2-chloro-2',3',5'-tri-O-(triethylsilyl)adenosine | 849115-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-chloro-2',3',5'-tri-O-(triethylsilyl)adenosine
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-5-(triethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-2-chloropurin-6-amine
• CAS: 849115-63-5
• 化学式: C₂₈H₅₄ClN₅O₄Si₃
• 分子量: 644.477
• InChiKey: DIDDBHHBEMSWIQ-VBHAUSMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2',3',5'-tri-O-(triethylsilyl)adenosine 、 4-氯苯乙醇 在 氮 、 sodium;hydride 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 反应 20.17h， 生成 2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aralkyloxyadenosines, 2-alkoxyadenosines, and their analogs

  摘要：

  提供了一种合成芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷的方法。该方法包括将糖基上的羟基保护起来以产生受保护的卤代腺苷。受保护的卤代腺苷被烷氧化，然后去除受保护的卤代腺苷的糖基上的羟基保护基，从而得到芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷。

  公开号：

  US20060135466A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 2-氯腺嘌呤核苷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-chloro-2',3',5'-tri-O-(triethylsilyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3