ethyl (E)-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylate | 18861-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-ethyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylate；ethyl (E)-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)-2-propenoate；Ethyl 2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylate；ethyl (E)-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 18861-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₂
• 分子量: 219.215
• InChiKey: OSTPLWBGNXWIBG-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-100 °C (lit.)
• 沸点：
  330.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 密闭 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylate 在 10% palladium on active carbon 、 镍 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1500.02 MPa 条件下， 反应 33.75h， 生成 3-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)-苯基]-丙烯酸乙酯 在 α,α,α-三联吡啶 、 potassium hydrogen difluoride 、 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octanebis(tetrafluoroborate) 、 [(terpy)Pd(MeCN)][BF4]2 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到ethyl (E)-2-cyano-3-(4-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯(III)催化芳基硼酸衍生物的氟化

  摘要：

  提出了一种实用的钯催化从芳基硼酸衍生物合成芳基氟化物的方法。该反应操作简单，适合多克规模的合成。反应机制的评估表明单电子转移途径，涉及已分离和表征的 Pd(III) 中间体。

  DOI：

  10.1021/ja405919z

文献信息

• Microwave Assisted Urea-Acetic Acid Catalyzed Knoevenagel Condensation of Ethyl Cyanoacetate and 1,3-Thiazolidine-2,4-dione with Aromatic Aldehydes under Solvent Free Condition
  作者：Pravin. T. Tryambake

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20695

  日期：——

  conditions [17], microwave irradiation [18], piperidine in ethanol [19a], piperidinium acetate in toluene under reflux conditions [19b], piperidinium acetate in DMF under microwave irradiation [20], glycine and sodium carbonate in H2O under reflux conditions [21], grinding with ammonium acetate in the absence of solvents [22], alum in H2O [23], Baker’s yeast [24], KF-Al2O3 under microwave irradiation [25]

  Knoevenagel缩合反应是有机化学中形成碳碳双键的重要反应。其中一种产物α-氰基肉桂酸乙酯是合成不同药学上重要的有机化合物的重要中间体，也用于造纸、染料、纤维、塑料等[1]。4-噻唑烷酮的其他产品 5-亚芳基衍生物在制药工业中广为人知，并已显示出广泛的生物活性，包括抗炎 [2a]、抗菌 [2b]、抗病毒 [2c]、抗微生物 [2d]、抗真菌 [ 2e] 并具有醛糖还原酶抑制剂 [2f]、抗糖尿病活性 [2g-k]。已经开发了许多用于芳醛和氰基乙酸乙酯的 Knoevengel 缩合的合成策略。
• Transition metal polyhydrides-catalyzed addition of activated nitriles to aldehydes and ketones via Knoevenagel condensation
  作者：Yingrui Lin、Xianchao Zhu、Min Xiang

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80087-r

  日期：1993.4

  Transition metal polyhydrides and dihydrogen complexes catalyze Knoevenagel addition of cyanoacetate to aldehydes and ketones under neutral and mild conditions, the adducts undergo dehydration to give substituted (E)-2-cyano-α,β-unsaturated esters exclusively.

  在中性和温和条件下，过渡金属多羟基化合物和二氢配合物催化氰基乙酸的氰基乙酸加成到醛和酮上，加合物脱水后仅得到取代的（E）-2-氰基-α，β-不饱和酯。
• The Knoevenagel condensation using quinine as an organocatalyst under solvent-free conditions
  作者：Kavita Jain、Saikat Chaudhuri、Kuntal Pal、Kalpataru Das

  DOI：10.1039/c8nj04219e

  日期：——

  organocatalyst to afford various electrophilic alkenes in excellent yields (up to 90%). In the presence of a catalytic amount of quinine (15 mol%), the reaction proceeded at room temperature (RT) under solvent-free conditions. In this green approach, the organocatalyst was recovered and recycled for up to four cycles without appreciable loss of activity.

  使用奎宁作为有机催化剂，可以开发出活性亚甲基化合物与芳族羰基化合物之间的Knoevenagel缩合反应，从而以极高的收率（最高90％）提供各种亲电子烯烃。在催化量的奎宁（15mol％）的存在下，反应在室温（RT）下在无溶剂条件下进行。在这种绿色方法中，有机催化剂被回收并循环使用多达四个周期，而活性没有明显下降。
• trans-Selective hydrocyanation of ynoates, ynones and ynoic acids catalyzed by nucleophilic phosphines
  作者：Fritz Schömberg、Milica Perić、Maximilian Meyer、Ivan Vilotijević

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132457

  日期：2021.10

  the presence of TMSCN and an alcohol additive are catalyzed by nucleophilic phosphines. The trisubstituted E-olefin products of anti-addition of hydrogen cyanide to the alkyne are produced with high regio- and stereoselectivity. The alcohol additive reacts with TMSCN to produce hydrogen cyanide in situ. Ynoic acids undergo the phosphine catalyzed hydrocyanation in the presence of TMSCN under aprotic

  在 TMSCN 和醇添加剂存在下，ynoates 和ynones 的反式选择性氢氰化反应由亲核膦催化。氰化氢反加成到炔烃的三取代E-烯烃产物具有高区域选择性和立体选择性。醇类添加剂与 TMSCN 反应，原位生成氰化氢。仅在非质子惰性条件下，在 TMSCN 存在下，炔酸经历膦催化的氢氰化。在这些反应中，TMSCN 与酸反应生成氰化氢和甲硅烷基酯，与酸不同，后者经过膦催化氢氰化并在后处理后生成立体定义的E -2-氰基丙烯酸。
• Efficient and reusable amine-functionalized polyacrylonitrile fiber catalysts for Knoevenagel condensation in water
  作者：Guowei Li、Jia Xiao、Wenqin Zhang

  DOI：10.1039/c2gc35483g

  日期：——

  A series of new fiber catalysts has been synthesized by aminating a commercially available polyacrylonitrile fiber with polyamines such as diethylenetriamine and triethylenetetramine. These fiber catalysts can efficiently catalyze the Knoevenagel condensation of benzaldehyde and ethyl cyanoacetate in water (yields: 95–98%). The triethylenetetramine aminated fiber catalyst was used to catalyze the condensations of a wide range of aromatic aldehydes and active methylene compounds and in each case, this catalyst performed well with yields higher than 93%. This fiber catalyst also exhibited excellent reusability (up to 21 times) and photostability.

  通过将市售聚丙烯腈纤维与聚胺（如二亚乙基三胺和三亚乙基四胺）进行胺化，合成了一系列新型纤维催化剂。这些纤维催化剂能高效催化苯甲醛与氰乙酸乙酯在水中进行的Knoevenagel缩合反应（产率：95-98%）。三亚乙基四胺胺化纤维催化剂被用于催化多种芳香醛与活性甲基化合物之间的缩合反应，并且每种情况下，该催化剂都表现出色，产率均高于93%。此纤维催化剂还具有优异的重复使用性（可达21次）和光稳定性。