5-甲基-2,4-二硝基-苯乙醚 | 98953-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2,4-二硝基-苯乙醚
• 英文名称: 2,4-dinitro-5-ethoxytoluol
• 英文别名: 5-methyl-2,4-dinitro-phenetole；5-Methyl-2,4-dinitro-phenetol；4.6-Dinitro-3-aethoxy-toluol；Aethyl-(4.6-dinitro-3-methyl-phenyl)-aether；4.6-Dinitro-3-aethoxy-1-methyl-benzol；1-ethoxy-5-methyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 98953-57-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: QJHUPTKKZHNOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  383.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,4-二硝基-苯乙醚 在 乙醇 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 3-amino-2,4,6-trinitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Staedel; Kolb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 259, p. 221,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-5-甲基-2,4-二硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-甲基-2,4-二硝基-苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  Gitis; Trunow-Krasowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2648,2650; engl. Ausg. S. 2612, 2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-alkoxy-2,4-diamino-alkyl-benzenes and hairdye compositions based on
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：US04854935A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  New 5-alkoxy-2,4-diaminoalkylbenzenes is disclosed having the formula (I) ##STR1## where R.sup.1 is methyl or ethyl and R.sup.2 is an alkyl radical having from 2 to 4 carbon atoms, a monohydroxyalkyl radical having from 2 to 4 carbon atoms or a dihydroxyalkyl radical having from 3 to 4 carbon atoms, as well as their acid addition salts, and oxidative hair dyeing compositions containing compounds of formula (I).

  本发明公开了具有以下化学式(I)的新的5-烷氧基-2,4-二氨基烷基苯类化合物：##STR1## 其中，R1为甲基或乙基，R2为具有2至4个碳原子的烷基基团、具有2至4个碳原子的单羟基烷基基团或具有3至4个碳原子的双羟基烷基基团，以及它们的酸加成盐和含有化合物(I)的氧化染发组合物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-ALKOXY-2,4-DINITROALKYLBENZOLEN<br/>[EN] METHOD OF PREPARING 5-ALKOXY-2,4-DINITROALKYLBENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE 5-ALCOXY-2,4-DINITROALKYLBENZENES
  申请人：WELLA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993025512A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (DE) Verfahren zur Herstellung von 5-Alkoxy-2,4-dinitroalkylbenzolen der allgemeinen Formel (I), R1 = C1-C4 Alkyl; R = C1-C6 Alkyl, C2-C4 Hydroxyalkyl, C3-C4 Dihydroxyalkyl, bei dem man zunächst ein 3-Fluor-alkylbenzol nitriert und das erhaltene 2,4-Dinitro-5-fluor-alkylbenzol anschließend unter Zusatz von Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid mit einem geeigneten Alkohol bei -5 °C bis +25 °C umsetzt.(EN) Described is a method of preparing 5-alkoxy-2,4-dinitroalkylbenzene compounds of general formula (I), in which R1 is C1-C4 alkyl and R is C1-C6 alkyl, C2-C4 hydroxyalkyl or C3-C4 dihydroxyalkyl. The method calls for a 3-fluoroalkylbenzene to be nitrated and the 2,4-dinitro-5-fluoroalkylbenzene thus obtained to be reacted, after addition of sodium hydroxide or potassium hydroxide, with a suitable alcohol at -5 to +25 °C.(FR) Procédé de fabrication de 5-alcoxy-2,4-dinitroalkylbenzènes ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 represente alkyle en C1-C4;R represente alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en C2-C4, dihydroxyalkyle en C3-C4, consistant à effectuer tout d'abord la nitrification d'un 3-fluoroalkylbenzène, puis à faire réagir le 2,4-dinitro-5-fluoroalkylbenzène obtenu, sous addition d'hydroxyde de sodium ou d'hydroxyde de potassium, avec un alcool approprié, à une température comprise entre -5 °C et +25 °C.

  要将以下英文文本翻译成中文，结果仅返回翻译的中文文本即可： (DE) Verfahren zur Herstellung von 5-Alkoxy-2,4-dinitroalkylbenzolen der allgemeinen Formel (I), R1 = C1-C4 Alkyl; R = C1-C6 Alkyl, C2-C4 Hydroxyalkyl, C3-C4 Dihydroxyalkyl, bei dem man zunächst ein 3-Fluor-alkylbenzol nitriert und das erhaltene 2,4-Dinitro-5-fluor-alkylbenzol anschließend unter Zusatz von Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid mit einem geeigneten Alkohol bei -5 °C bis +25 °C umsetzt. (EN) 被描述的方法是用于合成一般化学式为(I)的5-甲氧基-2,4-二硝基甲基苯zen的化合物，在此方法中，R1是 C1-C4 的 alkyl，R 是 C1-C6 的 alkyl、C2-C4 的醇基或 C3-C4 的二羟基alkyl。该方法要求对3-氟-alkylbenzene进行硝化处理，并在此之后对得到的 2,4-二硝基-5-氟-alkylbenzol 进行处理，如何添加氢氧化钠或氢氧化钾，并在此温度范围（-5 至 +25°C）下与适当的醇反应。 (FR) Procédé de fabrication de 5-alcoxy-2,4-dinitroalkylbenzènes ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 represente alkyle en C1-C4;R represente alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en C2-C4, dihydroxyalkyle en C3-C4, consistant à effectuer tout d'abord la nitrification d'un 3-fluoroalkylbenzene, puis à faire réagir le 2,4-dinitro-5-fluoroalkylbenzène obtenu, sous addition d'hydroxyde de sodium ou d'hydroxyde de potassium, avec un alcool approprié, à une température comprise entre -5 °C et +25 °C.
• Staedel; Kolb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 259, p. 224
  作者：Staedel、Kolb

  DOI：——

  日期：——
• Buchanan; Loudon; Robertson, Journal of the Chemical Society, 1943, p. 168
  作者：Buchanan、Loudon、Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Giua, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1919, vol. <5> 28 II, p. 283
  作者：Giua

  DOI：——

  日期：——