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7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸 | 87-02-5

中文名称
7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸
中文别名
6-氨基-1-萘酚-3-磺酸水合物;J酸;2-氨基-5-萘酚-7-磺酸;6-氨基-1-萘酚-3-磺酸;J 酸;杰酸;介酸
英文名称
1-hydroxy-6-amino-3-naphthalenesulfonic acid
英文别名
7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid;J-acid;2-amino-5-naphthol-7-sulfonic acid;7-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid
7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸化学式
CAS
87-02-5
化学式
C10H9NO4S
mdl
MFCD00003970
分子量
239.252
InChiKey
KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.4338 (rough estimate)
  • 溶解度:
    微溶于水
  • LogP:
    -1.39
  • 物理描述:
    DryPowder
  • 稳定性/保质期:
    1. J酸与氯化铁溶液共热,生成深棕色沉淀物;与氯化钙反应生成黄棕色沉淀物;其钠盐溶于水呈蓝色荧光。 2. 请避免吸入本品的粉尘,并且不要让眼睛或皮肤接触到它。 3. J酸有毒。大鼠经口LD50值为11500 mg/kg。生产过程中使用了2-氨基萘磺酸、发烟浓硫酸、烧碱等有毒或强腐蚀性原料。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    UN 2585 8/PG 3
  • 海关编码:
    2922210000
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    QK1295500
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    本品应密封避光保存。请将其存放在干燥、清洁的房屋内,避免阳光直射和雨水淋湿。存放时确保箱(桶)口朝上,以防产品泄漏。

SDS

SDS:3d91c16093d56fdbf9d43a6cce10e690
查看
1.1 产品标识符
: 7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Amino-1-naphthol-3-sulfonic acid
I-Acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Amino-1-naphthol-3-sulfonic acid
别名
I-Acid
: C10H9NO4S
分子式
: 239.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulphonic acid
-
CAS 号 87-02-5
EC-编号 201-718-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致:, 吸入可能引起化学性肺炎。, 肺水肿。效应可能会迟缓。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 11,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致:, 吸入可能引起化学性肺炎。, 肺水肿。效应可能会迟缓。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: QK1295500

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2585 国际海运危规: 2585 国际空运危规: 2585
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ALKYLSULPHONIC ACID, SOLID
国际海运危规: ALKYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际空运危规: Alkylsulphonic acids, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

应用

J酸(7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸)是一种重要的染料中间体,广泛用于制造直接染料、酸性染料和活性染料。

化学性质

J酸通常为浅灰色粉末或颗粒状物质,纯品则呈白色针状结晶。它溶于热水,但在冷水中难溶且几乎不溶于乙醇。此外,J酸能溶解在碱性溶液中,如纯碱和烧碱等。

用途

作为染料中间体,J酸主要用于合成活性、直接等类型的染料。具体应用包括制造偶氮染料,例如直接青莲R、直接耐晒灰2BL、直接耐酸紫、直接桃红、直接铜染藏青、耐晒蓝B2R、活性大红、艳橙、草绿和红棕等染料,并可用于生产猩红酸及苯基J酸。

生产方法

过去,常通过β-萘胺合成J酸。但由于β-萘胺具有强致癌性,这种方法已被淘汰。目前,采用2-萘胺-1-磺酸(吐氏酸)为原料,经过磺化、水解得到2-萘酸-5,7-二磺单钠盐(氨基J酸),再经中和、碱熔、酸化制备而成。

类别

有毒物品

毒性分级

低毒

急性毒性

口服:大鼠 LD50 为 11,500 毫克/公斤

刺激数据

眼睛:兔子暴露 500 毫克/24 小时,轻度刺激

可燃性危险特性

可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性

库房需保持通风、低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以93.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    染料结构对PVA偏光膜二色性染料的染色和光学性能的影响
    摘要:
    根据线性,氢键能力,分子间相互作用和跃迁矩等因素,确定了四种新型染料在PVA偏光膜中的染色行为和光学性质。就PVA膜的直接性和定向性而言,染料的线性和H键结合能力是主要因素,这反过来又决定了偏振膜的二向色比。染料中的取代基进一步影响染料的染料吸附和光学各向异性。染料中取代基的静电相互作用的差异也对染料吸收有影响。而且,染料分子内的电荷转移以染色的偏振膜的较高的二向色比反映出来。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2010.08.007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Turski; Zajaczkowski; Bojanowski, Przemysl Chemiczny, 1947, vol. 26, p. 293,295
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Compositions for oxidatively dyeing keratin fibers and methods for using such compositions
    申请人:Lim Mu'Ill
    公开号:US20070209123A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Compositions for dyeing keratin fibers comprise (a) at least one keratin dyeing compound selected from aromatic systems which comprise at least one boronic acid or boronic ester moiety and which are capable of forming upon oxidation a nucleophile or an electrophile, (b) at least one additional keratin dyeing compound selected from the group consisting of auxiliary developers and auxiliary couplers, and (c) a cosmetically suitable medium. Methods for oxidatively dyeing keratin fibers comprise the steps of applying such compositions in the presence of an oxidizing agent and rinsing the hair. A hair coloring product in kit form comprises a first separately packaged container comprising a composition as described above and a second separately packaged container comprising an oxidizing agent.
    用于染色的组合物包括:(a)至少一种选自含有至少一个硼酸或硼酸酯基团的芳香族系统的角蛋白染料化合物,这些化合物在氧化时能够形成亲核物或亲电子物;(b)至少一种额外的角蛋白染料化合物,选自辅助显色剂和辅助偶联剂的组合;(c)一种化妆品适用的介质。氧化染角蛋白纤维的方法包括在氧化剂存在下应用这样的组合物,并冲洗头发。一种套装形式的头发染色产品包括一个第一独立包装容器,其中包含上述描述的组合物,以及一个第二独立包装容器,其中包含氧化剂。
  • Carbonyl J Derivatives: A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors
    作者:Karl Maurer、Ann H. Tang、George L. Kenyon、Andrew D. Leavitt
    DOI:10.1006/bioo.2000.1166
    日期:2000.6
    to treat HIV-1 infection. As such, new classes of integrase inhibitors are needed. We have combined molecular modeling and combinatorial chemistry to identify and develop a new class of HIV-1 integrase inhibitors, the Carbonyl J [N,N'-bis(2-(5-hydroxy-7-naphthalenesulfonic acid)urea] derivatives. This new class includes a number of compounds with sub-micromolar IC(50) values for inhibiting purified
    病毒复制和致病性需要整合HIV-1基因组的DNA拷贝,而这种高度特异性的分子过程是由病毒编码的整合酶介导的。整合的需要,加上哺乳动物细胞缺乏已知的类似过程,使得整合成为HIV-1复制的治疗性抑制剂的诱人靶标。尽管有许多关于HIV-1 IN抑制剂的报道,但尚未出现用于治疗HIV-1感染的此类化合物。因此,需要新型的整合酶抑制剂。我们已经结合分子建模和组合化学来识别和开发新型的HIV-1整合酶抑制剂,即羰基J [N,N'-双(2-(5-羟基-7-萘磺酸)脲]衍生物。这类新化合物包括许多具有亚微摩尔IC(50)值的化合物,可在体外抑制纯化的HIV-1整合酶。在本文中,我们描述了对于羰基J衍生物内的整合酶抑制和细胞毒性很重要的化学特征。版权所有2000学术出版社。
  • [EN] AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES
    申请人:KEMIRA OYJ
    公开号:WO2012072634A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to new azo dyes, a process for their preparation, and their use for dyeing or printing fibrous materials, to produce materials with brownish shades.
    本发明涉及新的偶氮染料,其制备过程,以及它们用于染色或印花纤维材料以产生棕色调材料的用途。
  • Design, synthesis and biological evaluation of small-azo-dyes as potent Vesicular Glutamate Transporters inhibitors
    作者:Franck-Cyril Favre-Besse、Odile Poirel、Tiphaine Bersot、Elodie Kim-Grellier、Stephanie Daumas、Salah El Mestikawy、Francine C. Acher、Nicolas Pietrancosta
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.03.056
    日期:2014.5
    and dicarboxylic quinolines (DCQs). Their ability to block vesicular glutamate uptake was evaluated. Several compounds displayed low micromolar inhibitory potency when size related compounds are thirty to forty times less potent (i.e. DCQ). We then confirmed the VGLUT selectivity by measuring the effect of the series on vesicular monoamine transport and on metabotropic glutamate receptor activity.
    囊泡谷氨酸转运蛋白(VGLUT)允许装载突突前谷氨酸囊泡,因此在谷氨酸能突触传递中起关键作用。事实证明,VGLUT参与了几种主要的神经病理学,并且与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病的临床痴呆症直接相关。因此,VGLUT代表用于神经病理学治疗或诊断的关键生物学靶标或生物标志物。然而,尽管VGLUT具有举足轻重的作用,但它们的药理作用似乎十分有限。已知的竞争性抑制剂仅限于某些染料,如锥虫蓝(TB)和谷氨酸盐模拟物。缺乏药理学工具严重阻碍了VGLUT的研究。在这里,我们报告了一种结合了结核病和二羧酸喹啉(DCQs)优点的小分子的快速获得方法。评价了它们阻断水泡谷氨酸摄取的能力。当与尺寸相关的化合物的效价低三十至四十倍时(即DCQ),几种化合物的微摩尔抑制力低。然后,我们通过测量该系列对囊泡单胺转运和代谢型谷氨酸受体活性的影响,证实了VGLUT的选择性。这些抑制剂仅需两个步骤即可合成,并且属于VGLUT研究的最佳药理工具。
  • Tetrakisazo Compound, Coloring Matter for Recording, Ink Composition and Colored Article
    申请人:Ohno Hiroaki
    公开号:US20070227388A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to black coloring matter, and relates to a compound represented by the following formula (1): (wherein A and D independently represent an optionally substituted phenyl group or naphthyl group, respectively, and m and n represent 1 or 2, respectively), and the coloring matter for recording and an ink comprising the same. Said compound exhibits high solubility in a medium containing water as a main component, is stable even when an aqueous dye solution or an ink having a high concentration is prepared therefrom and is stored for a long period of time, has low color rendering property, exhibits colorless and neutral black, provides a printed image having high density and also provides a black recorded image being excellent in moisture fastness, light fastness and an ozone gas fastness, and further can be synthesized easily and can be produced at a low cost.
    本发明涉及黑色着色剂,涉及以下式(1)表示的化合物: (其中A和D分别独立地代表一个可选地取代的苯基或萘基,m和n分别代表1或2),以及用于记录的着色剂和包含该着色剂的墨水。所述化合物在水作为主要成分的介质中表现出高溶解性,即使从其中制备了高浓度的水基染料溶液或墨水并长时间储存,也非常稳定,具有低显色性,呈现出无色和中性黑色,提供高密度的印刷图像,并且提供具有优异的耐湿性、耐光性和臭氧气体稳定性的黑色记录图像,并且可以容易地合成,可以低成本生产。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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