(2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-[3'-iodo-1'-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]prop-2'-en-1'-yl]-2-oxo-tetrahydrofuran | 344615-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-[3'-iodo-1'-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]prop-2'-en-1'-yl]-2-oxo-tetrahydrofuran
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-4-benzamido-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(E,1S)-3-iodo-1-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)prop-2-enyl]-5-oxooxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 344615-55-0
• 化学式: C₄₄H₅₂INO₈Si₂
• 分子量: 905.974
• InChiKey: PMIDXPNIZJDMDX-UEAHPHIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-[3'-iodo-1'-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]prop-2'-en-1'-yl]-2-oxo-tetrahydrofuran 在 硫酸 、 氟化氢吡啶 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-hydroxymethyl-5-(1'-hydroxymethyl-10'-oxo-hexadec-2'-en-1'-yl)-2-oxo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖衍生物全合成鞘氨醇E

  摘要：

  描述了以立体控制的方式从已知的d-葡萄糖衍生物9全合成鞘氨醇单蛋白E（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01058-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-N,N-dimethyl-2-azido-3-benzyloxy-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-(p-methoxybenzyloxy)-5-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]hexanoamide 在 palladium on activated charcoal chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium bromate 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (2'E,1'S,3S,4R,5R)-3-benzamido-4-benzoyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-[3'-iodo-1'-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy]prop-2'-en-1'-yl]-2-oxo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖衍生物全合成鞘氨醇E

  摘要：

  描述了以立体控制的方式从已知的d-葡萄糖衍生物9全合成鞘氨醇单蛋白E（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01058-x

文献信息

• Total synthesis of sphingofungin E
  作者：Tsuyoshi Nakamura、Masao Shiozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00246-5

  日期：2001.4

  Total synthesis of sphingofungin E (1) using an already known D-glucose derivative as a chiral synthon is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.