3,3,3-三氟-2-甲基丙酸 | 381-97-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3,3-三氟-2-甲基丙酸
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-trifluoromethylpropanoic acid；3,3,3-trifluoro-2-methylpropionic acid
• CAS: 381-97-5
• 化学式: C₄H₅F₃O₂
• mdl: MFCD19228247
• 分子量: 142.078
• InChiKey: DQOGDQIDOONUSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2-甲基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 甲基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Buxton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 366,370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3,3-trifluoro-2-methylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以61%的产率得到3,3,3-三氟-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶介导的3,3,3-三氟-2-甲基丙酸对映​​体的制备

  摘要：

  描述了通过脂肪酶介导的外消旋体的动力学拆分制备3,3,3-三氟-2-甲基丙酸的两种对映体。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.07.014

文献信息

• Direct Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reaction of α- and β-Fluorinated Amides
  作者：Lennart Brewitz、Fernando Arteaga Arteaga、Liang Yin、Kaliyamoorthy Alagiri、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jacs.5b11064

  日期：2015.12.23

  emergence of direct enolization protocols providing atom-economical and operationally simple methods to use enolates for stereoselective C-C bond-forming reactions, eliminating the inherent drawback of the preformation of enolates using stoichiometric amounts of reagents. In its infancy, direct enolization relied heavily on the intrinsic acidity of the latent enolates, and the reaction scope was limited

  过去二十年见证了直接烯醇化方案的出现，提供了原子经济且操作简单的方法来使用烯醇化物进行立体选择性 CC 键形成反应，消除了使用化学计量量的试剂预先形成烯醇化物的固有缺点。在其初期，直接烯醇化严重依赖潜在烯醇化物的固有酸性，反应范围仅限于易于烯醇化的酮和醛。该领域的最新进展使开发羧酸衍生物直接烯醇化成为可能，从而提供了合成通用手性构件的快速途径。尽管对富含对映体的含氟小分子的需求不断增长，由于竞争性和主导性的脱氟途径，α-和β-氟化羰基化合物在直接烯醇化化学中被忽略。在此，我们对 α- 和 β-氟官能化 7-氮杂吲哚啉酰胺的直接和高度立体选择性曼尼希型反应进行了全面研究，该反应依赖于软路易斯酸/硬布朗斯台德碱协同催化体系来保证有效的烯醇化，同时抑制不需要的脱氟。该协议有助于为药物化学提供一系列富含对映体的 β-氨基酸的氟化类似物。在此，我们对 α- 和 β-氟官能化 7-氮杂吲哚啉酰胺的直接
• [EN] HETERO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] HÉTÉRO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102649A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of formula (I) as described herein, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本文件所述的式(I)化合物、其制备方法以及作为药物的用途。
• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382349A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and Q are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Q在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的群组。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• BICYLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180354967A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention provides compounds that modulate protein function, specifically phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention provides methods of treating, ameliorating, and/or preventing diseases, disorders, and conditions associated with PDE4. Compositions, including in combination with other inflammatory mediators, are also provided.

  本发明提供了一种调节蛋白功能的化合物，特别是磷酸二酯酶4（PDE4）。本发明还提供了治疗、改善和/或预防与PDE4相关疾病、障碍和状况的方法。此外，还提供了包括与其他炎症介质联合使用的组合物。
• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)<br/>[FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096301A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present disclosure relates generally to methods and compositions for preventing or arresting cell death and/or inflammation.

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。