(E)-2-(2-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid | 1261613-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(2-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: {2-methoxy-4-[(1E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl] phenoxy}acetic acid；2-(2-methoxy-4-((E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy)acetic acid；2-[2-methoxy-4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 1261613-39-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆
• 分子量: 342.348
• InChiKey: FNJCBIDSJKQBJO-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid 、 苯氧乙酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以77%的产率得到(E)-3-(4-((5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-3-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶二唑衍生物的分子特性预测，合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，使用ALOGPS 2.1程序对一系列28种恶二唑类似物（AB1 - AB28）进行了分子性质预测，Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件的药物相似性，亲脂性和溶解度参数。在28种类似物中，仅以Lipinski“ 5条规则”（Ro5）为基础，就选择了16种作为口服生物利用药物/先导进行合成和抗菌筛选。发现最大药物相似性模型得分（1.22）为化合物AB13。选择的化合物（AB1 - AB2），（AB5 - AB9），（AB12 - AB16），（AB18 -AB21）被合成和表征通过IR，NMR和质谱分析及随后的抗菌和抗真菌筛选。观察到化合物显示出中等至良好的抗菌活性，但是它们的抗真菌活性是中等的。化合物AB13和AB20对所有细菌和真菌菌株均具有明显的活性。我们已经注意到，在恶二唑的一个苯环之一上带有

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.069
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl-2-(2-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(E)-2-(2-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  凋亡诱导剂4β-烷基氨基doc唑和4β-肉桂基鬼臼毒素的合成及其抗癌活性

  摘要：

  已经合成了一系列的4β-烷基氨基十二烷和4β-肉桂连接的鬼臼毒素同源物。评估了全部29种化合物对五种人类癌细胞系（A-549，A375，MCF-7，HT-29和ACHN）的抗癌活性。一些合成的化合物显示出与依托泊苷相当的良好抗癌活性。化合物17a和17f的IC 50对A-549癌细胞系的IC 50分别为2.7和2.1μM。流式细胞仪分析表明，这两种化合物将细胞周期阻滞在G2 / M期，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段分析还表明17a和17f 通过凋亡诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.024

文献信息

• Molecular properties prediction, synthesis, and diuretic activity of phenoxy acetic acid bearing pyrazolines
  作者：Mohammed Afroz Bakht、M. Shahar Yar、Anees A. Siddiqui、M. M. Abdullah、Hamadeh Tarazi、Moawiah M. Naffaa、Ahmed M-Alafeefy

  DOI：10.1007/s00044-012-0086-y

  日期：2013.2

  investigated compounds were screened for their diuretic activity by standard Lipschitz method. Furthermore, the series under investigation were assessed for their drug-likeness by suitable software programs. These compounds were found to have promising results against a given set of diuretic parameters, i.e., cumulative urine output, diuretic activity, diuretic action, and Lipchitz values. Nevertheless

  合成了一系列新的带有吡唑啉衍生物7a - k的苯氧乙酸，并通过IR，1 H-NMR和质谱数据进行了表征。通过标准的Lipschitz方法筛选所研究的化合物的利尿活性。此外，通过合适的软件程序评估了所研究系列的药物相似性。对于给定的一组利尿参数，即累积尿量，利尿活性，利尿作用和Lipchitz值，发现这些化合物具有令人鼓舞的结果。尽管如此，化合物7D，7H，7I，和7K轴承吸电子基团（CL -）显示出比标准速尿明显的利尿倾向。
• Synthesis and anticancer activity of 4β-alkylamidochalcone and 4β-cinnamido linked podophyllotoxins as apoptotic inducing agents
  作者：Ahmed Kamal、Adla Mallareddy、Paidakula Suresh、V. Lakshma Nayak、Rajesh V.C.R.N.C. Shetti、N. Sankara Rao、Jaki R. Tamboli、Thokhir B. Shaik、M.V.P.S. Vishnuvardhan、S. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.11.024

  日期：2012.1

  e and 4β-cinnamido linked podophyllotoxin congeners have been synthesized. All the twenty nine compounds were evaluated for anticancer activity against five human cancer cell lines (A-549, A375, MCF-7, HT-29 and ACHN). Some of the synthesized compounds showed good anticancer activity that is comparable to etoposide. The IC50 of compounds 17a and 17f is 2.7 and 2.1 μM respectively against A-549 cancer

  已经合成了一系列的4β-烷基氨基十二烷和4β-肉桂连接的鬼臼毒素同源物。评估了全部29种化合物对五种人类癌细胞系（A-549，A375，MCF-7，HT-29和ACHN）的抗癌活性。一些合成的化合物显示出与依托泊苷相当的良好抗癌活性。化合物17a和17f的IC 50对A-549癌细胞系的IC 50分别为2.7和2.1μM。流式细胞仪分析表明，这两种化合物将细胞周期阻滞在G2 / M期，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段分析还表明17a和17f 通过凋亡诱导细胞死亡。
• Molecular properties prediction, synthesis and antimicrobial activity of some newer oxadiazole derivatives
  作者：Mohammed Afroz Bakht、M. Shahar Yar、Sami Gaber Abdel-Hamid、Saleh I. Al Qasoumi、Abdul Samad

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.069

  日期：2010.12

  oxadiazole analogues (AB1–AB28) were subjected to molecular properties prediction, drug-likeness by Molinspiration (Molinspiration, 2008) & MolSoft (MolSoft, 2007) softwares, lipophilicity and solubility parameters using ALOGPS 2.1 program. Out of 28 analogues only 16 were chosen on the basis of Lipinski “Rule of Five” (Ro5) for the synthesis and antimicrobial screening as oral bioavailable drugs/leads.

  在本研究中，使用ALOGPS 2.1程序对一系列28种恶二唑类似物（AB1 - AB28）进行了分子性质预测，Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件的药物相似性，亲脂性和溶解度参数。在28种类似物中，仅以Lipinski“ 5条规则”（Ro5）为基础，就选择了16种作为口服生物利用药物/先导进行合成和抗菌筛选。发现最大药物相似性模型得分（1.22）为化合物AB13。选择的化合物（AB1 - AB2），（AB5 - AB9），（AB12 - AB16），（AB18 -AB21）被合成和表征通过IR，NMR和质谱分析及随后的抗菌和抗真菌筛选。观察到化合物显示出中等至良好的抗菌活性，但是它们的抗真菌活性是中等的。化合物AB13和AB20对所有细菌和真菌菌株均具有明显的活性。我们已经注意到，在恶二唑的一个苯环之一上带有