{4-[(1E)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid | 1261613-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: {4-[(1E)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid
• 英文别名: 2-(4-((E)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-2-methoxyphenoxy)acetic acid；2-[4-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-2-methoxyphenoxy]acetic acid
• CAS: 1261613-40-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: MSQNPRFJRWUVBU-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(1E)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid 、 苯氧乙酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以78%的产率得到(E)-3-(4-((5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶二唑衍生物的分子特性预测，合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，使用ALOGPS 2.1程序对一系列28种恶二唑类似物（AB1 - AB28）进行了分子性质预测，Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件的药物相似性，亲脂性和溶解度参数。在28种类似物中，仅以Lipinski“ 5条规则”（Ro5）为基础，就选择了16种作为口服生物利用药物/先导进行合成和抗菌筛选。发现最大药物相似性模型得分（1.22）为化合物AB13。选择的化合物（AB1 - AB2），（AB5 - AB9），（AB12 - AB16），（AB18 -AB21）被合成和表征通过IR，NMR和质谱分析及随后的抗菌和抗真菌筛选。观察到化合物显示出中等至良好的抗菌活性，但是它们的抗真菌活性是中等的。化合物AB13和AB20对所有细菌和真菌菌株均具有明显的活性。我们已经注意到，在恶二唑的一个苯环之一上带有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.069
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)乙酸 、 对羟基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {4-[(1E)-3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-methoxyphenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶二唑衍生物的分子特性预测，合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，使用ALOGPS 2.1程序对一系列28种恶二唑类似物（AB1 - AB28）进行了分子性质预测，Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件的药物相似性，亲脂性和溶解度参数。在28种类似物中，仅以Lipinski“ 5条规则”（Ro5）为基础，就选择了16种作为口服生物利用药物/先导进行合成和抗菌筛选。发现最大药物相似性模型得分（1.22）为化合物AB13。选择的化合物（AB1 - AB2），（AB5 - AB9），（AB12 - AB16），（AB18 -AB21）被合成和表征通过IR，NMR和质谱分析及随后的抗菌和抗真菌筛选。观察到化合物显示出中等至良好的抗菌活性，但是它们的抗真菌活性是中等的。化合物AB13和AB20对所有细菌和真菌菌株均具有明显的活性。我们已经注意到，在恶二唑的一个苯环之一上带有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.069

文献信息

• Molecular properties prediction, synthesis, and diuretic activity of phenoxy acetic acid bearing pyrazolines
  作者：Mohammed Afroz Bakht、M. Shahar Yar、Anees A. Siddiqui、M. M. Abdullah、Hamadeh Tarazi、Moawiah M. Naffaa、Ahmed M-Alafeefy

  DOI：10.1007/s00044-012-0086-y

  日期：2013.2

  investigated compounds were screened for their diuretic activity by standard Lipschitz method. Furthermore, the series under investigation were assessed for their drug-likeness by suitable software programs. These compounds were found to have promising results against a given set of diuretic parameters, i.e., cumulative urine output, diuretic activity, diuretic action, and Lipchitz values. Nevertheless

  合成了一系列新的带有吡唑啉衍生物7a - k的苯氧乙酸，并通过IR，1 H-NMR和质谱数据进行了表征。通过标准的Lipschitz方法筛选所研究的化合物的利尿活性。此外，通过合适的软件程序评估了所研究系列的药物相似性。对于给定的一组利尿参数，即累积尿量，利尿活性，利尿作用和Lipchitz值，发现这些化合物具有令人鼓舞的结果。尽管如此，化合物7D，7H，7I，和7K轴承吸电子基团（CL -）显示出比标准速尿明显的利尿倾向。