9-(butyryloxy)octadecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(butyryloxy)octadecanoic acid
• 英文别名: 9-(Butyryloxy)octadecanoic acid；9-butanoyloxyoctadecanoic acid
• 化学式: C₂₂H₄₂O₄
• 分子量: 370.573
• InChiKey: FHPKXAVCBUSXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氧气 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 9-(butyryloxy)octadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  炎症9-PAHSA的内源性调节剂的化学编辑衍生物的合成。

  摘要：

  羟基脂肪酸的脂肪酸酯（FAHFA）是一类不断增长的天然产物，存在于从植物到人类的生物体中。这些内源性脂肪酸衍生物在生物学中的作用及其控制炎症的新途径增加了我们对基本人类生理学的理解。FAHFAs在其结构中掺入了多种脂肪酸，但是，鉴于它们的最新发现，非天然衍生物尚未成为关注焦点，因此其结构活性关系仍然未知。从酯键延伸的长链烃与抗炎活性有关的重要性尚不清楚。在此，系统地从研究最多的FAHFA，9-羟基硬脂酸的棕榈酸酯（9-PAHSA）的羟基脂肪酸或脂肪酸区域中去除碳，达到了目的，并测试了这些合成的，删节的类似物减弱IL-6产生的能力。9-羟基硬脂酸部分或棕榈酸烃链的碳链长度的减少导致较低分子量的类似物，其保持抗炎活性或在一种情况下增强活性。

  DOI：

  10.1038/s41429-019-0180-1

文献信息

• Synthesis of chemically edited derivatives of the endogenous regulator of inflammation 9-PAHSA
  作者：Huijing Wang、Tina Chang、Srihari Konduri、Jianbo Huang、Alan Saghatelian、Dionicio Siegel

  DOI：10.1038/s41429-019-0180-1

  日期：2019.6

  Fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) are a growing class of natural products found in organisms ranging from plants to humans. The roles these endogenous derivatives of fatty acids play in biology and their novel pathways for controlling inflammation have increased our understanding of basic human physiology. FAHFAs incorporate diverse fatty acids into their structures, however, given

  羟基脂肪酸的脂肪酸酯（FAHFA）是一类不断增长的天然产物，存在于从植物到人类的生物体中。这些内源性脂肪酸衍生物在生物学中的作用及其控制炎症的新途径增加了我们对基本人类生理学的理解。FAHFAs在其结构中掺入了多种脂肪酸，但是，鉴于它们的最新发现，非天然衍生物尚未成为关注焦点，因此其结构活性关系仍然未知。从酯键延伸的长链烃与抗炎活性有关的重要性尚不清楚。在此，系统地从研究最多的FAHFA，9-羟基硬脂酸的棕榈酸酯（9-PAHSA）的羟基脂肪酸或脂肪酸区域中去除碳，达到了目的，并测试了这些合成的，删节的类似物减弱IL-6产生的能力。9-羟基硬脂酸部分或棕榈酸烃链的碳链长度的减少导致较低分子量的类似物，其保持抗炎活性或在一种情况下增强活性。