4-(2,2,2-三氟乙基)苯胺 | 131395-17-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,2,2-三氟乙基)苯胺
• 英文名称: 4-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• CAS: 131395-17-0
• 化学式: C₈H₈F₃N
• mdl: MFCD04972985
• 分子量: 175.153
• InChiKey: DALKOEVEKVKJQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙基)苯胺 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.28 g的产率得到2-iodo-4-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基苯胺 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2,2,2-三氟乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171641A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y1, Y 4, Y5, Y 6, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及具有公式I的化合物：其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4在发明概要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法、包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• NEW PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110028515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I） 以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中A 1 ，A 2 ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有权利要求中给定的含义。
• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110130417A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药用盐可以用于制备药物组合物，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求1所述。
• [EN] AZACYCLIC SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO AZACYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067166A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein R1, R2, R3 and n have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I）以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中R1、R2、R3和n的含义如权利要求书第1项所述。