1,3,5-三(羧基甲氧基)苯 | 215162-34-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三(羧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(carboxymethoxy)benzene
• 英文别名: 2,2',2''-(Benzene-1,3,5-triyltris(oxy))triacetic acid；2-[3,5-bis(carboxymethoxy)phenoxy]acetic acid
• CAS: 215162-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₉
• 分子量: 300.222
• InChiKey: OMPLWOKOQNOVCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-287 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  598.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三(羧基甲氧基)苯 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 7-(3,5-bis-(((6R,7R)3-acetoxymethyl-4-tert-butoxycarbonyl-1,1-dioxo-cephem-7-ylcarbamoyl)-methoxy))-phenoxyacetamido acetoxycephalosporanoate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin Podand Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1207
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-bis-methoxycarbonyl-methoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1,3,5-三(羧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin Podand Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1207

文献信息

• An unusual polycatenating network self-assembled by the 2D → 2D parallel → 3D parallel interpenetration of coordinative and hydrogen-bonded (6,3) motifs
  作者：Suna Wang、Dacheng Li、Jianmin Dou、Daqi Wang

  DOI：10.1107/s0108270110009984

  日期：2010.4.15

  In the title coordination compound, catena‐poly[[[bis[diaquacadmium(II)]‐μ2‐trans‐1,2‐bis(4‐pyridyl)ethene]bisμ2‐2,2′‐[(5‐carboxymethoxy‐m‐phenylene)dioxy]diacetato}] trans‐1,2‐bis(4‐pyridyl)ethene solvate dihydrate], [Cd2(C12H10O9)2(C12H10N2)(H2O)4]·C12H10N2·2H2O}n, (I), each CdII centre adopts a pentagonal–bipyramidal coordination geometry. The incompletely deprotonated 2,2′‐[(5‐carboxymethoxy

  在标题配位化合物，连锁-聚[[[双[diaquacadmium（II）] - μ 2 -反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]二μ 2 -2,2' - [（5- -羧米亚苯基）二氧基] diacetato}]反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯的溶剂化物二水合物]，[CD 2（C 12 H ^ 10 ö 9）2（C 12 H ^ 10 ñ 2） （H 2 O）4 ]·C 12 H 10 N 2 ·2H 2 O} n，（I），各Cd II中心采用五边形-双锥体的配合几何。不完全去质子化的2,2' - [（5- carboxymethoxy-米亚苯基）二氧基]二乙酸（TCMB）配体和反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（BPE）配体既充当二齿桥，连接Cd II居中成一维阶梯，它们通过TCMB配体的羧酸盐基团和未配位的N原子之间的O-H ... N氢键连接到起伏的二维（6,3）层bpe配体。每个起
• Design and synthesis of cage-like NADH model molecule intermediate with multi-chiral centers
  作者：Tong Zhang、Cui-Bing Bai、Yue-Hua Wu、Nai-Xing Wang、Bao-Cai Xu、Zhan Yan、Yalan Xing

  DOI：10.1080/00397911.2018.1557689

  日期：2019.2.1

  Abstract Studying NADH molecules is one of the most active areas in biomimetic research. It is important to design novel and efficient chiral NADH model molecules. Herein, a cage-like NADH model with multi-chiral centers was designed, and key intermediates have been synthesized. In this study, we found that pentafluorophenoxy group is an excellent leaving group for our synthetic route. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 NADH 分子的研究是仿生学研究中最活跃的领域之一。设计新颖高效的手性 NADH 模型分子非常重要。在此，设计了具有多手性中心的笼状NADH模型，并合成了关键中间体。在这项研究中，我们发现五氟苯氧基是我们合成路线中极好的离去基团。图形概要
• Self-assembled two-dimensional hexagonal networks
  作者：Jun Lu、Qing-dao Zeng、Chen Wang、Qi-yu Zheng、Lijun Wan、Chunli Bai

  DOI：10.1039/b206224k

  日期：2002.9.26

  A new compound, 1,3,5-tris(carboxymethoxy)benzene, which forms infinite two-dimensional hexagonal networks, has been synthesized. Its self-assembly behavior at gas–solid interfaces has been studied by scanning tunneling microscopy.

  新合成了一种化合物——1,3,5-三(羧甲氧基)苯，它能形成无限延伸的二维六边形网络。通过扫描隧道显微镜研究了其在气固界面上的自组装行为。
• Microwave (MW), Ultrasound (US) and Combined Synergic MW-US Strategies for Rapid Functionalization of Pharmaceutical Use Phenols
  作者：Anna Pawełczyk、Katarzyna Sowa-Kasprzak、Dorota Olender、Lucjusz Zaprutko

  DOI：10.3390/molecules23092360

  日期：——

  natural environment have stimulated the search for new synthetic methodologies in organic and medicinal chemistry having no or minimum harmful effect. An interesting approach is the use of alternative activation factors, microwaves (MW) or ultrasounds (US) and also their cross-combination, which has been tested in the fast and efficient creation of new structures. At present, an easy and green hybrid

  旨在保护自然环境的日益严格的法规刺激了有机化学和药物化学领域对无有害影响或有害影响最小的新合成方法的探索。一种有趣的方法是使用替代激活因子、微波（MW）或超声波（US）以及它们的交叉组合，这已经在快速有效地创建新结构中进行了测试。目前，通常建议采用简单且绿色的混合策略（“乐高”化学）来设计来自不同化学构件的新物质。通常，具有特定化学反应性的选定生物活性成分通过适当设计的同源或异源双功能连接体整合，该连接体修饰起始结构的功能，从而允许与另一个分子轻松共价连接。在本研究中，研究了如何将异双功能卤代酸连接体快速引入选定的单酚、二酚和三酚活性物质，从而使其功能化。选择亲核取代反应以从酚中产生具有反应性羧基的最终醚。使用各种引发和支持化学反应的绿色因子（MW、US、MW-US）进行功能化。分析了三种绿色负载方法和不同反应条件的优点，并与常规方法的反应结果进行了比较。
• 一种三环己基锡1,3,5-苯三氧乙酸酯及其制备方法和应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN105732696A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开的一种三环己基锡1,3,5?苯三氧乙酸酯，为如下结构式（I）的配合物；其中Cy为环己基。本发明还公开了该配合物的制备方法和在生物除草活性中的应用。