(2,6-bis((N,N'-bis(2-picolyl)amino)methyl)-4-tert-butylphenol) | 202128-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-bis((N,N'-bis(2-picolyl)amino)methyl)-4-tert-butylphenol)
• 英文别名: 2,6-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-methyl)-4-(tert-butyl)phenol；2,6-bis[[bis(2-pyridinylmethyl)amino]methyl]-4-(1,1-dimethylethyl)phenol；2,6-Bis{bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl}-4-t-butylphenol；2,6-bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-tert-butylphenol
• CAS: 202128-99-2
• 化学式: C₃₆H₄₀N₆O
• 分子量: 572.753
• InChiKey: HRJJQIQOJPDKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-bis((N,N'-bis(2-picolyl)amino)methyl)-4-tert-butylphenol) 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(μ-2,6-bis([bis(2-pyridylmethyl)amino]methyl)-4-tert-butylphenolato)(μ-perchlorato-O,O')diaquadimanganese(II)] perchloratemonohydrate
  参考文献：
  名称：

  Mixed Carboxylate-Bridged Dimanganese(II/III) Compounds Prepared by an O₂-Dependent Oxidative Cleavage of Ketones

  摘要：

  The structure of an O-2-sensitive Mn(II)Mn(II) complex with an unsymmetrical perchlorate bridge is reported. This complex promotes an O-2-dependent oxidative cleavage of ketones giving mixed carboxylate complexes.

  DOI：

  10.1021/ic0498135
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-叔丁基苯酚 、 二甲基吡啶胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以59.5 %的产率得到(2,6-bis((N,N'-bis(2-picolyl)amino)methyl)-4-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  异质双金属NiFe协同分子水氧化催化剂

  摘要：

  一系列结构明确的双金属配合物（FeFe、NiFe、NiNi、ZnFe、NiZn）被用作分子平台来理解 Ni/Fe 协同水氧化机制。结果表明，Ni III ( μ -O)Fe IV =O 物种中桥接 O 自由基与末端 Fe IV =O 部分之间通过分子内氧-氧偶联形成 O−O 键，这为异质双金属的合理设计提供了有益的指导。催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202218859

文献信息

• Air oxidation of divanadium(IV) complexes
  作者：Rune Kirk Egdal、Andrew D. Bond、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/b901633c

  日期：——

  The dinuclear VIVO complex of 2,6-bis[N,N-bis(2-pyridylmethyl)amino]methyl}-4-tert-butylphenolato (bpbp−), [(VO)2bpbp(OH2)2](ClO4)3·H2O, 1 is oxidised by air. Two products have been characterised in the solid state, namely a VVVVdiperoxido complex, [(VO)2bpbp(η2-O2)2](ClO4), 2 and a VVVIVtrioxido complex, [V(O)2V(O)bpbp(OH2)](ClO4)2·2H2O·EtOH, 3. The rate of formation of 2 is solvent-dependent and

  双核V IV O复合的2,6-双[ Ñ，Ñ -双（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4-叔-butylphenolato（bpbp - ），[（V O）2 bpbp（OH 2）2 ]（ClO 4）3 ·H 2 O，1被空气氧化。两种产品已经被表征在固态，即为V V V V diperoxido络合物，[（V O）2 bpbp（η 2 -O 2）2 ]（CLO 4），2以及V VV IV三氧化物络合物，[V（O）2 V（O）bpbp（OH 2）]（ClO 4）2 ·2H 2 O·EtOH，3。2的形成率是溶剂依赖并且最快 2-丙醇， 相比 甲醇 或者 四氢呋喃。在这种相对缓慢的反应过程中，检测到一种假定为V V氢过氧化物的瞬态物质，反应时间为数小时至数天。浓度似乎是决定从1与空气反应获得复合物2还是复合物3的因素：在较高的复合物浓度下，推测是3而不是2的形成是通过起始V IV络合物与反应性氧
• Heterodinuclear Zn(II)−Fe(III) and Homodinuclear M(II)−M(II) [M = Zn and Ni] complexes of a Bicompartmental [N 6 O] ligand as synthetic mimics of the hydrolase family of enzymes
  作者：Chandni Pathak、Dharmendra Kumar、Manoj Kumar Gangwar、Darshan Mhatre、Thierry Roisnel、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.04.018

  日期：2018.8

  spectrophotometric titration and the mass spectrometry studies, a monoaquated and dihydroxo species 2C, 3C and 4C has been identified as the catalytically active species responsible for the phosphodiester hydrolysis of the bis(2,4 - dinitrophenyl)phosphate (2,4 - BDNPP) substrate in the pH range 5.5-10.5. The kinetic studies further revealed that the homodinuclear [Ni(II)-Ni(II)] complexes (4) (kcat = 1.26 × 10-2 s-1)

  含桥联苯氧基的双室配体的异核混合价[Zn（II）-Fe（III）]和同核[Zn（II）-Zn（II）]和[Ni（II）-Ni（II）]配合物作为N-供体的O-供体和四个吡啶基部分和两个胺基部分具有类似于酶水解酶家族的磷酸酯水解活性。异双核[Zn（II）-Fe（III）]（2）络合物是通过将Fe（NO3）3∙9H2O和Zn（OAc）2∙2H2O依次添加到配体2,6‑bis [双（2-吡啶基甲基）氨基]甲基} -4-叔丁基苯酚（HL）（1），中等产率的[Zn（II）-Zn（II）]（3）和[Ni（II） ）-Ni（II）]（4）的络合物是通过配体（1）分别与Zn（OAc）2∙2H2O和Ni（OAc）2∙2H2O直接反应而获得的，中等至中等收率（43-63） ％）。根据分光光度滴定法和质谱研究，单水和二羟基物质2C，3C和4C被确定为负责双（2,4-二硝基苯基）磷酸酯（2,4- BDNPP）底物的pH范围为5
• Dinuclear iron(III)–metal(II) complexes as structural core models for purple acid phosphatases †
  作者：Morten Ghiladi、Christine J. McKenzie、Anke Meier、Annie K. Powell、Jens Ulstrup、Sigrid Wocadlo

  DOI：10.1039/a704388k

  日期：——

  (M = Zn, Cu, Ni or Co) complexes of the phenolate-hinged dinucleating ligand 2,6-bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]methyl}-4-tert-butylphenolato(1–), bpbp– have been prepared and characterized. Both exogenous bidentate bridging groups and different terminal ligands bound to each different metal ion at the exogenous site were identified. The structure of the mixed-valence complex [(bpbp)Fe2(F)2(H2O)2][BF4]2

  酚盐连接的双核配体2，6-双[双（2-吡啶基甲基）氨基]的一系列混合价铁和混合金属Fe III -M II（M = Zn，Cu，Ni或Co）配合物甲基} -4-叔丁基苯酚基（1-），bpbp –已制备并表征。鉴定了外源性双齿桥接基团和在外源性位点结合到每个不同金属离子的不同末端配体。混合价络合物[（bpbp）Fe 2（F）2（H 2 O）2 ] [BF 4 ] 2的结构证实这是在外源性桥接位点具有“非桥式”排列的单原子铰链无环双核配体的双金属配合物的罕见实例。Mössbauer光谱表明，对于高自旋铁，参数分别为ΔE Q 3.242 mm s –1，δ1.169 mm s –1和ΔE Q 0.221 mm s –1，δ0.460 mm s –1 2+和高自旋Fe 3+离子。[（bpbp）Fe 2（F）2（H 2 O）2 ] [BF 4 ] 2 ·4H 2的晶体O是三斜晶系，空间群P（编号2），a
• Tunability of the MIIMIII/MII2 and MIII2/MIIMIII (M = Mn, Co) couples in bis-μ-O,O′-carboxylato-μ-OR bridged complexes
  作者：Rune Kirk Seidler-Egdal、Frank B. Johansson、Sune Veltzé、Eivind M. Skou、Andrew D. Bond、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/c0dt01552k

  日期：——

  their MII2 oxidation state compared to their [M2(bpbp)(RCO2)2]+ analogues. Manganese complexes are stabilised by approximately 550 mV and cobalt complexes by 650 mV. (ii) The auxiliary bridging carboxylato ligands further attenuate the metal-based redox chemistry. Substitution of two acetato for two trifluoroacetato ligands shifts redox couples by 300–400 mV. Within the working potential window, reversible

  一系列双核配合物[M 2（L）（RCO 2）2 ] +与M = Mn或Co，L = 2,6-双（N，N-双-（2-吡啶基甲基）的电化学性质的比较）亚磺酰氨基）-4- methylphenolato（bpsmp - ）或2,6-双（ñ，ñ -双（2-吡啶基甲基）氨基甲基）-4-叔-butylphenolato（bpbp - ）和R = H，CH 3，CF 3或3,4-二甲氧基苯甲酸酯显示：（i）bpsmp骨架中的吸电子磺酰基-稳定[M 2（bpsmp）（RCO 2）2 ] +配合物，其M II 2氧化态与其[M 2（bpbp）（RCO 2）2 ] +类似物相比。锰配合物稳定在大约550 mV，钴配合物稳定在650 mV。（ii）辅助桥联的羧基配体进一步削弱了基于金属的氧化还原化学。用两个乙酰基取代两个三氟乙酰基配体会使氧化还原对移动300-400 mV。内的工作电位窗，可逆或准可逆中号II中号III
• Dicobalt II−II, II−III, and III−III Complexes as Spectroscopic Models for Dicobalt Enzyme Active Sites
  作者：Frank B. Johansson、Andrew D. Bond、Ulla Gro Nielsen、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Kevin J. Berry、James A. Larrabee、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1021/ic7020534

  日期：2008.6.1

  geometries of the complexes are very similar, with minor variations in metal-ligand bond distances consistent with oxidation state assignments. The CoIICoIII compound is a valence-trapped Robin-Day class II complex. Solid state 31P NMR spectra of the diamagnetic CoIIICoIII (3) and paramagnetic CoIICoIII (2) and CoIICoII (1) complexes show that 31P isotropic shifts broaden and move downfield by about 3000 ppm

  已经制备了具有II-II，II-III和III-III氧化态的一组匹配的双核钴配合物，并进行了结构表征。在[（bpbp）Co2（O2P（OPh）2）2] n +（n = 1、2或3; bpbp（-）= 2,6-bis（（N，N'-bis-（2-picolyl）氨基）-甲基）-4-叔丁基苯酚）中，未键合的Co ... Co间隔在3.5906（17）至3.7081（11）埃范围内，并且金属离子被七齿双核的酚酸氧原子三重桥接配体和两个磷酸二苯酯基团。配合物的整体结构和几何形状非常相似，金属-配体键距的细微变化与氧化态分配相符。CoIICoIII化合物是价键捕获的Robin-Day II类复合物。抗磁性CoIIICoIII（3）和顺磁性CoIICoIII（2）和CoIICoII（1）配合物的固态31P NMR光谱显示，氧化态的每个增量，31P各向同性位移变宽并向低磁场方向移动约3000 ppm。循