sodium 2-hydroxyethanesulfonate | 1562-00-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-hydroxyethanesulfonate
• 英文别名: sodium isethionate；isethionic acid sodium salt；sodium hydroxyethyl sulfonate；2-hydroxyethanesulfonic acid sodium salt；sodium 2-hydroxyethyl sulfonate；sodium;2-hydroxyethanesulfonate
• CAS: 1562-00-1
• 化学式: C₂H₅O₄S*Na
• 分子量: 148.115
• InChiKey: LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  191-194 °C(lit.)
• 密度：
  1762.7[at 20℃]
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -4.6 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

青蛙孤立脊髓的钠依塞酸灌注并未影响细胞外钾的反应，但它确实影响了神经元膜。

PERFUSION OF THE ISOLATED SPINAL CORD OF THE FROG WITH SODIUM ISETHIONATE DID NOT AFFECT THE RESPONSES OF THE EXTRACELLULAR POTASSIUM, BUT IT DID AFFECT THE NEURONAL MEMBRANES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

与等渗氯化钠静脉输注对照组大鼠相比，输注等渗钠乙磺酸盐的大鼠尿液中氯化物含量减少，而钾含量增加，同时血清中氯化物和钾的水平都降低。肝脏和肾脏中氯化物的浓度也降低，但大脑中氯化物水平没有变化。这些组织中钾的水平没有变化。

IN COMPARISON WITH ISOOSMOTIC CHLORIDE SALTS IV INFUSED CONTROL RATS, THE AMT OF CHLORIDE DECR & THAT OF POTASSIUM INCR IN THE URINE WHILE BOTH CHLORIDE & POTASSIUM LEVELS DECR IN THE SERUM OF RATS INFUSED WITH ISOOSMOTIC SODIUM ISETHIONATE. THE CONCN OF CHLORIDE IN LIVER & KIDNEY ALSO DECR BUT NO CHANGE OCCURRED IN BRAIN CHLORIDE LEVEL. POTASSIUM LEVELS DID NOT CHANGE IN ANY OF THESE TISSUES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

异丙基硫酸钠或牛磺酸以0.8毫摩尔/公斤的剂量通过腹膜内给药给予大鼠，预防了乳酸对腓肠肌收缩的抑制作用。异丙基硫酸钠和牛磺酸都能增加股动脉和后肢肌肉的血液循环，而乳酸则减少这种循环。还观察到了异丙基硫酸钠和牛磺酸的血管舒张活性。

SODIUM ISETHIONATE OR TAURINE GIVEN IP INTO RATS @ 0.8 MMOL/KG PREVENTED THE INHIBITORY EFFECT OF LACTIC ACID ON GASTROCNEMIUS MUSCLE CONTRACTION. BOTH ISETHIONATE & TAURINE INCR BLOOD CIRCULATION IN FEMORAL ARTERIES & HIND LIMB MUSCLES, WHEREAS LACTIC ACID DECR THIS CIRCULATION. VASODILATING ACTIVITY OF ISETHIONATE & TAURINE WAS ALSO OBSERVED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R40
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29055910
• RTECS号：
  KI7700000
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

羟乙基磺酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Isethionate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 羟乙基磺酸钠
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 1562-00-1
俗名： 2-Hydroxyethanesulfonic Acid Sodium Salt , Isethionic Acid Sodium Salt ,
Sodium 2-Hydroxyethanesulfonate
羟乙基磺酸钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C2H5NaO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
羟乙基磺酸钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无味
pH: 无数据资料
熔点： 194°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
羟乙基磺酸钠 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

羟乙基磺酸钠是一种白色粉末状物质，可溶于水。

应用

羟乙基磺酸钠是一种有机盐，是制药、化妆品和日用化学品的重要中间体。其合成原理为亚硫酸氢钠与环氧乙烷进行缩合反应，生成羟乙基磺酸钠。

提纯方法

1. 首先将分析合格的新鲜亚硫酸氢钠加入配制釜中，在室温常压条件下，用蒸馏水配置成35wt％的溶液。

2. 将浓度为35wt％、质量为2857kg的亚硫酸氢钠溶液送入乙氧基化反应器。经过氮气置换和升温操作后，在90℃下加入环氧乙烷开始反应，控制温度在90～100℃之间，压力在0～0.1MPag（表压）。

3. 加入500kg的环氧乙烷后，在90～100℃下熟化30分钟后卸料。

4. 将粗产品（浓度为40～45wt％）送入双效连续蒸发重结晶器，采用顺流操作、连续进料和间歇出料的方式。即稀溶液先进入一效蒸发器，初步浓缩后，浓度达到55～60wt％；浓缩液进入二效蒸发器进一步浓缩至72～75wt％。然后浓缩液进入连续结晶机，在匀速降温到20～40℃下结晶后，晶浆进入离心机进行离心分离。固体进入下道工序，母液返回二效蒸发器继续参与蒸发浓缩。

5. 产品中乙二醇含量达到0.1％wt以下时视为合格。通过分析检测，产品纯度大于99.5wt％。

6. 对不可结晶的少量残液采用3倍溶剂进行萃取，所用的萃取剂为无水乙醇。羟乙基磺酸钠在无水乙醇中析出，少量的水及有机物杂质如乙二醇、聚乙二醇和羟乙基磺酸酯进入液相乙醇中，再经离心机分离。

7. 晶体在盘式干燥器中于120℃下进行烘干处理，去除产品中的溶剂杂质和水分。所使用的萃取剂乙醇可回收并重复利用。

生物活性

Isethionic acid sodium salt是一种两性洗涤剂，用于洗衣粉肥皂。

用途

羟乙基磺酸钠用作表面活性剂中间体、日化及医药中间体等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-hydroxyethanesulfonate 在 ammonium hydroxide 作用下， 150.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以99.18%的产率得到牛磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备牛磺酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备牛磺酸的方法，环氧乙烷和亚硫酸氢盐反应生成羟乙基磺酸盐，羟乙基磺酸盐与氨在微波条件下氨解反应后进行除氨，得到牛磺酸盐溶液，通过酸化或离子交换或离子膜或加热等方式转化为牛磺酸溶液，浓缩结晶提取牛磺酸。本发明能够缩短反应时间、降低反应温度和压力，获得高收率和降低能耗。

  公开号：

  CN112979505B
• 作为产物：
  描述：

  牛磺酸 在 环氧乙烷 作用下， 生成 sodium 2-hydroxyethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  TAURINE PREPARATION METHOD

  摘要：

  本公开提供了一种生产牛磺酸的方法，包括：通过S4+化合物调节硫酸钠溶液的PH值；将环氧乙烷引入硫酸钠溶液中，以产生羟乙基磺酸钠；在引入环氧乙烷之前或之后分离出粗牛磺酸；并向羟乙基磺酸钠反应溶液中加入氨，与反应溶液反应以再生硫酸钠。本公开提供的生产牛磺酸的方法利用系统中钠基的平衡，回收母液，直到母液中的硫酸钠通过反应再生出来，因此能够使牛磺酸合成和提取。本公开提供的生产牛磺酸的方法充分利用材料，避免使用传统生产过程中使用的大量危险化学物质，如液体氢氧化钠和硫酸等，避免产生大量的硫酸钠固体废物，解决传统生产过程中母液需要浓缩多次且排放的母液会造成环境污染的问题，减少了浓缩母液所需的蒸汽量，提高了产品的收率，降低了生产成本。

  公开号：

  EP2754652A1
• 作为试剂：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 在 potassium fluoride 、 乙二胺四乙酸 、 盐酸胍 、 sodium 2-hydroxyethanesulfonate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Development of a fluoride-responsive amide bond cleavage device that is potentially applicable to a traceable linker

  摘要：

  A fluoride-responsive (FR) amino acid that induces amide bond cleavage upon the addition of a fluoride was developed, and it was applied to an FR traceable linker. By the use of an allcyne-containing peptide as a model of an alkynylated target protein of a bioactive compound, introduction of the FR traceable linker onto the peptide was achieved. Subsequent fluoride-induced cleavage of the linker followed by labeling of the released peptide derivative was also conducted to examine the potential applicability of the FR traceable linker to the enrichment and labeling of allcynylated target molecules. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.110

文献信息

• AQUEOUS CURABLE COMPOSITION AND WATER-SOLUBLE PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20180362558A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  An aqueous curable composition includes a water-soluble photopolymerization initiator having a structure in which one or more carbonyl groups further directly bond to an aromatic ring of an aromatic acyl group that bonds to a phosphorus atom in an acylphosphine oxide structure, water, and a polymerizable compound. A novel water-soluble photopolymerization initiator is a compound represented by formula 1-1 or formula 2-1.

  一种水性可固化组合物包括一种水溶性光聚合引发剂，其具有结构，其中一个或多个羰基直接与芳香酰基的芳香环结合，该芳香酰基与酰磷氧化物结构中的磷原子结合，水，以及一种可聚合化合物。一种新型水溶性光聚合引发剂是由式1-1或式2-1表示的化合物。
• NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20130323271A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , Z, X, b, and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are nitric oxide donors and have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义，或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的过程和中间体。
• The addition of alcohols to vinyl sulphones and sulphonamides
  作者：W. G. Davies、E. W. Hardisty、T. P. Nevell、R. H. Peters

  DOI：10.1039/j29700000998

  日期：——

  A number of mono- and di-vinyl sulphones and sulphonamides have been prepared and the kinetics of their reaction with alcohols in the presence of a basic catalyst have been studied. In a series of pure alcohols, the reaction is of the first order with respect to both vinyl compound and catalyst; its rate at first increases and then becomes practically constant on ascending the homologous series from

  已经制备了许多单和二乙烯基砜和磺酰胺，并且已经研究了它们在碱性催化剂存在下与醇反应的动力学。在一系列的纯醇中，相对于乙烯基化合物和催化剂，反应均为一级反应。它的速率首先增加，然后随着从甲醇到正癸醇的同源序列的增加而变得几乎恒定。通过加入二恶烷可以提高与乙醇的反应速率。这些结果符合以下观点：反应机理在于向乙烯基化合物中添加亲核醇盐离子，然后使如此形成的中间碳负离子快速质子化。
• Studies of hypolipidemic agents. 1. Synthesis and hypolipidemic activities of alkoxycinnamic acid derivatives
  作者：Toshio Watanabe、Kimiaki Hayashi、Shigeki Yoshimatsu、Kazuo Sakai、Shigeyuki Takeyama、Kohki Takashima

  DOI：10.1021/jm00175a010

  日期：1980.1

  and their hypolipidemic activities were evaluated in a screening system with rats. Cinnamic acids, alpha-methylcinnamic acids, and their various esters with a higher p-alkoxy substituent were found to possess hypolipidemic activities higher than or comparable to that of clofibrate. The proper length (C12--C16) and the para position of the alkoxy substituent seem to be essential for activity. Chloroethyl

  合成了110多种烷氧基肉桂酸衍生物，并在大鼠筛选系统中评估了它们的降血脂活性。发现肉桂酸，α-甲基肉桂酸及其各种具有较高对烷氧基取代基的酯具有比氯贝贝特更高或相当的降血脂活性。适当的长度（C12-C16）和烷氧基取代基的对位似乎对活性至关重要。一些活性对烷氧基肉桂酸的氯乙基和甲基丙烯酰氧基乙基酯以及甘油单酯比相应的游离酸更具活性。
• [EN] PRO-DRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROMÉDICAMENTS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140510A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound according to formula (I) or a hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein where the integers Q, R2, A, R1, Z1, Z2, and Z3 are as defined in claim 1.

  根据公式（I）或其水合物、溶剂合物或药用可接受盐，其中整数Q、R2、A、R1、Z1、Z2和Z3的定义如权利要求1中所述。

表征谱图