3-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester | 216690-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(4-fluorophenyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 216690-20-9
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₂
• 分子量: 251.301
• InChiKey: JCRPLOGYUKGLMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester 在 10percent palladium on activated coal 氢气 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (3R,4S)-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(aminomethyl)-5,5-diethoxy-3-(4-fluorophenyl)pentanoate 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 16.25h， 生成 3-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-fluorophenyl)-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1

文献信息

• Novel process
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20020010155A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  A process for the preparation of a 4-aryl-3-oxymethyl-piperidine of structure (1) 1 in which R is hydrogen or an alkyl, arylalkyl, allyl, acyl, carbonyloxyalkyl, carbonyloxyaryl, or carbonyloxyalkylaryl group, and Y is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, arylalkyl, or aryl group, from a carboxy derivative of structure (2) 2 where A is oxygen or sulphar, X is one or more of hydrogen, or a readily reducible group, Z represents either a hydrogen atom or an OY′ group in which Y′ is independently selected from the same groups as Y, and the broken line circle indicates bonding, appropriate to a tetrahydropyridine, dihydropyridine, pyridine, or piperidine ring said process comprising (a) when Y is a hydrogen atom, reducing the compound of structure (2), or (b) when Y is other than a hydrogen atom (i) forming an ether from the alcohol product of step (a), (ii) etherifying the aldehyde compound of structure (2) in which Z is hydrogen, or (iii) reducing the ester compound of structure (2) in which Z is OY′.

  一种制备结构（1）中的4-芳基-3-氧甲基-哌啶的方法，其中R是氢或烷基、芳基烷基、烯丙基、酰基、羰基氧烷基、羰基氧芳基或羰基氧烷基芳基，Y是氢原子或可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基，从结构（2）中的羧衍生物进行，其中A是氧或硫，X是一个或多个氢或易还原基团，Z代表氢原子或OY′基团，其中Y′独立选择自Y相同的基团，中断线圆表示键合，适用于四氢吡啶、二氢吡啶、吡啶或哌啶环的过程包括(a)当Y是氢原子时，还原结构（2）的化合物，或(b)当Y不是氢原子时(i)从步骤（a）的醇产物中形成醚，(ii)使结构（2）中Z为氢的醛化合物醚化，或(iii)还原结构（2）中Z为OY′的酯化合物。
• VMAT INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：US20160031852A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein are compounds that bind to the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of treatment using said compounds and pharmaceutical compositions.

  本文揭示了与囊泡式单胺转运体2（VMAT2）结合的化合物，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和制药组合物的治疗方法。
• US9546151B2
  申请人：——

  公开号：US9546151B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• 10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1
  作者：Aben, Rene W. M.、De Gelder, Rene、Scheeren, Hans W.

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3126::aid-ejoc3126<3.0.co;2-1

  日期：——