metal–catecholate systems.

  金属与儿茶酚（1,2-二羟基苯）或其他邻位二羟基基团之间的相互作用在越来越多的生物系统中被发现，其功能范围从金属离子内化到生物材料合成。虽然过去对金属-儿茶酚酸盐的相互作用进行了研究，但我们首次系统地研究了一系列这些化合物，所有化合物均在相同条件下制备。我们报告了第一排过渡元素的儿茶酸盐和铁酸盐复合物的紫外-可见吸收（UV-vis）光谱。通过制备不同配体与金属比的水溶液，并随后用碱（NaOH）进行滴定，成功生成并鉴定了这些物种。对配体的控制去质子化和金属结合导致了复合物的顺序形成，其中一个、两个，有时甚至三个儿茶酸盐或铁酸盐配体结合到金属离子上。我们制备了Fe3+、V3+、V4+和Mn3+的单、双、三儿茶酸盐和铁酸盐，Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cr2+和Mn2+的单、双儿茶酸盐和铁酸盐，以及若干Ti4+和Cr3+物种。每种复合物的紫外-可见光谱已被描述，其中一些尚未报道。这些数据现在可以用于表征生物金属-儿茶酸盐系统。
• The Bound Ligand Effect in the Complexation Kinetics of Some Anionogallium(III) Complexes
  作者：Shinkichi Yamada、Motoharu Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.2234

  日期：1985.8

  attributable to the labilizing effect of the bound ligand A on the rate of loss of coordinated water molecules at GaA. Together with the additional formation rate constants of monoisothiocyanato- and monooxalatogallium(III) with 2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one, this labilizing effect is quantitatively discussed in terms of the electron-donating ability of the ligand.

  在硫氰酸根离子存在下，一些阴离子镓 (III) 配合物 (GaA) 与 4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸盐 (H2L2-) 的形成速率已通过停流技术进行了分光光度法研究。速率定律表示为 d[GaL-]/dt=kGa[Ga3+[H2L2-]+kGaOH[GaOH2+][H2L2-]+kGa(OH)2[Ga(OH)2+][H2L2-]+kGaNCS [GaNCS2+][H2L2-], kGa=101.23 M-1 s-1 (M=mol dm-3), kGaOH=103.36 M-1 s-1, kGa(OH)2=104.37 M-1 s-1和 kGaNCS=103.90 M-1 s-1 在 25 °C 和 I=0.50M。与 Ga3+ 相比，GaA 的反应性增强归因于结合配体 A 对 GaA 上配位水分子损失速率的不稳定效应。连同单异硫氰酸根合和单草酸合镓 (III) 与 2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-one
• Novel Full Hydrogenation Reaction of Methyl Esters of Palm Kernel and Sunflower Oils Into Methyl Stearate Catalyzed by Rhodium, Ruthenium and Nickel Complexes of Bidentate Hexasulfonated o-Phenylendiphosphite Ligands
  作者：Niki Kaika、Christina Panopoulou、Eleni Anagnostopoulou、Christos Fakas、Panagiotis Lilas、Dimitra Stavroulaki、Georgios Papadogianakis

  DOI：10.1007/s10562-018-2642-7

  日期：2019.2

  High catalytic activities (TOF = 8680 h−1) have been achieved by novel rhodium catalysts modified with the chelating sulfonated phosphite ligand hexasulfonated o-phenylendiphosphite in the hydrogenation reaction of renewable methyl esters of sunflower oil under mild reaction conditions and a low rhodium concentration of 50 ppm in methanol.Graphical Abstract

  在温和的反应条件和低铑浓度的葵花油可再生甲酯的加氢反应中，通过螯合磺化亚磷酸酯配体六磺化邻苯二磷酸酯改性的新型铑催化剂实现了高催化活性（TOF = 8680 h-1）甲醇中 50 ppm。图形摘要
• Syntheses, Characterization, and Luminescence Properties of Three Coordination Complexes with Sulfonate-Phenol Anions and Trivalent Metal Ions
  作者：Pengpeng Yin、Chang Liu、Ying Wang、Lei Guan、Xian Chen、Xuejia Xiong、Hongzhe Jin

  DOI：10.1134/s1070363221050200

  日期：2021.5

  A dinuclear Tb complex, Tb2(H2L)3(phen)2 (1), and two similar N-donor coordination complexes, Fe(phen)3·HL (2), Fe(bipy)3·HL·5H2O (3) (Na2H2L = 4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid disodium salt, phen = 1,10-phenanthroline and bipy = 2,2ʹ-bipyridine), have been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction and elemental analyses. Complex 1 features a phenoxo-O bridged Tb dinuclear

  一个双核 Tb 配合物 Tb2(H2L)3(phen)2 (1) 和两个相似的 N 供体配位配合物 Fe(phen)3·HL (2)、Fe(bipy)3·HL·5H2O (3) （Na2H2L = 4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠盐，phen = 1,10-菲咯啉和 bipy = 2,2ʹ-联吡啶），已通过单晶 X 射线衍射和元素分析进行​​了合成和表征. 复合物 1 具有苯氧-O 桥接 Tb 双核结构，其中双核 Tb3+ 离子分别位于扭曲的双顶三棱柱和十二面体配位环境中。phen 和 bipy 部分的引入有助于形成低维双核结构。配合物 2 和 3 具有相似的 N 供体单核结构，其中 HL3- 阴离子分别未与质子化的酚基团配位。
• WATER-SOLUBLE DEGRADABLE PHOTO-CROSSLINKER
  申请人：Swan Dale G.

  公开号：US20110144373A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Described herein is a degradable linking agent that includes a core molecule with one or more charged groups; and one or more photoreactive groups covalently attached to the core molecule by one or more degradable linkers.

  本文描述了一种可降解的连接剂，包括一个具有一个或多个带电基团的核心分子；以及通过一个或多个可降解的连接链连接到核心分子的一个或多个光敏反应基团。