N-methyl-D-gluconamide | 24758-59-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methyl-D-gluconamide
• 英文别名: glucose methylamine；N-Methyl-D-gluconamid；D-Gluconsaeure-methylamid；1-methylamino glucose；N-methylgluconamide；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-N-methylhexanamide
• CAS: 24758-59-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₆
• 分子量: 209.199
• InChiKey: FLLFKFMTRYRALL-ARQDHWQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-D-gluconamide 在 ammonia borane 、 palladium/alumina 作用下， 78.0 ℃ 、6.4 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以69.3%的产率得到N-甲基-D-葡胺
  参考文献：
  名称：

  一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法，属于化学药物合成领域。本发明在以葡萄糖和甲胺为原料合成葡萄糖缩甲胺的基础上，通过以硼氨烷为氢源催化加氢，合成了葡甲胺。该方法相比过去的方法，具有催化加氢反应温和、安全、收率高的优点。

  公开号：

  CN108610263A
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 葡萄糖酸内酯 以 水 为溶剂， 生成 N-methyl-D-gluconamide
  参考文献：
  名称：

  新型同型手性介电偶极子的产生和命运：C-核苷类似物的合成

  摘要：

  在几个合成步骤中很容易从δ-葡萄糖酸内酯生成的介电无环C-核苷4作为手性核心，可构建一系列带有2-aza-7-thiabicycle [2.2.1]庚烷或2-（ 1 H）-吡啶酮部分作为糖苷配基。关键步骤包括用几种烯烃双极性亲和剂对4进行[3 + 2]环加成，然后用乙酸汞（II）除去硫化氢。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00104-0

文献信息

• Diphenyl substituted cyclohexane derivatives, useful as modulators of the estrogen receptors beta
  申请人：Acadia Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2554532A1

  公开（公告）日：2013-02-06

  Disclosed herein are novel di-aromatic compounds of the general formula (I): Also pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and the use of the novel compounds in treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors are disclosed. Furthermore, methods for treating and preventing diseases and disorders related to estrogen receptors by administration of the novel compounds are disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型二芳香化合物： 还公开了包含该新型化合物的药物组合物，以及新型化合物在治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍中的应用。此外，还公开了通过施用新型化合物来治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍的方法。
• [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES, USEFUL AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTORS BETA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION DIPHÉNYLE, UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS BÊTA DES OESTROGÈNES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2013017619A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed herein are novel di-aromatic compounds of the general formula (I). Also pharmaceutical compositions comprising the novel compounds and the use of the novel compounds in treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors are disclosed. Furthermore, methods for treating and preventing diseases and disorders related to estrogen receptors by administration of the novel compounds are disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型二芳香化合物。还公开了包含该新型化合物的药物组合物，以及该新型化合物在治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍中的应用。此外，还公开了通过给予该新型化合物来治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和障碍的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014125121A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application relates to a composition comprising a selective androgen modulating compound of formula (I) and selective estrogen receptor β agonist of formula (II). The present application also relates to the use of a selective androgen modulating compound of formula (I) in combination with a selective estrogen receptor β agonist of formula (II) in the treatment or prevention of neurodegenerative diseases or disorders,such as Alzheimer's disease, Huntigton's disease, Parkinson's disease, depression, anxiety, multiple sclerosis, symptoms associated with or caused by multiple sclerosis, and acute or chronic pain.

  本申请涉及一种包含公式（I）的选择性雄激素调节化合物和公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂的组合物。本申请还涉及将公式（I）的选择性雄激素调节化合物与公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂结合使用，用于治疗或预防神经退行性疾病或障碍，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、与多发性硬化症相关或由其引起的症状，以及急性或慢性疼痛。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING AMINO-SUBSTITUTED GLYCOLIPID COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉS DE GLYCOLIPIDE À SUBSTITUTION AMINO
  申请人：DANISCO

  公开号：WO2011089561A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A method of preparing a compound of formula (I): wherein: a first group selected from R1, R2 and R3 is an amino- or N-acylamino monosaccharide moiety, the acyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an oligosaccharide chain comprising 2 to 4 monosaccharide moieties, at least one of which is an amino- or N-acylamino monosaccharide moiety; a second group selected from R1, R2 and R3 is a saturated or unsaturated acyi group having 3 to 40 carbon atoms; and a third group selected from R1, R2 and R3 is hydrogen, the method comprising contacting a monoacylglycerol, the acyl moiety thereof being a saturated or unsaturated acyl group having 3 to 40 carbon atoms, or an activated derivative thereof, with a source of amino- or N-acylamino monosaccharide moiety, or an activated derivative thereof, and, if required, a source of unsubstituted monosaccharide moiety, or an activated derivative thereof, optionally in the presence of a suitable catalyst or activating agent, is described. Novel compounds, as well as In situ methods for producing the compounds,, and their use as emulsifiers, surfactants and antimicrobial agents, particularly in foodstuffs and detergent compositions, are also described.

  一种制备化合物的方法，该化合物的结构式为（I）：其中：从R1、R2和R3中选择的第一基团是氨基或N-酰氨基单糖基，酰基含有1到6个碳原子，或者包含2到4个单糖基的寡糖链，其中至少一个是氨基或N-酰氨基单糖基；从R1、R2和R3中选择的第二基团是具有3到40个碳原子的饱和或不饱和酰基；从R1、R2和R3中选择的第三基团是氢，该方法包括将一种单酰基甘油与氨基或N-酰氨基单糖基的来源接触，或者其活化衍生物，其中该酰基是具有3到40个碳原子的饱和或不饱和酰基，或者其活化衍生物，并且必要时，在适当的催化剂或活化剂的存在下，将一种未取代的单糖基的来源与氨基或N-酰氨基单糖基的来源接触，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化衍生物，或者其活化
• METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：Douglass, III James G.

  公开号：US20100160250A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention provides a method for inhibiting the release of interleukin-1β in a mammal. This invention also provides a method for preventing or treating pulmonary diseases, ophthalmic diseases, and autoimmune diseases that are associated with inflammation or inflammatory conditions. The invention also provides a method for preventing or treating neurodegenerative diseases, or pain in a mammal. The method comprises administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a mononucleoside compound, which is an antagonist of P2X 7 receptor.

  这项发明提供了一种抑制哺乳动物体内白细胞介素-1β释放的方法。该发明还提供了一种预防或治疗与炎症或炎症性疾病相关的肺部疾病、眼科疾病和自身免疫疾病的方法。该发明还提供了一种预防或治疗哺乳动物体内神经退行性疾病或疼痛的方法。该方法包括向需要的哺乳动物体内施用一种单核苷酸化合物的治疗有效剂量，该化合物是P2X7受体的拮抗剂。