乙炔磺酸 | 122375-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 乙炔磺酸
• 英文名称: acetylenesulfonic acid
• 英文别名: Acetylensulfonsaeure；Aethinsulfonsaeure；Ethynylsulfonic acid；ethynesulfonic acid
• CAS: 122375-36-4
• 化学式: C₂H₂O₃S
• 分子量: 106.102
• InChiKey: VDOPIMTUKQZKLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙炔磺酸 、 水 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  Dombrowskii; Priluzkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1943,1945;engl.Ausg.S.1887,1888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilyl ethynesulfonate 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到乙炔磺酸
  参考文献：
  名称：

  带有单层堆积基序的胍基炔烃磺酸盐：磺酸盐阴离子之间的层间氢键将有机磺酸盐R基团的方向从“另一侧”更改为“同一侧”

  摘要：

  的HCCSO水解3森达3（1）和CH 3 CCSO 3森达3（2）导致炔磺酸HCCSO形成3 H⋅2.33ħ 2 O（3）和CH 3 CCSO 3 H·1.88 H 2 O（4）。这些酸用碳酸胍反应，得到[ + C（NH 2）3 ] [HCCSO 3 - ]（5）和[ + C（NH 2）3 ] [CH3 CCSO 3 - （6）。化合物1 - 6通过光谱学方法进行了表征，并测定胍盐的X射线晶体结构。的X射线的结果5表明，胍鎓阳离子和阴离子有机磺酸结合成通过1D带（8）的二聚物的相互作用，而在这些离子的关联6是通过实现（8）和（6）的相互作用。5中的色带通过（8）二聚体相互作用和（12）环缔合成2D图纸，而6中的色带通过（6）和（8）二聚体相互作用和（14）环。化合物6表现出的单层堆积基序类似于在胍烷烃和芳烃磺酸盐中发现的基序，也就是说，炔基基团从一个碳带到另一个碳带交替排列。5

  DOI：

  10.1002/chem.200901717

文献信息

• Guanidinium Alkynesulfonates with Single-Layer Stacking Motif: Interlayer Hydrogen Bonding Between Sulfonate Anions Changes the Orientation of the Organosulfonate R Group from “Alternate Side” to “Same Side”
  作者：Karim Bouchmella、Sylvain G. Dutremez、Christian Guérin、Jean-Christophe Longato、Françoise Dahan

  DOI：10.1002/chem.200901717

  日期：2010.2.22

  (4). These acids were reacted with guanidinium carbonate to yield [+C(NH2)3][HCCSO3−] (5) and [+C(NH2)3][CH3CCSO3−] (6). Compounds 1–6 were characterized by spectroscopic methods, and the X‐ray crystal structures of the guanidinium salts were determined. The X‐ray results of 5 show that the guanidinium cations and organosulfonate anions associate into 1D ribbons through (8) dimer interactions, whereas

  的HCCSO水解3森达3（1）和CH 3 CCSO 3森达3（2）导致炔磺酸HCCSO形成3 H⋅2.33ħ 2 O（3）和CH 3 CCSO 3 H·1.88 H 2 O（4）。这些酸用碳酸胍反应，得到[ + C（NH 2）3 ] [HCCSO 3 - ]（5）和[ + C（NH 2）3 ] [CH3 CCSO 3 - （6）。化合物1 - 6通过光谱学方法进行了表征，并测定胍盐的X射线晶体结构。的X射线的结果5表明，胍鎓阳离子和阴离子有机磺酸结合成通过1D带（8）的二聚物的相互作用，而在这些离子的关联6是通过实现（8）和（6）的相互作用。5中的色带通过（8）二聚体相互作用和（12）环缔合成2D图纸，而6中的色带通过（6）和（8）二聚体相互作用和（14）环。化合物6表现出的单层堆积基序类似于在胍烷烃和芳烃磺酸盐中发现的基序，也就是说，炔基基团从一个碳带到另一个碳带交替排列。5
• Dombrowskii; Priluzkii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1943,1945;engl.Ausg.S.1887,1888
  作者：Dombrowskii、Priluzkii

  DOI：——

  日期：——