7-氨基-4-甲氧基甲基-6-甲基喹啉-2-酮 | 406169-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-4-甲氧基甲基-6-甲基喹啉-2-酮
• 英文名称: 7-amino-4-methoxymethyl-6-methylquinolin-2-one
• 英文别名: 7-amino-4-(methoxymethyl)-6-methyl-2(1H)-quinolinone；7-amino-4-(methoxymethyl)-6-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 406169-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: WIICPNJMZBUWCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-4-甲氧基甲基-6-甲基喹啉-2-酮 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以62%的产率得到7-hydroxy-4-methoxymethyl-6-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一种新的呋喃喹啉酮衍生物，即4-羟甲基-1,6,8-三甲基呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one（HOFQ），并对其生物学活性进行了研究。通过UVA激活，HOFQ在Ehrlich腹水细胞中诱导了强大的抗增殖作用，使其失去了通过移植传播肿瘤的能力。HOFQ表现出较差的遗传毒性和皮肤光毒性。实际上，HOFQ敏化形成DNA-蛋白质交联，但不形成链间交联。因此，HOFQ似乎是用于PUVA光化学疗法和光采的新药。

  DOI：

  10.1021/jm010993r
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸乙酯 、 2,4-二氨基甲苯 反应 24.0h， 以56%的产率得到7-氨基-4-甲氧基甲基-6-甲基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一种新的呋喃喹啉酮衍生物，即4-羟甲基-1,6,8-三甲基呋喃[2,3-h]喹啉-2（1H）-one（HOFQ），并对其生物学活性进行了研究。通过UVA激活，HOFQ在Ehrlich腹水细胞中诱导了强大的抗增殖作用，使其失去了通过移植传播肿瘤的能力。HOFQ表现出较差的遗传毒性和皮肤光毒性。实际上，HOFQ敏化形成DNA-蛋白质交联，但不形成链间交联。因此，HOFQ似乎是用于PUVA光化学疗法和光采的新药。

  DOI：

  10.1021/jm010993r