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(4-甲酰基-2-甲氧基苯基)辛酸酯 | 765298-70-2

中文名称
(4-甲酰基-2-甲氧基苯基)辛酸酯
中文别名
——
英文名称
Octanoic acid, 4-formyl-2-methoxyphenyl ester
英文别名
(4-formyl-2-methoxyphenyl) octanoate
(4-甲酰基-2-甲氧基苯基)辛酸酯化学式
CAS
765298-70-2
化学式
C16H22O4
mdl
——
分子量
278.348
InChiKey
ZNRIKRZNENPTNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    170-171 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1068755c6351f652531e5b1301b46a3c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸金刚乙胺(4-甲酰基-2-甲氧基苯基)辛酸酯氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到(E)-4-[1-(1-adamantyl)ethyliminomethyl]-2-methoxyphenyl octanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-[4-hydroxy(alkoxy, acyloxy)-3-alkoxy-benzylidene]-1-(1-adamantyl)ethanamines from 1-(1-adamantyl)ethanamine hydrochloride (Rimantadine)
    摘要:
    Reactions of 1-(1-adamantyl)ethanamine with vanillin, vanillal, veratraldehyde, 3-ethoxy-4-methoxybenzaldehyde, and 4-formyl-2-methoxy(ethoxy)phenyl esters gave previously unknown Schiff bases containing an adamantane fragment.
    DOI:
    10.1134/s1070428007090011
  • 作为产物:
    描述:
    辛酸吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (4-甲酰基-2-甲氧基苯基)辛酸酯
    参考文献:
    名称:
    Preparative Synthesis of Vanillin and Vanillal Alkanoates
    摘要:
    制备香草醛及其烷酸酯的工艺流程被开发出来。
    DOI:
    10.1007/s11167-005-0242-y
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文献信息

  • Synthesis and properties of substituted benzaldehyde phenylhydrazones
    作者:E. A. Dikusar、V. I. Potkin
    DOI:10.1134/s1070363209050144
    日期:2009.5
    Phenylhydrazones containing hydroxy, alkoxy and acyloxy groups are synthesized from aromatic aldehydes of vanillin series by reaction with phenylhydrazine.
    通过与苯肼反应,从香草醛系列的芳族醛合成含有羟基,烷氧基和酰氧基的苯并azo。
  • Long-chain functionally substituted aromatic Schiff bases derived from cetylamine
    作者:E. A. Dikusar、V. I. Potkin、N. G. Kozlov
    DOI:10.1134/s1070428009100108
    日期:2009.10
    New long-chain functionally substituted aromatic Schiff bases containing alkoxy and acyloxy groups, as well as carborane fragments, were synthesized by condensation of the corresponding benzaldehydes of the vanillin series with cetylamine.
    通过将香兰素系列的相应苯甲醛与鲸蜡胺缩合,合成了含有烷氧基和酰氧基以及碳硼烷片段的新的长链官能取代的芳香席夫碱。
  • Synthesis of aromatic azomethines by condensation of substituted benzaldehydes with 4-aminophenylene-N-imide of maleopimaric acid
    作者:E. A. Dikusar、M. P. Bei、A. P. Yuvchenko、V. I. Potkin
    DOI:10.1134/s1070363210070170
    日期:2010.7
    Preparative method of synthesis of aromatic azomethines by condensation of substituted benzaldehydes of vanillin series with 4-aminophenylene-N-imide of maleopimaric acid was developed.
    研制了香兰素系列取代苯甲醛与马来酸4-氨基亚苯基-N-酰亚胺缩合合成芳族甲亚胺的制备方法。
  • Synthesis, film-forming properties, and thermal and light sensitivity of N,N′-bis[4-hydroxy(alkoxy, acyloxy)-3-alkoxyphenylmethylidene]benzene-1,4-diamines
    作者:E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、V. A. Azarko、A. P. Yuvchenko
    DOI:10.1134/s1070363208020175
    日期:2008.2
    Previously unknown E,E-isomeric Schiff bases were synthesized by reaction of p-phenylenediamine with 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, and their O-alkyl and O-acyl derivatives in anhydrous methanol. Film-forming properties and thermal and light sensitivity of the products were studied.
    之前未知的E,E-异构Schiff碱是通过在无水甲醇中将对苯二胺与4-羟基-3-甲氧基苯甲醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛及其O-烷基和O-酰基衍生物反应合成的。对产物的成膜性能以及热稳定性和光敏感性进行了研究。
  • Synthesis of azomethines by condensation of substituted benzaldehydes with 3-aminophenylen-N-imide of maleopimaric acid
    作者:M. P. Bey、A. P. Yuvchenko、E. A. Dikusar、V. I. Potkin
    DOI:10.1134/s1070363211030200
    日期:2011.3
    New method for the synthesis of azomethines by condensation of substituted benzaldehydes of the vanillin series with 3-aminophenylen-N-imide of maleopimaric acid is developed.
    提出了将香兰素系列取代苯甲醛与马来酸3-氨基苯甲基-N-酰亚胺缩合合成偶氮甲碱的新方法。
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