hexa-O-acetyl allo-inositol | 70878-34-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexa-O-acetyl allo-inositol
• 英文别名: hexa-O-acetyl-neo-inositol；hexa-O-acetyl-cis-inositol；hexa-O-acetyl-epi-inositol；(2,3,4,5,6-pentaacetyloxycyclohexyl) acetate；L-chiro-inositol tetraacetate；hexa-O-acetyl-1L-chiro-inositol；L-hexa-O-acetyl-chiro-inositol；L-Hexa-O-acetyl-chiro-inosit；Hexa-O-acetyl-chiro-inositol；hexaacetyl (-)-chiro-inositol
• CAS: 70878-34-1；1254-38-2；18779-57-2；20097-40-9；20108-52-5；20108-67-2；20108-71-8；29267-03-6；29267-04-7；29307-62-8；100679-00-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₁₂
• 分子量: 432.381
• InChiKey: SQUHHTBVTRBESD-WJQMWINMSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215°C
• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-chiro-inositol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 hexa-O-acetyl allo-inositol
  参考文献：
  名称：

  通过二碘化sa促进的高度立体选择性分子内频哪醇偶联反应从d-山梨糖醇合成（-）-conduritol F

  摘要：

  描述了从容易获得的d-山梨糖醇开始的和（-）-conduritol F的合成。该路线涉及一个关键的有效步骤，该步骤由1，6-二醇的Swern氧化，随后由二碘化sa促进的高度立体选择性的分子内频哪醇偶联生成二醛组成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00246-l

文献信息

• Vrkoc et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 3938,3948
  作者：Vrkoc et al.

  DOI：——

  日期：——
• The structure of adenomycin (C19-97 substance)
  作者：Takeshi Ogita、Noboru Ōtake、Yukio Miyazaki、Hiroshi Yonehara、R.D. Macfarlane、C.J. McNeal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77445-4

  日期：——