双环氧化丁二烯 | 1464-53-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 双环氧化丁二烯
• 中文别名: 1,3-丁二烯二环氧化物；双环氧丁烷；1,3-丁二烯双环氧化物；二环氧化-1,3-丁二烯；1,2:3,4-二环氧丁烷；去水赤藻糖醇；1,2,3,4-二环氧丁烷
• 英文名称: 1,2:3,4-Diepoxybutane
• 英文别名: 1,3-butadiene diepoxide；2,2'-Bioxirane；2-(oxiran-2-yl)oxirane
• CAS: 1464-53-5
• 化学式: C₄H₆O₂
• mdl: MFCD00005120
• 分子量: 86.0904
• InChiKey: ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2-4 °C(lit.)
• 沸点：
  56-58 °C25 mm Hg(lit.)
• 比旋光度：
  0°(neat)
• 密度：
  1.113 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  114 °F
• 物理描述：
  D,l-1,2:3,4-diepoxybutane is a colorless to yellow liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Water-white
• 溶解度：
  greater than or equal to 100 mg/mL at 67.1° F (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  3.9 mm Hg at 20 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 稳定性/保质期：
  1. 如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应，应避免与氧化物、碱接触。
  2. 存在于烟叶中。
  3. 具有致癌活性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

实验旨在研究大鼠和小鼠对丁二烯的吸收、保留、消除途径以及丁二烯代谢物的鉴定。雄性Sprague-Dawley大鼠和雄性B6C3F1小鼠通过吸入0.14至13000微克/升空气中的(14)C标记丁二烯进行给药。暴露6小时后吸收并保留的(14)C百分比在大鼠中为1.5至17，在小鼠中为4至20。主要的消除途径是呼气和尿液排出，占总(14)C的75至85%。暴露后65小时，约12%的(14)C残留在尸体中。在13微克/升的剂量下，所有的(14)C都以代谢物的形式被计算在内。在最低的丁二烯浓度下，尿中和呼出空气中的(14)C分别占消除的(14)C总量的40%和20%。在最高的丁二烯浓度下，尿液中的(14)C降至消除或保留在尸体中的总(14)C的8%。血液样本中超过90%的(14)C是由丁二烯代谢物组成，其中60至80%是非挥发性物质。吸入丁二烯的浓度越高，代谢物的量也越多，但增加量与吸收量不成比例。在130和1800微克/升丁二烯的暴露下，小鼠体内的1,2-环氧-3-丁烯的量大约是大鼠的两倍。在相同丁二烯暴露水平下，大鼠体内的丁二烯-二环氧物的量在6小时后为0.1和1纳米摩尔/毫升血液。

Experiments were carried out to study the uptake, retention, routes of elimination, and identification of butadiene metabolites in rats and mice. Male Sprague-Dawley rats and male B6C3F1 mice were administered (14)C labeled butadiene by inhalation at 0.14 to 13000 microg/l air. The percentage of (14)C absorbed and retained at 6 hours after exposure was 1.5 to 17 in rats and 4 to 20 in mice. Major routes of elimination were exhalation and urine discharge, accounting for 75 to 85% of the total (14)C. About 12% of (14)C remained in the carcass 65 hours after the exposure. At the 13 microg/l dose, all (14)C was accounted for as metabolites. At the lowest butadiene concentrations (14)C in urine and exhaled air represented 40 and 20% of the total (14)C eliminated. At the highest butadiene concentration (14)C in urine decreased to 8 % of total (14)C eliminated or retained in carcass. More than 90% of (14)C in blood samples consisted of butadiene metabolites, of which 60 to 80 % was nonvolatile material. The amount of metabolites increased with the concentration of inhaled butadiene, but the increase was not proportional to the uptake. At 130 and 1800 microg/l butadiene mice had about twofold higher amount of 1,2-epoxy-3-butene than rats. The quantities of butadiene-diepoxide in rats subjected to the same exposure levels of butadiene were 0.1 and 1 nmol/ml blood after 6 hours. /Butadiene/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

环氧丁烷（DEB）是丁烯单氧化物的人类已知代谢物。

Diepoxybutane (DEB) is a known human metabolite of butadiene_monoxide.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 致癌性证据

美国环保局健康与环境评估办公室的人类健康评估小组对1,2:3,4-二环氧丁烷的致癌性进行了评估。根据他们的分析，1,2:3,4-二环氧丁烷的致癌性证据权重为B2组，这一评估基于人类无证据而动物有充分证据。作为一种B2组化学物质，1,2:3,4-二环氧丁烷被认为可能对人类具有致癌性。

The Human Health Assessment Group in EPA's Office of Health and Environmental Assessment has evaluated 1,2:3,4-diepoxybutane for carcinogenicity. According to their analysis, the weight-of-evidence for 1,2:3,4-diepoxybutane is group B2, which is based on no evidence in humans and sufficient evidence in animals. As a group B2 chemical, 1,2:3,4-diepoxybutane is considered to be probably carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：对于1,3-丁二烯的人类致癌性证据有限。... 对于1,2:3,4-二环氧丁烷的致癌性在实验动物中已有足够证据。总体评估：1,3-丁二烯可能对人类具有致癌性（2A组）。/1,3-丁二烯/

Evaluation: There is limited evidence in humans for the carcinogenicity of 1,3-butadiene. ... There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of 1,2:3,4-diepoxybutane. Overall evaluation: 1,3-Butadiene is probably carcinogenic to humans (Group 2A). /1,3-Butadiene/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

环氧丁烷：合理预期为人类致癌物。/环氧丁烷/

Diepoxybutane: reasonably anticipated to be a human carcinogen. /Diepoxybutane/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。 IARC致癌物 - 1类：国际癌症研究机构将化学物质分类为已知的人类致癌物。 NTP致癌物 - 有理由预期为人类致癌物。

Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors. IARC Carcinogen - Class 1: International Agency for Research on Cancer classifies chemicals as established human carcinogens. NTP Carcinogen - Reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠 LC50 = 90 ppm/4小时

LC50 (rat) = 90 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

实验旨在研究大鼠和小鼠对丁二烯的吸收、保留、消除途径以及丁二烯代谢物的鉴定。雄性Sprague-Dawley大鼠和雄性B6C3F1小鼠通过吸入含有(14)C标记的丁二烯的空气（浓度从0.14到13000微克/升）进行暴露。暴露6小时后，大鼠和小鼠吸收并保留的(14)C百分比分别为1.5到17和4到20。主要的消除途径是呼出和尿液排出，占总(14)C的75到85%。暴露65小时后，约12%的(14)C残留在尸体中。在13微克/升的剂量下，所有的(14)C都以代谢物的形式被计算在内。在最低的丁二烯浓度下，尿中和呼出气体中的(14)C分别占消除的(14)C总量的40%和20%。在最高的丁二烯浓度下，尿液中的(14)C降低到消除或保留在尸体中的(14)C总量的8%。血液样本中超过90%的(14)C是由丁二烯代谢物组成，其中60到80%是非挥发性物质。代谢物的数量随着吸入丁二烯的浓度增加而增加，但增加量与吸收量不成比例。在130和1800微克/升的丁二烯浓度下，小鼠体内的1,2-环氧-3-丁烯的量大约是大鼠的两倍。在相同的丁二烯暴露水平下，大鼠体内的丁二烯二环氧物的量在6小时后为0.1和1纳米摩尔/毫升血液。

Experiments were carried out to study the uptake, retention, routes of elimination, and identification of butadiene metabolites in rats and mice. Male Sprague-Dawley rats and male B6C3F1 mice were administered (14)C labeled butadiene by inhalation at 0.14 to 13000 microg/l air. The percentage of (14)C absorbed and retained at 6 hours after exposure was 1.5 to 17 in rats and 4 to 20 in mice. Major routes of elimination were exhalation and urine discharge, accounting for 75 to 85% of the total (14)C. About 12% of (14)C remained in the carcass 65 hours after the exposure. At the 13 microg/l dose, all (14)C was accounted for as metabolites. At the lowest butadiene concentrations (14)C in urine and exhaled air represented 40 and 20% of the total (14)C eliminated. At the highest butadiene concentration (14)C in urine decreased to 8 % of total (14)C eliminated or retained in carcass. More than 90% of (14)C in blood samples consisted of butadiene metabolites, of which 60 to 80 % was nonvolatile material. The amount of metabolites increased with the concentration of inhaled butadiene, but the increase was not proportional to the uptake. At 130 and 1800 microg/l butadiene mice had about twofold higher amount of 1,2-epoxy-3-butene than rats. The quantities of butadiene-diepoxide in rats subjected to the same exposure levels of butadiene were 0.1 and 1 nmol/ml blood after 6 hours. /Butadiene/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R34,R45,R46,R24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2910900090
• 危险品运输编号：
  UN 3384 6.1/PG 1
• RTECS号：
  EJ8225000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H226,H301,H310 + H330,H314,H340,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P284,P301 + P310,P302 + P350
• 储存条件：
  密封，在0-6 ºC下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二环氧化-1,3-丁二烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2,3,4-Diepoxybutane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3489 国际海运危规: 3489 国际空运危规: 3489
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (2,2'-Bioxirane)
国际海运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (2,2'-Bioxirane)
国际空运危规: Toxic by inhaLAtion liquid, fLAMMAble, corrOSiVE, n.o.s. (2,2'-Bioxirane)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
特殊措施: “Keep away from heat” LAbel required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3, 8) 国际海运危规: 6.1 (3, 8) 国际空运危规: 6.1 (3, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 1B)
致癌性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H310 + H330 皮肤接触或吸入致死。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H340 可能导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 + P364 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2,3,4-Diepoxybutane
别名
: C4H6O2
分子式
: 86.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-Bioxirane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1464-53-5
No.) 215-979-1
EC-编号 603-060-00-1
索引编号
Methylene chloride
3-5%
化学文摘登记号(CAS 75-09-2
No.) 200-838-9
EC-编号 602-004-00-3
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methylene chloride PC- 200 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可疑人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质VitojECt® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 2 - 4 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
56 - 58 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
46 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
33 hPa 在 56 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.113 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 78.0 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 98.8 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h - 兔眼刺激(Draize)试验
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。 可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
活体试验表明有致突变效应
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 胚胎
形态变形
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞
细胞发生分析
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 鼠伤寒沙门氏菌
宿主介入的测试
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 成纤维细胞
形态变形
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 肝
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体外试验 - 哺乳动物的 - 淋巴细胞
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 人 - 淋巴细胞
微核测试
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 皮下的
细胞发生分析
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
微核测试
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
DNA损伤
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
微核测试
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 腹膜内的
精子
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 吸入
肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：肿瘤。
致癌性 - 大鼠 - 腹膜内的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肌肉与骨骼的：肿瘤。
肿瘤发生：在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
可能的人类致癌物
IARC:
2A - Group 2A: Probably carcinogenic to humans (2,2'-Bioxirane)
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (2,2'-Bioxirane)
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Methylene chloride)
IARC:
2A - Group 2A: Probably carcinogenic to humans (2,2'-Bioxirane)
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (2,2'-Bioxirane)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 引起皮肤灼伤。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

双环氧化丁二烯可用作医药化工中间体。若吸入该物质，请立即将患者移至新鲜空气处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂和清水彻底清洗；如有不适，请及时就医；若眼睛接触，则需分开眼睑并用流动清水或生理盐水冲洗，并立即寻求医疗帮助；如误食，应立即漱口，禁止催吐，务必及时就医。

化学性质

双环氧化丁二烯为浅黄色液体。其熔点为4℃，沸点为138℃。

类别与毒性分级 毒性

该物质被归类为有毒物品，并且具有高度毒性。

急性毒性

• 大鼠：口服LD50为78毫克/公斤
• 小鼠：口服LD50为72毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤接触（兔子）10毫克/24小时，表现为重度刺激。
• 眼睛接触（兔子），0.25毫克，同样表现出重度刺激。

可燃性危险特性

双环氧化丁二烯可燃，并在燃烧过程中会产生刺激性烟雾。

储运特性

应保持通风、低温和干燥的环境储存。需与食品原料分开存放。

灭火剂

适用灭火剂包括干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环氧化丁二烯 在 四硝基甲烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 168.0h， 以47%的产率得到erythtritol 1,4-dinitrate
  参考文献：
  名称：

  四硝基甲烷作为将环氧化物转化为β-羟基硝酸盐的有效试剂

  摘要：

  描述了一种方便的区域选择性方法，该方法基于在三乙胺存在下四硝基甲烷与环氧化物的开环反应制备β-羟基硝酸盐。在温和的条件下以高收率获得了一系列取代的β-羟基硝酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.050
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-丁二醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 双环氧化丁二烯
  参考文献：
  名称：

  拉曼、红外和微波光谱以及内消旋双环氧乙烷的构象偏好

  摘要：

  摘要 记录了液态和固态内消旋双环氧乙烷的振动红外光谱和拉曼光谱以及气相的红外光谱。此外，还记录了 40 至 18 GHz 的微波旋转光谱。振动光谱表明在流体相中存在两种构象，但在固态中只有一种。红外和拉曼活动以及气相带轮廓表明具有 Ci 分子对称性的反式构象异构体比 gauche 构象异构体（C1 对称性）更稳定。两对拉曼谱线的变温研究与液态下的 ΔH 值为 0.31±0.10 kcal/mol。旋转常数 (A=9187.45±0.04, B=2651.80±0.01, C=2608.92±0.01 MHz ) 和偶极矩 (μ total =3.03 D ) 被确定为 gauche 构象异构体。对于 60°的 H-C-C'-H' 二面角，模型计算给出了与观察到的旋转常数的可接受匹配。讨论了内消旋双环氧乙烷与其他类似三元环化合物的关系。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00437-3

文献信息

• Selective and Efficient Cycloisomerization of Alkynols Catalyzed by a New Ruthenium Complex with a Tetradentate Nitrogen-Phosphorus Mixed Ligand
  作者：Pei Nian Liu、Fu Hai Su、Ting Bin Wen、Herman H.-Y. Sung、Ian D. Williams、Guochen Jia

  DOI：10.1002/chem.200903441

  日期：——

  The new ruthenium complex [Ru(N3P)(OAc)][BPh4] (4), in which N3P is the N,P mixed tetradentate ligand N,N‐bis[(pyridin‐2‐yl)methyl]‐[2‐(diphenylphosphino)phenyl]methanamine was synthesized. The complex was found to be catalytically active for the endo cycloisomerization of alkynols. The catalytic reactions can be used to synthesize five‐, six‐, and seven‐membered endo‐cyclic enol ethers in good to

  新的钌络合物[Ru（N 3 P）（OAc）] [BPh 4 ]（4），其中N 3 P是N，P混合的四齿配体N，N-双[（吡啶-2-基）甲基合成了]-[2-（二苯基膦基）苯基]甲胺。复杂被认为是将催化活性的内炔醇环异构。催化反应可以用于合成的五元，六元，七元内以良好-环烯醇醚到优异的产率。提出了涉及亚乙烯基中间体的催化循环用于催化反应。用PhCCH和H 2 O处理配合物4，得到烷基配合物[Ru（CH2 Ph）（CO）（N 3 P）] [BPh 4 ]（30），这支持了以下假设：催化反应涉及在亚乙烯基配体的CC键上添加羟基。
• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。
• Catalytic Non-redox Carbon Dioxide Fixation in Cyclic Carbonates
  作者：Saravanan Subramanian、Julius Oppenheim、Doyun Kim、Thien S. Nguyen、Wahyu M.H. Silo、Byoungkook Kim、William A. Goddard、Cafer T. Yavuz

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.10.009

  日期：2019.12

  selectivity for a range of substrates under ambient conditions and without the need for co-catalysts, metals, solvent, or pressure. COP-222 is recyclable and has been demonstrated to retain complete retention of activity for over 15 cycles. Moreover, it is scalable to at least a kilogram scale. We determined the reaction mechanism by using quantum mechanics (density functional theory), showing that it involves

  如果要使环氧化物中的CO 2环加成成为可行的非氧化还原CO 2固定途径，至关重要的是，研究人员必须开发出一种活性，稳定，选择性，无金属，可重复使用且具有成本效益的催化剂。为此，我们在此报告一种基于咪唑啉鎓官能团的新型催化剂，该催化剂是通过广泛使用的单体对苯二甲醛和氯化铵的空前，一锅法反应合成的。我们表明，这种共价有机聚合物（COP）-222在环境条件下对一定范围的底物表现出定量的转化率和选择性，而无需助催化剂，金属，溶剂或压力。COP-222是可回收的，并且已被证明可以在15个以上的循环中完全保留其活性。而且，它可以扩展到至少一公斤规模。我们通过量子力学（密度泛函理论）确定了反应机理，表明它涉及亲核攻击驱动的环氧化物开环（ND-ERO）。这与通常一致的机制有关，即协同添加化学吸附的一氧化碳。2。
• NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  申请人：Zhao Yan

  公开号：US20130101516A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。
• [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS NANOPARTICULAIRES LIPIDIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036028A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds are provided having the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein G1, G1', G2, G2', G3, L1, L1', L2, L2', X, X', Y and Y' are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构（I）或其药物可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物，其中G1、G1'、G2、G2'、G3、L1、L1'、L2、L2'、X、X'、Y和Y'按本文中定义。还提供了这些化合物作为脂质纳米粒子制剂组成部分用于递送治疗剂的应用，包含这些化合物的组合物及其使用和制备方法。

表征谱图