3-甲基-4,6-二硝基苯酚 | 616-73-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-甲基-4,6-二硝基苯酚
• 中文别名: 3-甲基-4,6-二硝基酚
• 英文名称: 4,6-Dinitro-3-methylphenol
• 英文别名: 4,6-dinitro-3-hydroxytoluene；2,4-Dinitro-5-methylphenol；5-methyl-2,4-dinitrophenol
• CAS: 616-73-9
• 化学式: C₇H₆N₂O₅
• 分子量: 198.135
• InChiKey: ZIFGQZOJBWXBNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  335.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5928 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4,6-二硝基苯酚 在 乙醇 、 碘 、 sodium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 toluene-4-sulfonic acid-(2-iodo-3-methyl-4,6-dinitro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二硝基甲苯 在 ammonium sulfide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-甲基-4,6-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Will, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient nitration of phenolic compounds by zirconyl nitrate
  作者：J. Jon Paul Selvam、V. Suresh、K. Rajesh、S. Ravinder Reddy、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.057

  日期：2006.4

  Zirconyl nitrate was found to be an excellent reagent in the nitration of phenol and substituted phenols to give nitrated phenols. This procedure works efficiently on most of the examples at room temperature yielding nitro derivatives in fair to good yields with high regioselectivity.

  发现硝酸氧锆是在苯酚和取代的苯酚的硝化中得到硝化的苯酚的极好试剂。该方法在室温下对大多数实施例有效地进行，以高的区域选择性以中等至良好的产率产生硝基衍生物。
• Selective nitration of phenol derivatives
  申请人：Junsei Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05847231A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Process for preparing 4-nitrophenol derivatives of formula (IV) with high selectivity, which comprises converting phenols to diphenyl oxalate derivatives of formula (III) and conducting nitration reaction and hydrolysis to give said 4-nitrophenol derivatives. ##STR1## In the above formulae, R is, the same or different from each other, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; a halogen atom; an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; a formyl group; a nitrile group; --COOR.sup.1 (R.sup.1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms); --CONR.sup.2 R.sup.3 (R.sup.2 and R.sup.3 are, the same or different from each other, hydrogen atom(s) or alkyl group(s) having 1 to 4 carbon atoms); or --COR.sup.4 (R.sup.4 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms), and R is not substituted at the 4-position of the phenyl ring and not substituted at the 2- and 6-positions of the phenyl ring at the same time, and, n is 1, 2 or 3.

  制备具有高选择性的4-硝基苯酚衍生物（IV）的过程，包括将苯酚转化为配方（III）的二苯基草酸酯衍生物，然后进行硝化反应和水解以得到所述的4-硝基苯酚衍生物。在上述公式中，R是1至4个碳原子的同一或不同的烷基基团；卤素原子；1至4个碳原子的同一或不同的烷氧基团；甲酰基团；腈基团；-COOR^1（R^1是1至4个碳原子的烷基基团）；-CONR^2R^3（R^2和R^3是同一或不同的氢原子或1至4个碳原子的烷基基团）；或-COR^4（R^4是1至4个碳原子的烷基基团），且R在苯环的4位不被取代，在2位和6位同时不被取代，n为1、2或3。
• 5-alkoxy-2,4-diamino-alkyl-benzenes and hairdye compositions based on
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：US04854935A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  New 5-alkoxy-2,4-diaminoalkylbenzenes is disclosed having the formula (I) ##STR1## where R.sup.1 is methyl or ethyl and R.sup.2 is an alkyl radical having from 2 to 4 carbon atoms, a monohydroxyalkyl radical having from 2 to 4 carbon atoms or a dihydroxyalkyl radical having from 3 to 4 carbon atoms, as well as their acid addition salts, and oxidative hair dyeing compositions containing compounds of formula (I).

  本发明公开了具有以下化学式(I)的新的5-烷氧基-2,4-二氨基烷基苯类化合物：##STR1## 其中，R1为甲基或乙基，R2为具有2至4个碳原子的烷基基团、具有2至4个碳原子的单羟基烷基基团或具有3至4个碳原子的双羟基烷基基团，以及它们的酸加成盐和含有化合物(I)的氧化染发组合物。
• Borsche, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1354
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Sane; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 59,63
  作者：Sane、Joshi

  DOI：——

  日期：——