5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol | 159972-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol
• 英文别名: 5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpentyn-3-ol
• CAS: 159972-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: JXCJQKKRVOZZPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-methylpentyne
  参考文献：
  名称：

  微波介导的克莱森重排，然后进行苯酚氧化：天然存在的1,4-苯醌的简单方法。Verapliquinones A和B和Panicein A的首次合成

  摘要：

  天然存在的1,4-苯醌2-甲氧基-6-丙基-1,4-苯醌（1），2-甲氧基-6-戊基-1,4-苯醌（primin 2），2-甲氧基-6-十五烷基-1,4-苯醌（3），2-甲氧基-6-十七烷基-1,4-苯醌（二氢铱，醌B; 4）是通过简单的方法合成的，该方法涉及微波加速烯丙基醚10的克莱森重排，然后氢化侧链烯烃，然后氧化成醌。基于克莱森（Claisen）的方法扩展到了海洋苯醌，verapliquinones A和B（5和6）和panicein A（7）的首次合成。异双呋喃酮（9）也是通过类似的策略合成的。

  DOI：

  10.1021/jo050336x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2.3.6-三甲基苯甲醛 在 镍 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic investigations on the chemistry of polyene compounds. LVI. Synthesis of (all-E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02218431