苯基硫脲 | 103-85-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基硫脲
• 中文别名: 苯基-2-硫脲；苯硫脲；1-苯基-2-硫脲；N-苯基硫脲
• 英文名称: monophenylthiourea
• 英文别名: 1-phenylthiourea；PHENYLTHIOUREA；PTU；N-phenylthiourea；1-phenyl-2-thiourea；phenylthiocarbamide
• CAS: 103-85-5
• 化学式: C₇H₈N₂S
• mdl: MFCD00004933
• 分子量: 152.22
• InChiKey: FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-150 °C(lit.)
• 沸点：
  266.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3
• 溶解度：
  溶于酒精
• 物理描述：
  Needle-like crystals. Used in the manufacture of rodenticides and in medical genetics. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Needles from water; prisms from alcohol
• 味道：
  Bitter or tasteless ... depending upon heredity of taster
• 蒸汽压力：
  2.8X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与氧化物、酸、碱接触。 2. 误食、吸入、进入眼睛或皮肤接触都可能造成危害，应穿戴适当的防护衣物以避免皮肤和眼睛直接接触。该物质燃烧时会产生刺激性、腐蚀性和（或）有毒的气体。
• 分解：
  When heated to decomposition ... it emits highly toxic fumes of sulfoxides and nitroxides.
• 解离常数：
  pKa = 9.62 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在兔体内产生苯胺、对羟基苯基硫脲、苯基氰酰胺和苯脲。/根据表格/

Yields aniline, p-hydroxyphenylthiourea, phenylcyanamide, & phenylurea in rabbit. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

研究了纯化的猪肝多功能胺氧化酶和猪及仓鼠肝微粒体组分对N-取代硫脲的S-氧化。在酶、O2和烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸还原酶的存在下，苯基硫脲代谢为相应的甲酰胺亚磺酸...反应通过中间的亚磺酸进行，表明发生了连续两次氧化。甲酰胺亚磺酸产物随后缓慢自氧化为相应的磺酸。

... Investigated S-oxidation of N-substituted thioureas by purified hog liver mixed-function amine oxidase and pig and hamster liver microsomal fractions. In the presence of enzyme, O2, and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate reductase, phenylthiourea ... metabolized to the corresponding formamidine sulfinic acid ... reaction ... occurred through intermediary sulfenic acids, indicating two consecutive oxidations. The formamidine sulfinic acid products then auto-oxidized slowly to the corresponding sulfonic acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：1-苯基-2-硫脲是一种苦味或无味的（取决于个体的遗传背景）针状或棱柱状固体材料，用于医学遗传学研究，作为鼠、兔和鼬的驱避剂，以及用于生产杀鼠剂。人类暴露和毒性：1-苯基-2-硫脲可以通过摄入和 parenterally 吸收；它可能会通过吸入或皮肤暴露后被吸收并引起全身毒性。苦味感知（与品尝1-苯基-2-硫脲的能力或无能力相关）由tas2r38基因介导。一些研究发现，在具有酗酒家族史的个体中，非品尝者的比例高于对照组，而其他研究则没有发现。动物研究：可能出现呕吐、呼吸噪音或困难、发绀和低体温。在暴露的实验动物中观察到胸腔积液和肺水肿，并且这种化合物在体内破坏了细胞色素P450。在大鼠注射1-苯基-2-硫脲后，观察到持续长达5小时的低血糖。在小鼠中，它几乎和强剂量licl一样有效地减少蔗糖饮水。1-苯基-2-硫脲在体外产生了浓度依赖性的大鼠肺乙酰胆碱酯酶活性的抑制。在没有S9激活的情况下，苯基硫脲在鼠伤寒沙门氏菌试验中引起了突变性，但在鼠伤寒沙门氏菌/微粒体预培养试验中为阴性。在标准浓度0.003%（200 uM）下，1-苯基-2-硫脲抑制了黑色素生成，据报道对斑马鱼胚胎发生几乎没有其他影响。0.003% 1-苯基-2-硫脲的给药改变了神经嵴和颅面发育的间充质成分的视黄酸和胰岛素样生长因子的调节。尽管1-苯基-2-硫脲处理的对照组在形态上看起来正常，但1-苯基-2-硫脲减少了视黄酸对咽弓和颌软骨的致畸效应。1-苯基-2-硫脲在更高浓度（0.03%）下抑制了神经嵴发育，并且在受精后22小时（hpf）之前添加时具有最大的抑制效果。在4到20 hpf之间添加0.003% 1-苯基-2-硫脲减少了96 hpf胚胎鼻咽部甲状腺滤泡中的甲状腺素（T4）。1-苯基-2-硫脲在小鼠中是一种实验性致畸物。在NTP 78周喂养研究中，1-苯基-2-硫脲对大鼠（120和60 ppm）和小鼠（300和150 ppm）的雄性或雌性均未表现出致癌性。

IDENTIFICATION AND USE: 1-Phenyl-2-thiourea is a bitter or tasteless (depending on the individual's genetic background) needle- or prism-like solid material used in medical genetics studies, as a repellent for rats, rabbits, and weasels, and in the production of rodenticides. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: 1-Phenyl-2-thiourea can be absorbed by ingestion and parenterally; it may be absorbed and cause systemic toxicity following inhalation or dermal exposure. The bitter taste perception (associated with the ability or inability to taste 1-phenyl-2-thiourea) is mediated by the tas2r38 gene. Some studies have found higher proportions of nontasters among those with a family history of alcoholism than controls, whereas others have not. ANIMAL STUDIES: Vomiting, noisy or difficult breathing, cyanosis, and hypothermia may occur. Pleural effusions and pulmonary edema have been seen in exposed experimental animals, and this compound destroys cytochrome P450 in vivo. Hypoglycemia lasting for up to 5 hours was seen in rats injected with 1-phenyl-2-thiourea. In mice it was nearly as effective as a strong dose of licl in reducing sucrose drinking. 1-Phenyl-2-thiourea produced a concn-dependent inhibition of rat lung acetylcholinesterase activity in vitro. Phenylthiourea caused mutagenicity in the Salmonella typhimurium assay without S9 activation, but was negative in the salmonella/microsome preincubation assay. At the standard concentration of 0.003% (200 uM), 1-phenyl-2-thiourea inhibits melanogenesis and reportedly has minimal other effects on zebrafish embryogenesis. The administration of 0.003% 1-phenyl-2-thiourea altered retinoic acid and insulin-like growth factor regulation of neural crest and mesodermal components of craniofacial development. 1-Phenyl-2-thiourea also decreased retinoic acid-induced teratogenic effects on pharyngeal arch and jaw cartilage despite morphologically normal appearing 1-phenyl-2-thiourea -treated controls. 1-Phenyl-2-thiourea inhibited neural crest development at higher concentrations (0.03%) and had the greatest inhibitory effect when added prior to 22 hours post fertilization (hpf). Addition of 0.003% 1-phenyl-2-thiourea between 4 and 20 hpf decreased thyroxine (T4) in thyroid follicles in the nasopharynx of 96 hpf embryos. 1-Phenyl-2-thiourea is an experimental teratogen in mice. In NTP 78 weeks feeding study 1-phenyl-2-thiourea was not carcinogenic to rats (120 and 60 ppm) and mice (300 and 150 ppm) in both males or females.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

本研究探讨了多巴胺和1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP(+))对分离的大脑线粒体膜透性和PC12细胞细胞活力的联合影响。MPP(+)增加了多巴胺对分离线粒体肿胀、膜电位和Ca(2+)运输的影响，这种作用不会被抗氧化酶（SOD和过氧化氢酶）的加入所抑制。多巴胺或MPP(+)导致PC12细胞的跨膜电位降低、活性氧种类的增加、还原型谷胱甘肽(GSH)的耗竭和细胞死亡。抗氧化酶减少了多巴胺和MPP(+)对PC12细胞的各自影响。多巴胺和MPP(+)共同添加导致PC12细胞的跨膜电位降低和活性氧种类的形成增加，显示出叠加效应。多巴胺加MPP(+)-诱导的PC12细胞中GSH的耗竭和细胞死亡，不会被抗氧化酶、芦丁、己烯雌酚和抗坏血酸的加入所减少。黑色素导致PC12细胞的细胞活力丧失。N-乙酰半胱氨酸、N-苯基硫脲和5-羟基吲哚减少了由多巴胺和MPP(+)共同添加诱导的细胞死亡和多巴胺醌及黑色素的生成，而司来吉兰和氯吉灵没有显示出抑制作用。结果表明，多巴胺和MPP(+)的共同添加对线粒体膜透性的改变和细胞死亡显示出增强效应，这可能是通过由MPP(+)-刺激的多巴胺氧化产生的有毒醌和黑色素实现的。

The present study examined the combined effect of dopamine and 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+)) on the membrane permeability in isolated brain mitochondria and on cell viability in PC12 cells. MPP(+) increased effect of dopamine against the swelling, membrane potential, and Ca(2+) transport in isolated mitochondria, which was not inhibited by the addition of antioxidant enzymes (SOD and catalase). Dopamine or MPP(+) caused the decrease in transmembrane potential, increase in reactive oxygen species, depletion of GSH, and cell death in PC12 cells. Antioxidant enzymes reduced each effect of dopamine and MPP(+) against PC12 cells. Co-addition of dopamine and MPP(+) caused the decrease in the transmembrane potential and increase in the formation of reactive oxygen species in PC12 cells, in which they showed an additive effect. Dopamine plus MPP(+)-induced the depletion of GSH and cell death in PC12 cells were not decreased by the addition of antioxidant enzymes, rutin, diethylstilbestrol, and ascorbate. Melanin caused a cell viability loss in PC12 cells. The N-acetylcysteine, N-phenylthiourea, and 5-hydroxyindole decreased the cell death and the formation of dopamine quinone and melanin induced by co-addition of dopamine and MPP(+), whereas deprenyl and chlorgyline did not show an inhibitory effect. The results suggest that co-addition of dopamine and MPP(+) shows an enhancing effect on the change in mitochondrial membrane permeability and cell death, which may be accomplished by toxic quinone and melanin derived from the MPP(+)-stimulated dopamine oxidation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

动物预先用1-甲基-1-苯基硫脲处理可以防止脱硫并降低PTU的毒性。

Pretreatment of animals with 1-methyl-1-phenylthiourea prevents desulfuration & reduces toxicity of PTU.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

半胱氨酸和还原型谷胱甘肽部分减轻了有毒的苯基硫脲剂量在大鼠中减少肝脏糖原的效果。

Cysteine & reduced glutathione partially reduced the liver glycogen-depleting effect of a toxic phenylthiourea dose in rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在体外，碳-14标记的硫脲与大鼠肺蛋白的结合受到苯基硫脲存在的拮抗。

In vitro binding of (14)Carbon thiourea to rat lung protein was antagonized by the presence of phenylthiourea.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在兔体内广泛代谢，2天内86%通过尿液排出，另外10%通过粪便排出。分子去硫作用广泛，硫标记的排出速度较慢。最终有60%以尿硫酸盐的形式回收。

Extensively metabolized in rabbits & 86% excreted in urine over 2 days with addnl 10% in feces. Desulfuration of the molecule is extensive, & the sulfur label is excreted more slowly. Eventually 60% is recovered as urinary sulfate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给大鼠和家兔施用(35)硫化合物后...与(14)碳化合物相比，(35)硫的排泄速度较慢。...结果表明，1-苯基-2-硫脲的脱硫反应在体内发生，...并且推测部分硫化氢被释放，...可能是引起毒性的原因。在大鼠腹腔注射(35)硫化合物2小时后，(35)硫在生物转化和排泄器官（肝脏和肾脏）以及肺和甲状腺中的水平较高，这些器官受到1-苯基-2-硫脲的影响。

After admin of (35)Sulfur-cmpd to ... /rats & rabbits/ excretion of (35)Sulfur was slower compared to that of (14)Carbon after (14)Carbon-cmpd. ... /Results/ indicated that desulfuration of 1-phenyl-2-thiourea occurred in vivo & ... suggested that some hydrogen sulfide was liberated ... & may be responsible for toxic effects ... 2 hr after ip admin of (35)Sulfur-cmpd to rats, levels of (35)Sulfur were high in organs of biotransformation & excretion (liver & kidneys) & also in lung & thyroid gland, organs affected by 1-phenyl-2-thiourea.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R28
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  YU1400000
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H300,H317
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P301 + P310
• 储存条件：
  1. 储存在阴凉、通风的库房中，远离火源和热源，并确保容器密封。应与氧化剂、酸性物质及碱金属分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材。储存区应备有合适的材料以收容泄漏物。 2. 贮存于凉爽、通风的地方，存放在密闭容器内。运输时需贴上“毒品”标签，并进行航空和铁路的限量运输。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-苯基硫脲
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Phenyl-2-thiourea
Phenylthiocarbamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Phenyl-2-thiourea
别名
Phenylthiocarbamide
: C7H8N2S
分子式
: 152.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenyl-2-thiourea
<=100%
化学文摘登记号(CAS 103-85-5
No.) 203-151-2
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 145 - 150 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 3 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 大鼠 - 肝
DNA损伤
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 小鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：细胞学改变（包括体细胞遗传物质）。 对胚胎或胎儿的影响：其他对胚胎的影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YU1400000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水溞和其他水生无脊 LC50 - Daphnia magna (水溞) - 59 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phenyl-2-thiourea)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phenyl-2-thiourea)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Phenyl-2-thiourea)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色针状结晶，熔点为154℃。它易溶于乙醇，并能溶解在400份冷水中和17份热水中，略带苦味。

用途
主要用于检定铜、金、汞、钯、铂和银，同时也是有机微量分析测定氮和硫的标准物质。此外，还用于生产2-氨基苯并噻唑、3-甲基苯并噻唑腙等染料中间体，并作为分析试剂使用。

生产方法
通过先将苯胺与硫酸生成盐类，再与硫氰化钠进行加成反应而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫脲 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(4-methylphenyl)methylene]-2-(phenylamino)-4(5H)-thiazolone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thiazolone Derivatives as Novel Soybean 15-LOX Inhibitors

  摘要：

  背景：噻唑衍生物被认为是一类重要的含硫杂环化合物，广泛存在于多种生物活性天然产物中。 方法：合成了一系列噻唑酮衍生物，并评估其对大豆15-脂氧合酶的抑制活性。所述化合物通过2-芳基噻唑-4(5H)-酮与不同芳香醛的反应制备而成。所有化合物均经过表征并在大豆15-脂氧合酶上进行评估。 结果：在合成的噻唑酮衍生物中，5-(4-甲氧基苄叉)-2-((2-甲氧基苯基)氨基)噻唑-4(5H)-酮(3l)被发现是最活跃的化合物，且与参考药物槲皮素相比。 结论：看起来，合成的噻唑酮在芳基和氨基芳基部分都具有甲氧基的化合物可以作为进一步药物发现研究的候选对象。

  DOI：

  10.2174/1570178614666170227143902
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  高效，选择性和口服生物利用度的4-噻唑-N-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂作为抗癌候选药物：设计，合成和评估

  摘要：

  依赖细胞周期蛋白D的激酶（CDK4和CDK6）调节细胞周期进入S期的进入，并且是抗癌药物发现的有效靶点。本文中，我们详细介绍了一系列新型的4-噻唑-N-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺衍生物，它们是CDK4和CDK6的高效抑制剂。药物化学优化产生了83种具有选择性的口服生物利用抑制剂分子。重复口服83可以明显抑制MV4-11急性骨髓性白血病小鼠异种移植物中的肿瘤生长，而对体重没有负面影响，并且没有任何临床毒性迹象。数据值得83作为临床开发候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01670
• 作为试剂：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-[1]-苯并噻吩[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 苯基硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.5h， 生成 5,6,7,8-四氢[1]七并噻吩[2,3-d]嘧啶-4(3h)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物作为EGFR / HER2双重抑制剂和细胞凋亡诱导剂的设计，合成和抗癌评估。

  摘要：

  许多激酶的失调与癌症的发展直接相关，酪氨酸激酶家族是当前癌症治疗方案中最重要的靶标之一。在这项研究中，我们设计并合成了一系列噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物，作为EGFR和HER2酪氨酸激酶抑制剂。在体外评估所有合成的化合物对EGFRWT的抑制活性。并测试了对EGFRWT表现出有希望的IC50值的最具活性的化合物对突变EGFRT790M和HER2激酶的抑制活性。此外，测试了这些化合物对四种癌细胞系（HepG2，HCT-116，MCF-7和A431）的抗肿瘤活性。化合物13g，13h和13k对所检查的细胞系表现出最高活性，IC50值为7.592±0。相当于厄洛替尼的32至16.006±0.58 µM（IC50为4.99±0.09至13.914±0.36 µM）。此外，选择了最有效的抗肿瘤药（13k）进行进一步研究，以确定其对MCF-7细胞系中细胞周期进程和细胞凋亡的影响。结果表明，该化合物阻滞了细胞周期的G2

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.102944

文献信息

• Polymer-Supported Diaryl Selenoxide and Telluroxide as Mild and Selective Oxidizing Agents
  作者：Nan Xing Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.59.879

  日期：1986.3

  Polystyrene-bound diaryl selenoxide and telluroxide have been prepared, which behaved as mild oxidizing agents for thiols to disulfides, phosphines to phosphine oxides, hydroquinone and catechol to p- and o-benzoquinones, and thioketones to oxo compounds. The telluroxide completed these reactions in shorter periods or under milder conditions than the selenoxide. In addition, they effected novel solvent-dependent

  已经制备了聚苯乙烯结合的二芳基硒氧化物和碲氧化物，它们作为硫醇到二硫化物、膦到氧化膦、对苯二酚和邻苯二酚到对和邻苯醌以及硫酮到氧代化合物的温和氧化剂。碲氧化物在比硒氧化物更短的时间内或在更温和的条件下完成这些反应。此外，他们还影响了硫代酰胺与 1,2,4-噻二唑或腈的新型溶剂依赖性反应，包括硫脲。在非酸性溶剂中，脱硫生成腈优先于氧化二聚生成 1,2,4-噻二唑，但酸性溶剂（如乙酸）促进了后者的反应。
• Structures of Addition Products of Acetylenedicarboxylic Acid Esters with Various Dinucleophiles. An application of C, H-spin-coupling constants
  作者：Ulrich Vögeli、Wolfgang von Philipsborn、Kuppuswamy Nagarajan、Mohan D. Nair

  DOI：10.1002/hlca.19780610207

  日期：1978.3.8

  Heterocyclic compounds obtained by addition of acetylenedicarboxylic acid esters to thioureas, cyclic amidines and o-difunctionalized aromatic systems have been studied by 13C-NMR. In particular, C, H-spin-coupling constants over two and three bonds were used to differentiate between the various constitutional isomers and to establish the configuration of trisubstituted exocyclic C, C-double bonds

  通过13 C-NMR研究了通过将乙炔二羧酸酯加到硫脲，环am和邻双官能化的芳族体系中得到的杂环化合物。特别地，在两个和三个键上的C，H-自旋偶联常数用于区分各种结构异构体并建立三取代的外环C，C-双键的构型。邻位顺式和反式C，H-spin偶联的构型意义和诊断价值在本系列中再次得到证明。
• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050222212A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of bacterial methionine aminopeptidases, useful in treating bacterial infections.

  该发明的化合物是非肽类、可逆的细菌蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Formation of 1,4,2-Dithiazolidines or 1,3-Thiazetidines from 1,1-Dichloro-2-nitroethene and Phenylthiourea Derivatives
  作者：Yian Feng、Minming Zou、Runjiang Song、Xusheng Shao、Zhong Li、Xuhong Qian

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01307

  日期：2016.11.4

  1,4,2-dithiazolidine or 1,3-thiazetidine heterocycles was developed by reactions of phenylthioureas with 1,1-dichloro-2-nitroethene. The solvent has a significant influence on the type of product formation. 1,4,2-Dithiazolidines were formed in the aprotic solvent chloroform, while in the protic solvent ethanol, 1,3-thiazetidines were the main products.

  通过苯硫脲与1，1-二氯-2-硝基乙烯的反应，开发了一种制备1,4,2-二噻唑烷或1,3-噻氮杂环丁烷杂环的方法。溶剂对产物形成的类型有重大影响。在质子惰性溶剂氯仿中形成1,4,2-二噻唑烷，而在质子惰性溶剂乙醇中，主要产物为1,3-噻唑烷。
• Synthesis of some new 2,4-disubstituted thiazoles as possible antibacterial and anti-inflammatory agents
  作者：B.Shivarama Holla、K.V. Malini、B.Sooryanarayana Rao、B.K. Sarojini、N.Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01447-2

  日期：2003.3

  A series of arylthioureas (1), aromatic aldehyde thiosemicarbazones (2) and 5-aryl-2-furfuraldehyde thiosemicarbazones (3) were condensed with 2,4-dichloro-5-fluorophenacyl bromide to yield respective arylaminothiazoles, arylidene/5-aryl-2-furfurylidene hydrazinothiazoles (4). The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR and mass spectral studies. These compounds were also screened

  将一系列的芳基硫脲（1），芳族醛硫代半氨基甲酮（2）和5-芳基-2-糠醛硫代半氨基甲酮（3）与2,4-二氯-5-氟代苯甲基溴缩合生成各自的芳基氨基噻唑，亚芳基/ 5-芳基- 2-糠叉肼基噻唑（4）。通过IR，1H-NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。还对这些化合物的抗菌和抗炎活性进行了筛选。新合成的两种化合物的抗炎活性与布洛芬相当。

表征谱图