3-amino-pyrrolidine dihydrochloride | 103831-11-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-amino-pyrrolidine dihydrochloride
• 英文别名: 3-aminopyrrolidine hydrochloride；Pyrrolidin-3-amine hydrochloride；pyrrolidin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 103831-11-4
• 化学式: C₄H₁₂N₂*2Cl
• 分子量: 159.059
• InChiKey: NPPLFOLRHWBLKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  262.01°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3011 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂和水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存于阴凉、干燥的库房，远离氧化剂、湿气和水源。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Aminopyrrolidine dihydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Aminopyrrolidinedihydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Aminopyrrolidinedihydrochloride
别名
: C4H10N2 · 2HCl
分子式
: 159.06 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Aminopyrrolidine dihydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 103831-11-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶, 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

国内常用的3-氨基吡咯烷主要用于制药方面。通过3-氨基吡咯烷可以合成具有杀菌作用的诺氟沙星和克林沙星等喹诺酮类抗菌药；而具有光学活性的3-氨基吡咯烷乙酰化衍生物则是农业化学品和药物活性物质（例如乙烯基吡咯烷酮-头孢菌素衍生物）的重要中间体。

应用

3-氨基吡咯烷二盐酸盐及其衍生物是合成手性药物的关键中间体，在农药和医药行业有广泛的应用，也可应用于染料、农药及香料的生产等方面。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-pyrrolidine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  含潜在催化剂的萘并恶嗪：合成及其对开环聚合的影响

  摘要：

  通过简单的一锅反应在室温下合成了含有基于-OH的潜在催化剂的萘并恶嗪作为其单体结构的一部分。该萘并恶嗪单体的化学结构通过1 H NMR，13 C NMR和FT-IR确认，并且通过元素分析确认其纯度。差示扫描量热法（DSC）和原位FT-IR已用于研究潜在催化的活性和非活性条件。DSC和热重分析（TGA）研究表明，这种萘并恶嗪在单体蒸发之前会迅速聚合，这是常规萘并恶嗪所经常发生的情况，从而将聚合过程中的单体损失降至最低。-OH基与单体的恶嗪环和吡咯烷环之间的分子内相互作用已通过使用同核二维（2D）NMR技术1 H- 1进行了详细研究H核Overhauser效应光谱（NOESY）。-OH通过稳定的分子内氢键与吡咯烷环和恶嗪环中的N相互作用，而不是在室温下出现游离的-OH，从而延长了单体的保存期限。一旦氢键合的相互作用在温度升高时减弱或破坏，游离的酚-OH就会引发并催化聚合反应，从而显示出潜在的催化作用。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01177
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 在 叠氮化钾 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 70.0~160.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 20.75h， 以81%的产率得到3-amino-pyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种一锅法合成3-氨基吡咯烷盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种一锅法合成3‑氨基吡咯烷盐酸盐的方法。该方法利用马来酰亚胺剂化合物先与廉价的叠氮化合物发生步骤一加成反应，再在催化剂作用下，在同一反应过程中发生步骤二羰基氢化还原，叠氮还原，脱除氮原子上连接基团的反应，得到3‑氨基吡咯烷盐酸盐。该合成方法采用一锅法，步骤一结束不需要后处理，反应液可直接转移到反应釜中，进行步骤二的反应，反应路线简单，实验条件宽松，同时环境友好，同时实验操作简单、成本较低。

  公开号：

  CN112094215B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING OR PREVENTING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2018025043A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Pyrimidine derivatives of formula (I) wherein: Z is a direct bond or -(CH2)n- wherein n is 1 or 2; one of X and Y is N, CH or CF, and the other of X and Y is CH; one of R1 and R2 is selected from -NHR, -NR2, -OR, -SR, -S(O)R, -S(O)2R and a group of the following formula (A) and the other of R1 and R2 is selected from -NHR', -OH, -OR' and a group of the above formula (A); R is unsubstituted C1-C6 alkyl; R' is a group selected from C1-C6 alkyl, 5- to 12-membered aryl and C3-C6 cycloalkyl, which group is unsubstituted or substituted; W is -(CH2)m-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- or -CH2-S(O)2-CH2-; p is 1, q is an integer of 1 - 6 and V is N; or p is 1, q is 0 and V is CH; or p is 0, q is 0 and V is N; r is 0 or 1; and R3 is -(CH2)s-NH2 or -(CH2)s-OH wherein s is 0 or an integer of 1 to 4; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  式(I)的嘧啶衍生物，其中：Z是直接键或-(CH2)n-，其中n为1或2；X和Y中的一个是N、CH或CF，另一个是CH；R1和R2中的一个选自-NHR、-NR2、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R和下式(A)的基团，另一个选自-NHR'、-OH、-OR'和上述式(A)的基团；R为未取代的C1-C6烷基；R'为选自C1-C6烷基、5至12成员芳基和C3-C6环烷基的基团，该基团未取代或取代；W为-(CH2)m-、-CH2-O-CH2-、-CH2-S-CH2-或-CH2-S(O)2-CH2-；p为1，q为1至6的整数，V为N；或p为1，q为0，V为CH；或p为0，q为0，V为N；r为0或1；R3为-(CH2)s-NH2或-(CH2)s-OH，其中s为0或1至4的整数；及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• Process for producing 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04704459A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  This invention relates to a process for industrially producing a 1-substituted aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridine derivative and a salt thereof which are useful as an antibacterial agent, and also to intermediates therefor and processes for producing the intermediates.

  这项发明涉及一种工业生产1-取代芳基-1,4-二氢-4-氧基喹啉啉衍生物及其盐的方法，该方法可用作抗菌剂，还涉及中间体及生产中间体的方法。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• Deconstructive Oxygenation of Unstrained Cycloalkanamines
  作者：Jian‐Wu Zhang、Yuan‐Rui Wang、Jia‐Hao Pan、Yi‐Heng He、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1002/anie.201914623

  日期：2020.3.2

  further oxygenation by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and m-cholorperoxybenzoic acid (mCPBA). Consequently, a series of 1,2,4-triazole-containing acyclic carbonyl compounds were efficiently produced. This protocol features a one-pot operation, mild reaction conditions, high regioselectivity and ring-opening efficiency, broad substrate scope, and is compatible with alkaloids, osamines

  使用自动氧化芳构化促进的C（sp3）-C（sp3）键裂解策略，首次开发了未应变的伯环烷胺的解构氧化。这种无金属的方法涉及环烷胺与酰氯的取代反应，随后进行自氧化环氧化，以原位生成预芳族化合物，然后进行N自由基促进的开环，并通过2,2,6,6-进一步氧合四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和间胆过氧苯甲酸（mCPBA）。因此，有效地生产了一系列含1,2,4-三唑的无环羰基化合物。该方案具有一锅操作，温和的反应条件，高区域选择性和开环效率，广泛的底物范围，并且与生物碱，osamines和肽以及类固醇兼容。
• Probing structural adaptability in templated vanadium selenites
  作者：Philip D.F. Adler、Rosalind Xu、Jacob H. Olshansky、Matthew D. Smith、Katherine C. Elbert、Yunwen Yang、Gregory M. Ferrence、Matthias Zeller、Joshua Schrier、Alexander J. Norquist

  DOI：10.1016/j.poly.2015.11.038

  日期：2016.8

  structural adaptability of [V3O5(SeO3)3]n2n− layers in organically templated vanadium selenites was determined using a three step approach involving (i) an 84 reaction study with 14 distinct organic amines and 6 different reaction conditions, (ii) decision tree construction using both dependent and independent variables, and (iii) the derivation of chemical hypotheses. Formation of [V3O5(SeO3)3]n2n− layers

  摘要采用三步法确定了[V3O5（SeO3）3] n2n−层在有机模板化钒亚硒酸盐中的结构适应性，其中包括（i）用14种不同的有机胺和6种不同的反应条件进行84次反应研究，（ii）决定既使用因变量又使用自变量进行树的构造，以及（iii）化学假设的推导。[V3O5（SeO3）3] n2n-层的形成需要满足三个条件。首先，需要通过与特定的亲核氧化物离子氢键键合的化合物稳定化，要求在相应的有机胺上存在伯铵位。第二，通过使用能够实现与阴离子层匹配的电荷密度的致密铵阳离子来促进层的形成。第三，有机铵阳离子和NH4 +之间的竞争会影响产物的形成，这可以通过选择试剂和初始反应物浓度来控制。这种阐明结构适应性的方法是可推广的，可以应用于一系列化学系统。